| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-36页 |
| 1.1 概述 | 第10-13页 |
| 1.2 MOFs的特性 | 第13-15页 |
| 1.2.1 多孔性与大比表面积 | 第13-14页 |
| 1.2.2 骨架结构的多样性与可调控性 | 第14-15页 |
| 1.2.3 具有不饱和金属配位点 | 第15页 |
| 1.3 MOFs的合成方法 | 第15-20页 |
| 1.3.1 金属离子和配体的选择 | 第15-16页 |
| 1.3.2 合成方法 | 第16-20页 |
| 1.3.2.1 水热/溶剂热法 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 微波与超声法 | 第18页 |
| 1.3.2.3 溶剂挥发/扩散法 | 第18页 |
| 1.3.2.4 机械研磨法 | 第18-19页 |
| 1.3.2.5 离子热合成法 | 第19页 |
| 1.3.2.6 后合成修饰法 | 第19-20页 |
| 1.3.2.7 其他合成方法 | 第20页 |
| 1.4 MOFs的应用 | 第20-27页 |
| 1.4.1 气体的储存与分离 | 第20-22页 |
| 1.4.2 药物缓释 | 第22-23页 |
| 1.4.3 电、磁、光材料 | 第23-24页 |
| 1.4.4 MOFs在催化领域的应用 | 第24-27页 |
| 1.5 MOFs在光催化中的应用 | 第27-34页 |
| 1.5.1 光催化的研究背景 | 第27-28页 |
| 1.5.2 半导体光催化材料概述 | 第28-29页 |
| 1.5.2.1 无机半导体光催化材料 | 第28页 |
| 1.5.2.2 有机半导体光催化材料 | 第28-29页 |
| 1.5.3 MOFs光催化剂 | 第29-34页 |
| 1.5.3.1 光降解有机污染物 | 第29-30页 |
| 1.5.3.3 光催化分解水制氢、制氧 | 第30-32页 |
| 1.5.3.4 光催化还原CO_2 | 第32-33页 |
| 1.5.3.5 光催化有机合成 | 第33-34页 |
| 1.6 本论文立题依据和研究方案 | 第34-36页 |
| 1.6.1 立题依据 | 第34页 |
| 1.6.2 研究方案 | 第34-35页 |
| 1.6.3 论文特色和创新性 | 第35-36页 |
| 第二章 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.1 主要实验试剂及仪器 | 第36-38页 |
| 2.1.1 主要实验试剂 | 第36-37页 |
| 2.1.2 主要实验仪器列表 | 第37-38页 |
| 2.2 催化剂的物性表征 | 第38-41页 |
| 2.2.1 X射线粉末衍射(XRD) | 第38页 |
| 2.2.2 紫外—可见漫反射光谱(UV-vis DRS) | 第38页 |
| 2.2.3 比表面积(BET)的测定 | 第38-39页 |
| 2.2.4 场发射扫描电镜(SEM) | 第39页 |
| 2.2.5 透射电镜(TEM) | 第39页 |
| 2.2.6 X射线光电子能谱(XPS) | 第39页 |
| 2.2.7 傅立叶红外光谱(FTIR) | 第39页 |
| 2.2.8 固体光致发光光谱(PL) | 第39页 |
| 2.2.9 热重分析(TG) | 第39页 |
| 2.2.10 (光)电化学性能测试 | 第39-41页 |
| 第三章 MIL-68(In)-NH_2的合成及其光催化还原Cr(Ⅵ)的性能研究 | 第41-52页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 样品的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.2 催化剂的表征 | 第43页 |
| 3.2.3 光催化性能评价 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.3.1 X射线粉末衍射分析 | 第44页 |
| 3.3.2 红外分析 | 第44-45页 |
| 3.3.3 比表面积分析 | 第45页 |
| 3.3.4 光吸收性能分析 | 第45-46页 |
| 3.3.5 电化学分析 | 第46-47页 |
| 3.3.6 光催化还原Cr(Ⅵ) | 第47-48页 |
| 3.3.7 不同空穴捕获剂和溶液pH值的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.8 催化剂的稳定性 | 第49-50页 |
