摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-30页 |
1.1 龙须菜研究概况 | 第12-14页 |
1.1.1 龙须菜生物学特性 | 第12-14页 |
1.1.2 龙须菜的栽培及品种选育 | 第14页 |
1.2 性别决定的研究进展 | 第14-18页 |
1.2.1 性别决定机制 | 第14-15页 |
1.2.2 藻类性别决定的研究进展 | 第15-18页 |
1.3 SSH 文库构建的基本原理及步骤 | 第18-22页 |
1.3.1 SSH 文库构建的原理 | 第19页 |
1.3.2 SSH 文库构建的基本步骤 | 第19-22页 |
1.4 实时荧光定量 PCR(RT-qPCR)技术及其内参基因的筛选 | 第22-27页 |
1.4.1 RT-qPCR 技术及相关概念 | 第22页 |
1.4.2 荧光标记方法 | 第22-24页 |
1.4.3 实时荧光定量方法 | 第24-25页 |
1.4.4 内参基因的筛选 | 第25-26页 |
1.4.5 内参基因筛选的分析方法 | 第26-27页 |
1.5 基因本体论在分子生物学中的应用及其发展 | 第27-28页 |
1.5.1 基因本体论的概念 | 第27页 |
1.5.2 基因本体工具 | 第27-28页 |
1.6 立项依据及研究目的 | 第28-30页 |
第二章 龙须菜抑制性消减杂交差异表达基因的聚类及分析 | 第30-40页 |
2.1 前言 | 第30-31页 |
2.2 实验步骤与方法 | 第31-33页 |
2.2.1 去除载体序列 | 第31页 |
2.2.2 序列聚类 | 第31页 |
2.2.3 Blast2GO 分析注释 | 第31-33页 |
2.3 实验结果 | 第33-38页 |
2.4 讨论 | 第38-40页 |
第三章 龙须菜不同世代及不同发育阶段内参基因筛选 | 第40-57页 |
3.1 前言 | 第40页 |
3.2 实验材料与方法 | 第40-42页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第40-41页 |
3.2.2 主要实验试剂 | 第41页 |
3.2.3 溶液及培养基配制 | 第41-42页 |
3.3 实验材料 | 第42-44页 |
3.3.1 野生型龙须菜采集及实验室培养 | 第42-43页 |
3.3.2 龙须菜雌雄配子体的培养及杂交 | 第43-44页 |
3.4 实验方法 | 第44-51页 |
3.4.1 龙须菜总 RNA 提取 | 第44-45页 |
3.4.2 总 RNA 质量检测 | 第45页 |
3.4.3 第一链 cDNA 合成 | 第45-46页 |
3.4.4 实时荧光定量 PCR 候选内参基因选择与筛选 | 第46-51页 |
3.5 实验结果 | 第51-55页 |
3.5.1 四种龙须菜总 RNA 提取结果 | 第51-52页 |
3.5.2 候选内参基因引物优化结果 | 第52页 |
3.5.3 内参基因筛选实验数据分析结果 | 第52-55页 |
3.6 讨论 | 第55-57页 |
第四章 龙须菜差异表达基因的定量 PCR 分析 | 第57-66页 |
4.1 前言 | 第57页 |
4.2 实验材料及仪器 | 第57页 |
4.3 实验方法 | 第57-60页 |
4.3.1 差异基因引物设计与条件优化 | 第57-58页 |
4.3.2 实时荧光定量 PCR 分析差异基因表达量 | 第58-59页 |
4.3.3 差异基因表达量数据分析 | 第59-60页 |
4.4 实验结果与分析 | 第60-65页 |
4.4.1 与 SSH 文库筛选结果一致的基因序列 | 第60-63页 |
4.4.2 与 SSH 文库筛选结果存在差异的基因序列 | 第63-64页 |
4.4.3 contig-44 基因结果分析 | 第64-65页 |
4.5 讨论 | 第65-66页 |
第五章 差异显示基因在野生型及 981 型龙须菜中表达的定量 PCR 分析 | 第66-70页 |
5.1 前言 | 第66页 |
5.2 实验材料及仪器 | 第66页 |
5.3 实验方法 | 第66-68页 |
5.3.1 差异基因引物设计及优化 | 第66-67页 |
5.3.2 实时荧光定量 PCR 分析差异基因表达量 | 第67-68页 |
5.4 实验结果与分析 | 第68页 |
5.5 讨论 | 第68-70页 |
第六章 文章总结 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-77页 |
致谢 | 第77页 |
个人简历 | 第77-78页 |