| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| 1.1 异黄酮及其合成酶基因IFS的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1.1 异黄酮的结构和种类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 异黄酮类物质的生物合成 | 第12-14页 |
| 1.1.3 异黄酮类物质的生理作用 | 第14-15页 |
| 1.1.4 异黄酮含量测定方法研究进展 | 第15页 |
| 1.1.5 异黄酮合成酶基因IFS的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2 单倍型研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.1 单倍型的定义 | 第17-18页 |
| 1.2.2 单倍型在植物育种中的作用 | 第18-19页 |
| 1.3 本研究的主要内容 | 第19页 |
| 1.4 本研究的目的、意义 | 第19-20页 |
| 第二章 红三叶种质资源染色体倍性鉴定 | 第20-24页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试验试剂与耗材 | 第20页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 流式细胞术鉴定倍性 | 第20-21页 |
| 2.2.2 根尖压片 | 第21页 |
| 2.3 结果分析 | 第21-23页 |
| 2.3.1 流式细胞术倍性鉴定 | 第21-22页 |
| 2.3.2 根尖压片倍性鉴定 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 红三叶异黄酮合成酶基因TPIFS的单倍型变异分析 | 第24-38页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第24页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第24页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第24页 |
| 3.1.3 试验仪器 | 第24页 |
| 3.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 3.2.1 红三叶基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| 3.2.2 引物设计及TpIFS基因的扩增 | 第25页 |
| 3.2.3 数据分析 | 第25-26页 |
| 3.3 结果与分析 | 第26-37页 |
| 3.3.1 TpIFS的PCR扩增 | 第26-27页 |
| 3.3.2 序列多态性 | 第27-32页 |
| 3.3.3 Tajima’D以及Fu&Li’D*和F*检验 | 第32-33页 |
| 3.3.4 红三叶TpIFS单倍型分析 | 第33-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 红三叶异黄酮测定近红外模型的建立及应用 | 第38-46页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第38-39页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第38页 |
| 4.1.2 试验试剂 | 第38页 |
| 4.1.3 试验仪器 | 第38-39页 |
| 4.2 试验方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 取样方法 | 第39页 |
| 4.2.2 红三叶异黄酮含量的化学测定 | 第39页 |
| 4.2.3 红三叶草粉近红外光谱的采集 | 第39页 |
| 4.2.4 模型构建的方法 | 第39-40页 |
| 4.2.5 总异黄酮近红外模型的应用 | 第40页 |
| 4.3 结果分析 | 第40-45页 |
| 4.3.1 红三叶异黄酮HPLC的测定结果 | 第40-41页 |
| 4.3.2 样品异黄酮近红外预测模型的建立 | 第41-44页 |
| 4.3.3 总异黄酮近红外预测模型的应用 | 第44-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简历 | 第67页 |