| 内容摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 双向启动子的概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 双向启动子简介 | 第10页 |
| 1.1.2 植物双向启动子全基因组规模搜寻研究概述 | 第10-11页 |
| 1.1.3 自然存在的单个植物双向启动子研究概述 | 第11-12页 |
| 1.1.4 人工植物双向启动子研究概述 | 第12页 |
| 1.2 胚乳特异性顺式作用元件概述 | 第12-13页 |
| 1.3 多基因表达研究的现状 | 第13-16页 |
| 1.3.1 通过杂交进行多基因聚合 | 第14页 |
| 1.3.2 多次转化 | 第14-15页 |
| 1.3.3 多个表达框共转化 | 第15页 |
| 1.3.4 多表达框串联共转化 | 第15页 |
| 1.3.5 多基因融合 | 第15-16页 |
| 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-33页 |
| 第三章 胚特异性双向启动子P_(ZMBD1)的克隆与功能鉴定 | 第33-52页 |
| 3.1 结果与分析 | 第33-49页 |
| 3.1.1 目标双向基因对ZmDef1/ZmDef2的结构 | 第33-34页 |
| 3.1.2 目标双向基因对ZmDef1/ZmDef2的表达谱的验证 | 第34-36页 |
| 3.1.3 启动子的克隆与功能初步鉴定 | 第36-38页 |
| 3.1.4 转基因玉米的获得与分子鉴定 | 第38页 |
| 3.1.5 候选启动子在非种子组织中表达特异性的鉴定 | 第38-41页 |
| 3.1.6 单向启动子在种子组织中表达特异性和表达水平的鉴定 | 第41-43页 |
| 3.1.7 双向启动子在种子组织中表达特异性和表达水平的鉴定 | 第43-45页 |
| 3.1.8 缺失分析参与双向转录调控的顺式作用元件 | 第45-49页 |
| 3.2 讨论 | 第49-50页 |
| 3.3 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 双向启动子的组织特异性改造 | 第52-62页 |
| 4.1 结果与分析 | 第52-57页 |
| 4.1.1 胚乳特异性顺式作用元件的搜集与组合 | 第52-54页 |
| 4.1.2 瞬时表达系统测试合成的嵌合启动子的功能 | 第54页 |
| 4.1.3 在转基因玉米中比较分析合成的嵌合启动子的组织特异性与强度 | 第54-57页 |
| 4.2 讨论 | 第57-61页 |
| 4.3 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 基于双向启动子和2A连接肽的多基因表达体系探索 | 第62-68页 |
| 5.1 结果 | 第62-67页 |
| 5.1.1 不同来源的2A连接肽的收集 | 第62-63页 |
| 5.1.2 多基因表达载体的构建与功能初步验证 | 第63-66页 |
| 5.1.3 转基因玉米验证基于双向启动子和2A连接肽的多基因表达体系 | 第66-67页 |
| 5.2 本章小结 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附表1 PZmBDl启动子缺失克隆引物 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 作者简历 | 第82-83页 |
