摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-50页 |
1 纳米材料概况 | 第12-13页 |
2 微纳米材料的制备 | 第13-14页 |
2.1 水热与溶剂热法 | 第13页 |
2.2 模板法 | 第13-14页 |
2.3 化学气相沉积法(CVD) | 第14页 |
2.4 溶胶-凝胶法 | 第14页 |
2.5 沉淀法 | 第14页 |
3 本研究相关微纳米材料的研究现状 | 第14-33页 |
3.1 富勒烯 | 第14-22页 |
3.1.1 富勒烯微纳米材料的制备 | 第15-19页 |
3.1.2 富勒烯微纳米材料的应用 | 第19-22页 |
3.2 卟啉 | 第22-28页 |
3.2.1 卟啉微纳米材料的制备 | 第23-26页 |
3.2.2 卟啉微纳米材料的应用 | 第26-28页 |
3.3 氧化铁 | 第28-33页 |
3.3.1 氧化铁微纳米材料的制备 | 第29-31页 |
3.3.2 氧化铁微纳米材料的应用 | 第31-33页 |
4 本论文选题依据及工作设想 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-50页 |
第二章 富勒烯衍生物微纳米材料的可控合成 | 第50-70页 |
第一节 C_(60)Cl_6的合成及表征 | 第50-53页 |
1、实验部分 | 第50-51页 |
1.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
1.2 C_(60)Cl_6的合成及表征 | 第51页 |
1.2.1 C_(60)Cl_6的合成 | 第51页 |
1.2.2 C_(60)Cl_6的表征 | 第51页 |
2 结果与讨论 | 第51-52页 |
3 结论 | 第52-53页 |
第二节 C_(60)Cl_6纳米螺旋的可控合成 | 第53-62页 |
1 实验部分 | 第53-54页 |
1.1 试剂与仪器 | 第53-54页 |
1.2 C_(60)Cl_6纳米螺旋的合成与表征 | 第54页 |
1.2.1 C_(60)Cl_6纳米螺旋的合成 | 第54页 |
1.2.2 C_(60)Cl_6纳米螺旋的表征 | 第54页 |
2 结果与讨论 | 第54-61页 |
2.1 结构与形貌 | 第54-56页 |
2.2 溶剂对产物形貌的影响 | 第56-57页 |
2.3 温度对产物形貌的影响 | 第57页 |
2.4 浓度对产物形貌的影响 | 第57-59页 |
2.5 加入溶剂与原溶液之间体积比对产物形貌的影响 | 第59页 |
2.6 时间对产物形貌的影响 | 第59-61页 |
3 结论 | 第61-62页 |
第三节 C_(60)Cl_6花状微米结构的可控合成 | 第62-65页 |
1 实验部分 | 第62页 |
1.1 试剂与仪器 | 第62页 |
1.2 C_(60)Cl_6花状微米结构的制备与表征 | 第62页 |
1.2.1 C_(60)Cl_6花状微米结构的制备 | 第62页 |
1.2.2 C_(60)Cl_6花状微米结构的表征 | 第62页 |
2 结果与讨论 | 第62-64页 |
2.1 结构与形貌 | 第62-63页 |
2.2 溶剂对产物形貌的影响 | 第63-64页 |
2.3 浓度对产物形貌的影响 | 第64页 |
4 结论 | 第64-65页 |
本章小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
第三章 卟啉基微/纳米材料的可控合成 | 第70-104页 |
第一节 卟啉锌八面体微米晶的可控合成 | 第70-80页 |
1 实验部分 | 第71-72页 |
1.1 试剂与仪器 | 第71页 |
1.2 ZnTPP八面体的合成与表征 | 第71-72页 |
1.2.1 ZnTPP八面体的合成 | 第71-72页 |
1.2.2 ZnTPP八面体的表征 | 第72页 |
2 结果与讨论 | 第72-79页 |
2.1 结构与形貌 | 第72-74页 |
2.2 溶剂对ZnTPP微米晶形貌的影响 | 第74-76页 |
2.3 浓度对ZnTPP微米晶形貌的影响 | 第76-77页 |
2.4 温度和时间对ZnTPP微米晶形貌的影响 | 第77-79页 |
3 结论 | 第79-80页 |
第二节 卟啉镍纳米带和纳米棒的可控合成 | 第80-93页 |
1 实验部分 | 第81-84页 |
1.1 试剂与仪器 | 第81页 |
1.2 卟啉镍的合成 | 第81-82页 |
1.3 卟啉镍纳米带的制备 | 第82页 |
1.4 卟啉镍纳米棒的制备 | 第82-84页 |
1.5 卟啉镍纳米带和纳米棒的表征 | 第84页 |
2 结果与讨论 | 第84-92页 |
2.1 结构与形貌 | 第84-86页 |
2.2 前驱体浓度对卟啉镍纳米材料的影响 | 第86-87页 |
2.3 异丙醇中CTAB浓度对卟啉镍纳米材料的影响 | 第87-88页 |
2.4 超声时间对卟啉镍纳米材料的影响 | 第88-89页 |
2.5 静置时间对卟啉镍纳米材料的影响 | 第89-90页 |
2.6 表面活性剂对卟啉镍纳米材料的影响 | 第90-91页 |
2.7 溶剂对卟啉镍纳米材料的影响 | 第91页 |
2.8 其他溶剂条件下制备卟啉镍纳米材料 | 第91-92页 |
3 结论 | 第92-93页 |
第三节 咔咯带孔纳米球的合成 | 第93-98页 |
1 实验部分 | 第93-95页 |
1.1 试剂与仪器 | 第93-94页 |
1.2 corrole的合成 | 第94-95页 |
1.3 corrole带孔纳米球的合成 | 第95页 |
1.4 corrole带孔纳米球的表征 | 第95页 |
2 结果与讨论 | 第95-97页 |
2.1 结构与形貌 | 第95-96页 |
2.2 溶剂对产物形貌的影响 | 第96页 |
2.3 浓度对产物形貌的影响 | 第96-97页 |
2.4 反应时间对产物形貌的影响 | 第97页 |
3 结论 | 第97-98页 |
本章小结 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-104页 |
第四章 α-Fe_2O_3纳米片超晶柱状结构的可控合成 | 第104-131页 |
1 实验部分 | 第105-108页 |
1.1 试剂与仪器 | 第105页 |
1.2 α-Fe_2O_3晶体的制备、表征及性能测试 | 第105-108页 |
1.2.1 α-Fe_2O_3晶体的制备 | 第105-107页 |
1.2.2 α-Fe_2O_3晶体的表征 | 第107页 |
1.2.3 气体传感器的制备和响应测试 | 第107-108页 |
2 结果与讨论 | 第108-122页 |
2.1 结构与形貌 | 第108-110页 |
2.2 铁离子浓度和温度对产物的影响 | 第110-114页 |
2.3 多元醇和表面活性剂对产物的影响 | 第114-115页 |
2.4 基于时间变化的形貌演化过程及自组装结构的可能生长机理 | 第115-118页 |
2.5 α-Fe_2O_3晶体的磁学性能 | 第118-119页 |
2.6 气体传感性能 | 第119-122页 |
3 结论 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-131页 |
攻读博士学位期间(待)发表的论文 | 第131-132页 |
致谢 | 第132页 |