| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 烯烃参与的C-H键氧化碳自由基偶联反应 | 第12-28页 |
| 1.1.1 烯酰胺的C-H键氧化碳自由基偶联反应 | 第12-19页 |
| 1.1.2 其它烯烃的C-H键氧化碳自由基偶联反应 | 第19-28页 |
| 1.2 炔烃参与的C-H键氧化碳自由基偶联反应 | 第28-31页 |
| 1.3 1, n -烯炔参与的C-H键氧化碳自由基偶联反应 | 第31-34页 |
| 1.4 杂原子参与的C-H键氧化碳自由基偶联反应 | 第34-36页 |
| 1.5 本论文选题的研究目的与研究内容 | 第36-37页 |
| 第2章 铁催化烯烃氧化 1, 2-烷基化/芳基化反应合成吲哚2酮的研究 | 第37-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-39页 |
| 2.2 铁催化烯烃氧化 1, 2-烷基化/芳基化反应 | 第39-51页 |
| 2.2.1 铁催化烯烃氧化 1, 2-烷基化/芳基化反应条件优化 | 第39-43页 |
| 2.2.2 铁催化烯烃氧化 1, 2-烷基化/芳基化反应底物范围研究 | 第43-50页 |
| 2.2.3 铁催化烯烃氧化 1, 2-烷基化/芳基化反应机理研究 | 第50-51页 |
| 2.3 本章小结 | 第51-53页 |
| 第3章 铜催化炔烃的氧化自位环化反应合成螺环化合物的研究 | 第53-67页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-56页 |
| 3.2 铜催化炔烃的氧化自位环化反应 | 第56-66页 |
| 3.2.1 铜催化炔烃的氧化自位环化反应条件优化 | 第56-58页 |
| 3.2.2 铜催化炔烃的氧化自位环化反应底物范围研究 | 第58-64页 |
| 3.2.3 铜催化炔烃的氧化自位环化反应机理研究 | 第64-66页 |
| 3.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 第4章铜催化α-胺基羰基化合物的氧化α-烷基化反应的研究 | 第67-78页 |
| 4.1 研究背景 | 第67-69页 |
| 4.2 铜催化α-胺基羰基化合物的氧化α-烷基化反应 | 第69-77页 |
| 4.2.1 铜催化α-胺基羰基化合物的氧化α-烷基化反应条件优化 | 第69-71页 |
| 4.2.2 铜催化α-胺基羰基化合物的氧化α-烷基化反应底物范围研究 | 第71-75页 |
| 4.2.3 铜催化α-胺基羰基化合物的氧化α-烷基化反应机理研究 | 第75-77页 |
| 4.3 本章小结 | 第77-78页 |
| 第5章 铜催化烯醚的氧化烷氧基化反应的研究 | 第78-90页 |
| 5.1 研究背景 | 第78-80页 |
| 5.2 铜催化烯醚的氧化烷氧基化反应 | 第80-88页 |
| 5.2.1 铜催化烯醚的氧化烷氧基化反应条件优化 | 第80-81页 |
| 5.2.2 铜催化烯醚的氧化烷氧基化反应底物范围研究 | 第81-87页 |
| 5.2.3 铜催化烯醚的氧化烷氧基化反应应用及机理研究 | 第87-88页 |
| 5.3 本章小结 | 第88-90页 |
| 第6章烯烃、醛及过氧化物的氧化偶联反应合成 2，3-环氧酮的研究 | 第90-100页 |
| 6.1 研究背景 | 第90-91页 |
| 6.2 烯烃、醛及过氧化物的氧化偶联反应 | 第91-99页 |
| 6.2.1 烯烃、醛及过氧化物的氧化偶联反应条件优化 | 第91-93页 |
| 6.2.2 烯烃、醛及过氧化物的氧化偶联反应底物范围研究 | 第93-98页 |
| 6.2.3 烯烃、醛及过氧化物的氧化偶联反应机理研究 | 第98-99页 |
| 6.3 本章小结 | 第99-100页 |
| 第7章 实验部分 | 第100-143页 |
| 7.1 实验通则 | 第100页 |
| 7.2 铁催化烯烃氧化 1, 2-烷基化/芳基化反应合成吲哚2酮的研究的实验部分 | 第100-111页 |
| 7.3 铜催化炔烃的氧化自位环化反应合成螺环化合物的研究的实验部分 | 第111-120页 |
| 7.4 铜催化α-胺基羰基化合物的氧化α-烷基化反应的实验部分 | 第120-128页 |
| 7.5 铜催化烯醚的氧化烷氧基化反应的研究的实验部分 | 第128-137页 |
| 7.6 烯烃、醛及过氧化物的氧化偶联反应合成 2，3-环氧酮的研究的实验部分 | 第137-143页 |
| 结论 | 第143-145页 |
| 参考文献 | 第145-160页 |
| 附录A 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