| 3.3.9 光催化还原Cr(VⅥ)的机理研究 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 一种静电自组装方法合成界面接触紧密的MIL-53(Fe)-石墨烯复合材料:高效的可见光光催化剂 | 第52-68页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 4.2.1 样品的制备 | 第53-54页 |
| 4.2.2 催化剂的表征 | 第54-55页 |
| 4.2.3 光催化性能评价 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-67页 |
| 4.3.1 Zeta电势 | 第55-56页 |
| 4.3.2 拉曼光谱图 | 第56-57页 |
| 4.3.3 X射线粉末衍射分析 | 第57页 |
| 4.3.4 形貌分析 | 第57-59页 |
| 4.3.5 XPS分析 | 第59-60页 |
| 4.3.6 光吸收性能分析 | 第60-61页 |
| 4.3.7 光催化性能评价及机理研究 | 第61-67页 |
| 4.3.7.1 光催化还原Cr(Ⅵ) | 第61-62页 |
| 4.3.7.2 光催化处理二元污染体系(Cr(Ⅵ)/染料) | 第62-63页 |
| 4.3.7.3 催化剂的稳定性 | 第63-64页 |
| 4.3.7.4 活性差异探索 | 第64-66页 |
| 4.3.7.5 光催化处理二元污染体系的机理研究 | 第66-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 一种温和的方法在MIL-100(Fe)上修饰高分散纳米钯颗粒并应用于光催化降解药物及个人护理品 | 第68-85页 |
| 5.1 引言 | 第68-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-70页 |
| 5.2.1 样品的制备 | 第69-70页 |
| 5.2.2 催化剂的表征 | 第70页 |
| 5.2.3 光催化性能评价 | 第70页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第70-84页 |
| 5.3.1 X射线粉末衍射分析 | 第70-71页 |
| 5.3.2 形貌表征 | 第71-72页 |
| 5.3.3 X射线光电子能谱分析 | 第72-73页 |
| 5.3.4 比表面积分析 | 第73-74页 |
| 5.3.5 光吸收性能分析 | 第74页 |
| 5.3.6 光催化性能评价及机理研究 | 第74-84页 |
| 5.3.6.1 光催化降解PPCPs | 第74-76页 |
| 5.3.6.2 Pd的负载量对反应活性的影响 | 第76-77页 |
| 5.3.6.3 溶液pH值对反应活性的影响 | 第77-78页 |
| 5.3.6.4 H_2O_2的用量对反应活性的影响 | 第78-79页 |
| 5.3.6.5 催化剂的稳定性 | 第79-80页 |
| 5.3.6.6 活性差异探究 | 第80-81页 |
| 5.3.6.7 光催化降解PPCPs的机理研究 | 第81-84页 |
| 5.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第六章 MIL-100(Fe)固载杂多酸作为多功能的可见光光催化剂 | 第85-103页 |
| 6.1 引言 | 第85-86页 |
| 6.2 实验部分 | 第86-88页 |
| 6.2.1 样品的制备 | 第86-87页 |
| 6.2.2 催化剂的表征 | 第87页 |
| 6.2.3 光催化性能评价 | 第87-88页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第88-102页 |
| 6.3.1 X射线粉末衍射分析 | 第88-89页 |
| 6.3.2 热重与ICP分析 | 第89-90页 |
| 6.3.3 比表面积分析 | 第90-91页 |
| 6.3.4 红外光谱分析 | 第91-92页 |
| 6.3.5 XPS分析 | 第92-93页 |
| 6.3.6 形貌分析 | 第93页 |
| 6.3.7 光吸收性能分析 | 第93-94页 |
| 6.3.8 光催化性能评价及机理研究 | 第94-102页 |
| 6.3.8.1 光催化选择性氧化醇类及机理研究 | 第94-99页 |
| 6.3.8.2 光催化还原Cr(Ⅵ)及机理研究 | 第99-102页 |
| 6.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 结论与展望 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 个人简历 | 第124-125页 |
| 在读期间已发表和录用的论文 | 第125-126页 |
