| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| 1.1 小反刍兽疫概述 | 第12页 |
| 1.2 小反刍兽疫病毒概述 | 第12-17页 |
| 1.2.1 小反刍兽疫病毒的生物学特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 小反刍兽疫病毒的分类 | 第13-15页 |
| 1.2.3 小反刍兽疫病毒基因组及其编码蛋白 | 第15-17页 |
| 1.3 小反刍兽疫流行病学概述 | 第17-20页 |
| 1.3.1 小反刍兽疫的分布 | 第17-20页 |
| 1.3.2 易感动物及传播方式 | 第20页 |
| 1.4 小反刍兽疫诊断方法概述 | 第20-21页 |
| 1.4.1 临床症状的初步诊断 | 第20页 |
| 1.4.2 实验室诊断 | 第20-21页 |
| 1.5 小反刍兽疫的防控 | 第21-23页 |
| 第二章 小反刍兽疫病毒H、N蛋白的原核表达及鉴定 | 第23-34页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 载体及主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.3 引物设计与合成 | 第23-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 获取目的基因 | 第24-26页 |
| 2.2.1.1 病毒RNA的提取 | 第24页 |
| 2.2.1.2 PPRV H基因和N基因的扩增 | 第24-26页 |
| 2.2.2 重组表达质粒的构建 | 第26-27页 |
| 2.2.3 重组蛋白的表达及鉴定 | 第27页 |
| 2.2.4 重组蛋白的纯化 | 第27-28页 |
| 2.2.5 重组蛋白的Western blot鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3 结果 | 第29-33页 |
| 2.3.1 目的基因的扩增 | 第29-30页 |
| 2.3.2 重组表达质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| 2.3.3 重组质粒的诱导表达及检测 | 第31-32页 |
| 2.3.4 重组蛋白的Western blot鉴定 | 第32-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 PPRV间接ELISA抗体检测方法的建立 | 第34-40页 |
| 3.1 材料 | 第34页 |
| 3.2 方法 | 第34-35页 |
| 3.2.1 PPRV间接ELISA方法的优化 | 第34-35页 |
| 3.2.2 间接ELISA重复性和特异性的鉴定 | 第35页 |
| 3.2.3 临床血清样本的检测符合率 | 第35页 |
| 3.3 结果 | 第35-38页 |
| 3.3.1 PPRV间接ELISA方法的优化结果 | 第35-37页 |
| 3.3.2 间接ELISA的重复性和特异性鉴定结果 | 第37-38页 |
| 3.3.3 临床血清样本检测的符合率 | 第38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 PPRV多克隆抗体的制备及血清IgG的纯化 | 第40-45页 |
| 4.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.2.1 多克隆抗体的制备 | 第40-41页 |
| 4.2.2 血清中IgG的纯化 | 第41-42页 |
| 4.3 实验结果 | 第42-44页 |
| 4.3.1 多克隆抗体的效价 | 第42页 |
| 4.3.2 IgG纯化结果 | 第42-44页 |
| 4.4 讨论 | 第44-45页 |
| 第五章 基于免疫磁珠技术建立PPRV抗原诊断方法 | 第45-52页 |
| 5.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 5.2 实验方法 | 第46-48页 |
| 5.2.1 PPRV免疫磁珠的制备 | 第46页 |
| 5.2.2 PPRV免疫磁珠特异性检测 | 第46-47页 |
| 5.2.3 PPRV免疫磁珠结合RT-PCR方法检测PPRV抗原 | 第47-48页 |
| 5.3 实验结果 | 第48-50页 |
| 5.3.1 PPRV免疫磁珠特异性检测结果 | 第48-49页 |
| 5.3.2 PPRV免疫磁珠结合RT-PCR方法检测PPRV抗原的敏感性结果 | 第49-50页 |
| 5.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第六章 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
