摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
0 引言 | 第11页 |
1 文献综述 | 第11-35页 |
1.1 β-咔啉生物碱概述 | 第11-15页 |
1.2 β-咔啉生物碱的生物活性 | 第15-29页 |
1.2.1 嵌入 DNA | 第15-16页 |
1.2.2 β-咔啉对神经系统药理的作用 | 第16-18页 |
1.2.3 抗癌活性 | 第18-20页 |
1.2.4 抗病毒活性 | 第20-23页 |
1.2.5 抗菌活性 | 第23-25页 |
1.2.6 杀寄生虫活性 | 第25-27页 |
1.2.7 抗血栓生成 | 第27-28页 |
总结 | 第28-29页 |
1.3 咔啉类生物碱及其衍生物的化学合成 | 第29-34页 |
1.3.1 Pictet-Spengler 反应成环 | 第29-32页 |
1.3.2 Bischler-Napieralski 反应成环 | 第32-34页 |
1.4 秋水仙碱作用作用位点微管蛋白简介 | 第34-35页 |
2 β-咔啉生物碱 Marinacarbolines、tunicoidines E 的合成设计 | 第35-43页 |
2.1 本课题立题依据及研究内容 | 第35-38页 |
2.2 目标化合物反合成分析 | 第38-39页 |
2.3 合成路线探讨与设计 | 第39-43页 |
3 实验结果与讨论 | 第43-55页 |
3.1 目标化合物的合成 | 第43-45页 |
3.1.1 色胺的合成 | 第43页 |
3.1.2 β-咔啉海洋生物碱 3-甲酰咔啉 | 第43-44页 |
3.1.3 海洋天然产物 marinacarbolines A-D 的合成 | 第44-45页 |
3.1.4 天然产物 tunicoidines A 的合成 | 第45页 |
3.2 目标化合物的体外抗肿瘤活性评价 | 第45-47页 |
3.3 目标化合物与微管蛋白相互作用的分子对接研究 | 第47-55页 |
4 结论与创新 | 第55-56页 |
5 实验部分 | 第56-62页 |
5.1 实验仪器与设备 | 第56-57页 |
5.1.1 主要仪器 | 第56页 |
5.1.2 实验原料及试剂 | 第56-57页 |
5.1.3 部分试剂的处理 | 第57页 |
5.2 化合物的合成 | 第57-62页 |
参考文献 | 第62-77页 |
附录 | 第77-87页 |
文章 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |