核壳结构磁性纳米球的制备及其在蛋白分离纯化中的应用
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-26页 |
| 1.1 蛋白分离纯化 | 第10-11页 |
| 1.2 磁亲和分离技术 | 第11-12页 |
| 1.3 磁性纳米微球的制备 | 第12-21页 |
| 1.3.1 共沉淀法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 雾化蒸发法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 热分解法 | 第16-18页 |
| 1.3.4 还原法 | 第18页 |
| 1.3.5 溶胶凝胶法 | 第18-19页 |
| 1.3.6 水热法/溶剂热法 | 第19-20页 |
| 1.3.7 微乳法 | 第20-21页 |
| 1.4 磁性纳米微球的功能化修饰 | 第21-25页 |
| 1.4.1 生物相容性无机物 | 第21-22页 |
| 1.4.2 配体交换 | 第22-23页 |
| 1.4.3 包封和自组装 | 第23-24页 |
| 1.4.4 多功能配体 | 第24-25页 |
| 1.5 本论文的研究意义及主要内容 | 第25-26页 |
| 2 核壳结构纳米球的制备及表征 | 第26-38页 |
| 2.1 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.3 Fe_3O_4 MNPs的合成 | 第28页 |
| 2.1.4 Fe_3O_4 MNPs的修饰 | 第28-30页 |
| 2.2 测试与表征 | 第30-31页 |
| 2.2.1 透射电子显微镜 | 第30页 |
| 2.2.2 粒径分布及Zeta电位测定 | 第30页 |
| 2.2.3 傅里叶变换红外光谱（FTIR）测试 | 第30页 |
| 2.2.4 热失重分析(TGA) | 第30-31页 |
| 2.2.5 水分散性及磁性初步考察 | 第31页 |
| 2.2.6 磁性强度检测 | 第31页 |
| 2.3 试验结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.3.1 TEM结果 | 第31-32页 |
| 2.3.2 粒径分布及Zeta电位结果 | 第32-34页 |
| 2.3.3 FITC-IR测试结果 | 第34-35页 |
| 2.3.4 TGA测试结果 | 第35-36页 |
| 2.3.5 水中分散性及磁性照片 | 第36-37页 |
| 2.3.6 磁性测试结果 | 第37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 3 核壳结构磁性纳米球分离纯化蛋白的应用研究 | 第38-58页 |
| 3.1 实验部分 | 第39-47页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.3 MNPs上金属离子螯合量测定 | 第40-41页 |
| 3.1.4 MNPs蛋白洗脱条件的考察 | 第41页 |
| 3.1.5 MNPs蛋白结合能力的考察 | 第41-43页 |
| 3.1.6 细胞培养和转染 | 第43页 |
| 3.1.7 细胞蛋白提取及定量 | 第43-44页 |
| 3.1.8 MNPs抗非特异性吸附能力考察 | 第44-46页 |
| 3.1.9 MNPs特异性富集分离蛋白能力考察 | 第46-47页 |
| 3.1.10 MNPs的重复利用性考察 | 第47页 |
| 3.2 试验结果与分析 | 第47-55页 |
| 3.2.1 MNPs的金属离子螯合量 | 第47-48页 |
| 3.2.2 MNPs上蛋白洗脱条件 | 第48-50页 |
| 3.2.3 MNPs的蛋白负载量 | 第50-51页 |
| 3.2.4 细胞蛋白定量 | 第51-52页 |
| 3.2.5 MNPs抗非特异性蛋白吸附结果 | 第52-53页 |
| 3.2.6 MNPs特异性富集分离蛋白结果 | 第53-55页 |
| 3.2.7 MNPs的重复利用性 | 第55页 |
| 3.3 本章小结 | 第55-58页 |
| 总结与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读学位期间已完成工作 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
