| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 荧光分子探针的设计原理 | 第11-23页 |
| 1.1.1 荧光分子探针的结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 识别基团 | 第12页 |
| 1.1.3 报告基团 | 第12-16页 |
| 1.1.4 荧光分子探针的一般设计原理 | 第16-19页 |
| 1.1.5 荧光探针信号传递机制 | 第19-23页 |
| 1.2 基于罗丹明、香豆素及萘酰亚胺等衍生物的荧光探针研究进展 | 第23-27页 |
| 1.2.1 基于罗丹明衍生物的荧光探针研究进展 | 第23-24页 |
| 1.2.2 基于香豆素衍生物的荧光探针研究进展 | 第24-26页 |
| 1.2.3 基于萘酰亚胺衍生物的荧光探针研究进展 | 第26-27页 |
| 1.3 本论文的研究工作 | 第27-28页 |
| 第2章 基于罗丹明衍生物的溶酶体定位p H荧光探针的研究 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 荧光探针RM的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.3 测量过程 | 第30页 |
| 2.2.4 细胞培育与荧光显微镜成像 | 第30页 |
| 2.2.5 光稳定性测试 | 第30页 |
| 2.2.6 RM探针的细胞毒性实验 | 第30-31页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第31-37页 |
| 2.3.1 优化设计荧光探针分子 | 第31页 |
| 2.3.2 探针的荧光分析性能 | 第31-32页 |
| 2.3.3 荧光探针RM的选择性及可逆性 | 第32-34页 |
| 2.3.4 荧光探针RM的溶酶体共定位实验 | 第34页 |
| 2.3.5 荧光探针RM的光稳定性测试 | 第34-35页 |
| 2.3.6 荧光探针RM的细胞成像研究 | 第35-37页 |
| 2.3.7 荧光探针RM的细胞毒性实验 | 第37页 |
| 2.4 小结 | 第37-39页 |
| 第3章 基于香豆素衍生物的次硝酸荧光探针的研究 | 第39-49页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 3.2.2 荧光探针P-CM的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.3 测量过程 | 第41页 |
| 3.2.4 高效液相色谱分析 | 第41页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第41-48页 |
| 3.3.1 优化设计荧光探针分子 | 第41-42页 |
| 3.3.2 探针的荧光分析性能 | 第42-44页 |
| 3.3.3 荧光探针P-CM的选择性 | 第44-46页 |
| 3.3.4 pH的影响 | 第46页 |
| 3.3.5 实际样品中HNO的检测 | 第46-47页 |
| 3.3.6 响应机理的验证 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 第4章 基于萘衍生物的苯硫酚双光子荧光探针的研究 | 第49-58页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 4.2.2 荧光探针NATP1的合成 | 第50-51页 |
| 4.2.3 测量过程 | 第51页 |
| 4.2.4 细胞培育与荧光显微镜成像 | 第51-52页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第52-57页 |
| 4.3.1 优化设计荧光探针分子 | 第52页 |
| 4.3.2 探针的荧光分析性能 | 第52-53页 |
| 4.3.3 荧光探针NATP1的选择性 | 第53-54页 |
| 4.3.4 pH的影响 | 第54-56页 |
| 4.3.5 细胞内苯硫酚双光子成像 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-74页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |