| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| ·D-对羟基苯甘氨酸的概况及研究背景 | 第12-13页 |
| ·D-对羟基苯甘氨酸的理化性质 | 第12页 |
| ·用途及市场概况 | 第12-13页 |
| ·国内外D-p-HPG生产技术的概况和本实验室的研究情况 | 第13页 |
| ·海因酶 | 第13-17页 |
| ·海因酶的介绍 | 第13-14页 |
| ·海因酶的分类和来源 | 第14-15页 |
| ·海因酶的催化作用性质 | 第15-16页 |
| ·D-海因酶在D-HPG的生物制备中的应用 | 第16-17页 |
| ·菌种筛选 | 第17页 |
| ·D-对羟基苯甘氨酸的分离提取 | 第17页 |
| ·产海因酶的菌种鉴定 | 第17-19页 |
| ·革兰氏染色 | 第18页 |
| ·利用16SrRNA分子分类鉴定原理 | 第18-19页 |
| ·培养条件优化 | 第19-20页 |
| ·固定化细胞技术 | 第20-23页 |
| ·固定化细胞技术概述 | 第20-21页 |
| ·固定化细胞的制备方法 | 第21-22页 |
| ·固定化方法的选择原则 | 第22-23页 |
| ·D-海因酶产生菌的固定化研究概况 | 第23页 |
| ·本论文的研究意义 | 第23页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 D-海因酶产生菌的筛选 | 第25-34页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·试剂与材料 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·土样和菌种来源 | 第26页 |
| ·微生物培养基 | 第26-27页 |
| ·培养条件 | 第27页 |
| ·转化条件 | 第27页 |
| ·转化方法 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·土样的富集、分离及纯化 | 第27-28页 |
| ·海因酶产生菌的筛选 | 第28页 |
| ·反应产物的TLC测定 | 第28-29页 |
| ·酶活力测定 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-32页 |
| ·土样中目的菌株的分离结果 | 第29-30页 |
| ·海因酶产生菌的筛选结果 | 第30-31页 |
| ·反应产物TLC的测定结果 | 第31页 |
| ·酶活力的测定结果 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 产物的分离提纯及鉴定 | 第34-44页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·微生物菌种 | 第34页 |
| ·试剂与仪器 | 第34页 |
| ·微生物培养和转化 | 第34-35页 |
| ·转化液处理方法 | 第35页 |
| ·产物提取纯化方法 | 第35-37页 |
| ·产物的定性及定量测定 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·发酵液定性分析 | 第38-40页 |
| ·产物分离纯化 | 第40页 |
| ·产物纯品的HPLC分析 | 第40-42页 |
| ·产物的红外色谱分析 | 第42页 |
| ·样品及标样的旋光度测定 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 菌种鉴定 | 第44-52页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-47页 |
| ·微生物菌种 | 第44页 |
| ·试剂与材料 | 第44页 |
| ·革兰氏染色 | 第44页 |
| ·利用16srRNA来进行菌种鉴定的实验流程 | 第44-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·菌落形态鉴定 | 第47页 |
| ·显微镜鉴定及革兰氏染色鉴定 | 第47页 |
| ·16S rRNA鉴定 | 第47-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 培养条件的优化 | 第52-60页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·微生物菌种 | 第52页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·培养条件 | 第52页 |
| ·生物量测定方法 | 第52页 |
| ·酶活测定方法 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·不同碳源的选择 | 第53-54页 |
| ·不同氮源的选择 | 第54页 |
| ·不同起始pH值的选择 | 第54-55页 |
| ·不同培养体积的影响 | 第55-56页 |
| ·培养温度的选择 | 第56-57页 |
| ·生长曲线 | 第57-58页 |
| ·其他影响因素 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 固定化细胞的方法研究及优化 | 第60-69页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料及方法 | 第60-61页 |
| ·菌种 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·微生物培养基 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-68页 |
| ·固定化方法的选择 | 第61-62页 |
| ·PVA固定化细胞制备条件的选择 | 第62-65页 |
| ·固定化细胞的催化性质 | 第65-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 总结与展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第77-79页 |