| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 酰基吲哚化合物的合成方法 | 第11-20页 |
| 1.2.1 3-酰基吲哚的合成方法 | 第11-14页 |
| 1.2.2 2-酰基吲哚的合成方法 | 第14-20页 |
| 1.3 研究课题的设计 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第2章 钯催化下吲哚环C2-H活化脱氢偶联反应 | 第22-50页 |
| 2.1 引言 | 第22-25页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第25-27页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第27-33页 |
| 2.3.1 催化剂的配比和TBHP（有水/无水）的优化 | 第27-30页 |
| 2.3.2 反应溶剂的筛选 | 第30页 |
| 2.3.3 反应配体的筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.4 反应温度和催化剂种类的筛选 | 第31-33页 |
| 2.4 典型的实验操作 | 第33页 |
| 2.5 部分吲哚底物的合成 | 第33-38页 |
| 2.5.1 N-嘧啶吲哚的合成 | 第33-34页 |
| 2.5.2 3-甲基-N-嘧啶吲哚的合成 | 第34页 |
| 2.5.3 4-甲基-N-嘧啶吲哚的合成 | 第34-35页 |
| 2.5.4 5-甲氧基-N-嘧啶吲哚的合成 | 第35页 |
| 2.5.5 5-甲酸甲酯-N-嘧啶吲哚的合成 | 第35页 |
| 2.5.6 5-溴-N-嘧啶吲哚的合成 | 第35-36页 |
| 2.5.7 5-氯-N-嘧啶吲哚的合成 | 第36页 |
| 2.5.8 5-氰基-N-嘧啶吲哚的合成 | 第36-37页 |
| 2.5.9 6-氯-N-嘧啶吲哚的合成 | 第37页 |
| 2.5.10 6-氟-N-嘧啶吲哚的合成 | 第37-38页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 2.6.1 芳香醛衍生物和N-嘧啶吲哚的脱氢偶联反应 | 第38-41页 |
| 2.6.2 吲哚底物和芳香醛衍生物的脱氢偶联反应 | 第41-43页 |
| 2.6.3 吲哚底物和乙醛酸乙酯的脱氢偶联反应 | 第43-46页 |
| 2.6.4 2-酰基吲哚的去保护 | 第46-47页 |
| 2.7 反应机理研究 | 第47-50页 |
| 第3章 钯目标化合物的合成与结构表征 | 第50-72页 |
| 3.1 2-酰基吲哚化合物的合成与结构表征 | 第50-65页 |
| 3.2 2-酯基吲哚化合物的合成与结构表征 | 第65-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第79-80页 |
| 附录B 化合物谱图 | 第80-114页 |
| 致谢 | 第114页 |