| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 硝基酚类化合物的性质 | 第10-11页 |
| 1.2 硝基酚类化合物的土壤污染修复方法 | 第11-12页 |
| 1.3 植物促生菌的研究及应用现状 | 第12-14页 |
| 1.4 论文的立题依据和主要内容 | 第14-15页 |
| 1.5 技术路线 | 第15-16页 |
| 第2章 PNP降解菌的分离与鉴定及其降解特性研究 | 第16-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-17页 |
| 2.1.1 实验设备 | 第16-17页 |
| 2.1.2 主要试剂及培养基 | 第17页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 对硝基酚降解菌的分离筛选 | 第17-18页 |
| 2.2.2 降解菌的鉴定 | 第18-19页 |
| 2.2.3 菌株对PNP的降解特性研究 | 第19-20页 |
| 2.2.4 菌株的重金属和抗生素耐性 | 第20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-24页 |
| 2.3.1 PNP降解菌的分离与鉴定 | 第20-21页 |
| 2.3.2 分光光度法测定PNP浓度 | 第21页 |
| 2.3.3 不同初始PNP浓度对菌株生长的特性的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.4 PN1的疏水性和通透性分析 | 第22-23页 |
| 2.3.5 PN1的重金属及抗生素耐性分析 | 第23-24页 |
| 2.4 结论 | 第24-25页 |
| 第3章 PN1的荧光蛋白标记及微宇宙实验 | 第25-31页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 实验设备 | 第25页 |
| 3.1.2 主要试剂及培养基 | 第25-26页 |
| 3.1.3 试剂配制 | 第26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 3.2.1 PN-1 的荧光蛋白标记 | 第26-27页 |
| 3.2.2 标记假单胞菌PN1的稳定性检测 | 第27页 |
| 3.2.3 标记假单胞菌PN1在微宇宙中的存活及降解活性 | 第27页 |
| 3.2.4 分析方法 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-30页 |
| 3.3.1 荧光蛋白标记结果及质粒的稳定性检测 | 第28-29页 |
| 3.3.2 土壤微宇宙实验 | 第29-30页 |
| 3.4 结论 | 第30-31页 |
| 第4章 PN1-gfp与苜蓿联合修复PNP污染的土壤 | 第31-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 4.1.1 实验设备 | 第31页 |
| 4.1.2 培养基 | 第31-32页 |
| 4.1.3 试剂配制及种子的处理 | 第32-33页 |
| 4.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 4.2.1 PN1-gfp的植物促生特性鉴定 | 第33-34页 |
| 4.2.2 PN1-gfp的MS固体培养基试验 | 第34-35页 |
| 4.2.3 PN1-gfp的盆栽试验 | 第35-36页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 4.3.1 PN1-gfp的植物促生特性分析 | 第36-38页 |
| 4.3.2 PN1-gfp的MS固体培养基试验分析 | 第38-41页 |
| 4.3.3 PN1-gfp的盆栽试验分析 | 第41-45页 |
| 4.4 结论 | 第45-46页 |
| 第5章 结论与建议 | 第46-48页 |
| 5.1 结论 | 第46-47页 |
| 5.2 建议 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读硕士期间所取得的科研成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
