| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-51页 |
| 1.1 环加成反应 | 第9-27页 |
| 1.1.1 [2+2]环加成 | 第9-11页 |
| 1.1.2 [3+2]环加成 | 第11-17页 |
| 1.1.3 [4+2]环加成 | 第17-22页 |
| 1.1.4 [3+3]环加成 | 第22-25页 |
| 1.1.5 其它环加成 | 第25-27页 |
| 1.2 酰基化反应 | 第27-36页 |
| 1.2.1 氧化还原酯化反应 | 第27-32页 |
| 1.2.2 酰胺化反应 | 第32-35页 |
| 1.2.3 叠氮化反应 | 第35页 |
| 1.2.4 水合反应 | 第35-36页 |
| 1.3 本章小结 | 第36页 |
| 1.4 参考文献 | 第36-51页 |
| 第二章 不对称NHC催化β-溴代烯醛与靛红进行[3+2]环加成形成手性螺环吲哚啉的反应 | 第51-78页 |
| 2.1 背景介绍 | 第51-53页 |
| 2.2 实验设计、结果与讨论 | 第53-58页 |
| 2.3 实验部分 | 第58-69页 |
| 2.3.1 试剂处理与实验仪器 | 第58页 |
| 2.3.2. 催化剂2.3c和2.3d的制备 | 第58页 |
| 2.3.3 β-溴代烯醛2.1的制备 | 第58-59页 |
| 2.3.4 消旋体样品的制备 | 第59页 |
| 2.3.5 手性产物2.4的制备 | 第59-67页 |
| 2.3.6 2.4 p与苯炔的环加成反应 | 第67-69页 |
| 2.4 本章小结 | 第69页 |
| 2.5 参考文献 | 第69-78页 |
| 第三章 不对称NHC催化β-溴代烯醛与苯并呋喃二酮进行[3+2]环加成形成手性双呋喃酮螺环的反应 | 第78-92页 |
| 3.1 背景介绍 | 第78-79页 |
| 3.2 实验设计、结果与讨论 | 第79-82页 |
| 3.3 实验部分 | 第82-89页 |
| 3.3.1 试剂处理与实验仪器 | 第82-83页 |
| 3.3.2 原料溴代烯醛2.1的制备 | 第83页 |
| 3.3.3 原料苯并呋喃二酮3.2的制备 | 第83-84页 |
| 3.3.4 NHC催化剂3.3的制备 | 第84页 |
| 3.3.5 消旋体样品的制备 | 第84页 |
| 3.3.6 产物3.4的制备 | 第84-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89页 |
| 3.5 参考文献 | 第89-92页 |
| 第四章 NHC催化氧化醛对磺酰胺的酰基化反应 | 第92-106页 |
| 4.1 背景介绍 | 第92-93页 |
| 4.2 实验设计、结果与讨论 | 第93-98页 |
| 4.3 实验部分 | 第98-102页 |
| 4.3.1 试剂处理与实验仪器 | 第98页 |
| 4.3.3 催化剂4.3c和4.3e的制备 | 第98页 |
| 4.3.4 氧化剂DPQ的制备 | 第98-99页 |
| 4.3.5 产物4.4的制备 | 第99-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 4.5 参考文献 | 第103-106页 |
| 结论 | 第106-107页 |
| 附图 | 第107-191页 |
| 化合物一览表 | 第191-193页 |
| 已发表和待发表论文 | 第193-194页 |
| 致谢 | 第194-196页 |