摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第一部 抑制PI3K/AKT信号通路对ApoE~(-/-)小鼠动脉粥样硬化发生、发展中的影响 | 第14-36页 |
前言 | 第14-16页 |
材料和方法 | 第16-25页 |
1. 实验材料 | 第16-18页 |
1.1 实验动物 | 第16页 |
1.2 主要仪器设备 | 第16-17页 |
1.3 主要试剂 | 第17-18页 |
1.4 主要耗材 | 第18页 |
1.5 生物分析软件 | 第18页 |
2. 实验方法 | 第18-25页 |
2.1 ApoE~(-/-)小鼠的准备、饲养及分组 | 第18-19页 |
2.2 高脂饮食及治疗药物的准备 | 第19页 |
2.3 小鼠血样采集 | 第19页 |
2.4 小鼠主动脉和心脏的分离、采集及主动脉油红O染色 | 第19-20页 |
2.5 石蜡及冰冻切片的制作 | 第20-21页 |
2.6 病理染色及免疫组织化学染色 | 第21-24页 |
2.7 血清总胆固醇、甘油三酯及血糖测定 | 第24页 |
2.8 统计学分析 | 第24-25页 |
实验结果 | 第25-29页 |
3.1 抑制PI3K信号通路可以减少动脉粥样硬化斑块的形成 | 第25-27页 |
3.2 抑制PI3K信号通路对小鼠代谢的影响 | 第27-29页 |
讨论 | 第29-31页 |
结论 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-36页 |
第二部 PI3K/AKT信号通路在调节动脉粥样硬化发展中的机制 | 第36-63页 |
前言 | 第36-37页 |
材料和方法 | 第37-47页 |
1. 实验材料 | 第37-41页 |
1.1 研究对象 | 第37页 |
1.2 主要仪器设备 | 第37-38页 |
1.3 主要试剂 | 第38-40页 |
1.4 主要耗材 | 第40页 |
1.5 生物分析软件 | 第40页 |
1.6 溶液配制 | 第40-41页 |
2. 实验方法 | 第41-47页 |
2.1 细胞的传代及培养 | 第41页 |
2.2 Western blotting | 第41-44页 |
2.3 泡沫细胞形成实验 | 第44-45页 |
2.4 双抗体夹心ELISA检测 | 第45页 |
2.5 细胞黏附实验 | 第45-46页 |
2.6 流式细胞检测 | 第46页 |
2.7 细胞趋化实验 | 第46-47页 |
2.8 细胞免疫荧光 | 第47页 |
2.9 统计分析 | 第47页 |
实验结果 | 第47-56页 |
3.1 抑制PI3K信号通路可以减少泡沫细胞的形成 | 第47-49页 |
3.2 PI3K/AKT信号通路可以调节巨噬细胞增殖及凋亡 | 第49-51页 |
3.3 PI3K可影响单核细胞黏附 | 第51-52页 |
3.4 PI3K调控巨噬细胞迁移与趋化功能 | 第52-53页 |
3.5 SGK3调控单核/巨噬细胞荷脂、黏附与迁移功能 | 第53-56页 |
讨论 | 第56-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
第三部 抑制SGK3在人动脉粥样硬化发展中的表达及作用 | 第63-81页 |
前言 | 第63-64页 |
材料和方法 | 第64-72页 |
1. 实验材料 | 第64-66页 |
1.1 实验动物 | 第64页 |
1.2 人颈动脉斑块样本 | 第64页 |
1.3 主要仪器设备 | 第64-65页 |
1.4 主要试剂 | 第65-66页 |
1.5 主要耗材 | 第66页 |
1.6 生物分析软件 | 第66页 |
1.7 溶液配制 | 第66页 |
2. 实验方法 | 第66-72页 |
2.1 ApoE~(-/-)小鼠的准备、饲养及分组 | 第66-67页 |
2.2 高脂饮食的准备 | 第67页 |
2.3 小鼠主动脉和心脏的分离采集 | 第67页 |
2.4 石蜡及冰冻切片的制作 | 第67-68页 |
2.5 病理染色及免疫组织化学染色 | 第68-71页 |
2.6 统计分析 | 第71-72页 |
实验结果 | 第72-76页 |
3.1 人颈动脉粥样硬化斑块的形态学分析 | 第72-73页 |
3.2 SGK3在人颈动脉粥样硬化斑块内的表达 | 第73-76页 |
讨论 | 第76-77页 |
结论 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-81页 |
综述 | 第81-96页 |
参考文献 | 第88-96页 |
攻读博士学位期间发表论文情况 | 第96-97页 |
致谢 | 第97页 |