| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略语中英文对照(ABBREVIATION) | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-34页 |
| 1 动物毛色性状研究意义 | 第12页 |
| 2 哺乳动物毛色形成的生理基础 | 第12-16页 |
| 2.1 黑色素细胞概述 | 第12-13页 |
| 2.2 黑色素的定义及生物合成 | 第13-15页 |
| 2.3 黑色素的生物学功能 | 第15-16页 |
| 3 犬毛色相关基因MC1R、TYRP1的研究现状 | 第16-20页 |
| 3.1 MC1R基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 3.2 TYRP1基因的研究进展 | 第18-20页 |
| 4 中系史宾格犬品系介绍 | 第20-23页 |
| 4.1 新品系培育背景 | 第21页 |
| 4.2 新品系犬的毛色与外观 | 第21-22页 |
| 4.3 新品系犬的价值 | 第22-23页 |
| 4.4 新品系犬的创新和意义 | 第23页 |
| 5 本研究需要的SNP检测技术 | 第23-25页 |
| 5.1 直接测序法(DS) | 第24页 |
| 5.2 限制性片段长度多态法(PCR-RFLP) | 第24页 |
| 5.3 单链构象多态法-PCR (PCR-SSCP) | 第24页 |
| 5.4 等位基因特异性PCR (AS-PCR) | 第24-25页 |
| 6 研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二部分 试验研究 | 第34-68页 |
| 试验一 MC1R基因多态性与犬毛色性状相关性研究 | 第34-52页 |
| 1 材料与方法 | 第35-39页 |
| 1.1 试验材料 | 第35-36页 |
| 1.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 1.3 统计分析软件 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 2.1 犬血液基因组DNA提取结果 | 第39页 |
| 2.2 MC1R基因编码区的克隆和分析 | 第39-41页 |
| 2.3 MC1R基因编码区的同源性分析 | 第41页 |
| 2.4 MC1R基因系统发育树的构建与分析 | 第41-42页 |
| 2.5 中系史宾格犬MC1R基因SNP位点筛选 | 第42-43页 |
| 2.6 中系史宾格犬MC1R基因SNPs位点连锁不平衡分析 | 第43-44页 |
| 2.7 MC1R基因的C476A位点的PCR -SSCP分型 | 第44-45页 |
| 2.8 中系史宾格犬MC1R基因C476A位点的群体遗传学分析 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 3.1 克隆片段的设计与序列分析 | 第45-46页 |
| 3.2 MC1R基因的多态性与毛色的关联 | 第46-47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 试验二 TYRP1基因多态性与犬毛色性状相关性研究 | 第52-68页 |
| 1 材料与方法 | 第52-55页 |
| 1.1 试验材料 | 第52页 |
| 1.2 试验方法 | 第52-55页 |
| 1.3 统计分析软件 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-62页 |
| 2.1 犬血液基因组DNA提取结果 | 第55页 |
| 2.2 TYRP1基因CDS区的扩增结果 | 第55-56页 |
| 2.3 史宾格犬TYRP1基因SNPs位点筛选 | 第56-57页 |
| 2.4 TYRP1基因的酶切分型(PCR-RFLP分析) | 第57页 |
| 2.5 TYRP1基因的AS-PCR分型 | 第57-58页 |
| 2.6 史宾格犬TYRP1基因多态位点群体结构遗传分析 | 第58-59页 |
| 2.7 单倍型研究及家系分析 | 第59-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 3.1 TYRP1基因SNP位点与毛色性状的关系 | 第62页 |
| 3.2 关联分析方法 | 第62-64页 |
| 4 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 全文结论 | 第68-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 1 主要仪器设备 | 第70-71页 |
| 2 中系史宾格犬基因组DNA的提取 | 第71-72页 |
| 3 PCR-SSCP变性聚丙烯胺凝胶电泳分型 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76页 |
