摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-23页 |
1.1 概述 | 第11页 |
1.2 胰岛素的吸收 | 第11-14页 |
1.2.1 口服胰岛素跨肠上皮途径 | 第12页 |
1.2.2 淋巴吸收途径 | 第12页 |
1.2.3 跨细胞途径 | 第12-13页 |
1.2.4 细胞旁路运输 | 第13-14页 |
1.3 天然高分子 | 第14-18页 |
1.3.1 壳聚糖 | 第14-15页 |
1.3.2 壳聚糖衍生物 | 第15-16页 |
1.3.3 海藻酸衍生物 | 第16页 |
1.3.4 淀粉纳米粒子 | 第16-17页 |
1.3.5 聚谷氨酸 | 第17-18页 |
1.4 合成高分子 | 第18-21页 |
1.4.1 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 | 第18-19页 |
1.4.2 聚乳酸 | 第19-20页 |
1.4.3 聚己内酯 | 第20-21页 |
1.4.4 聚酯酰胺 | 第21页 |
1.5 结论 | 第21页 |
1.6 本论文的研究内容 | 第21-23页 |
第2章 FA-Pluronic-PLGA聚合物的合成及其纳米粒子的表征 | 第23-33页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 材料和方法 | 第24-27页 |
2.2.1 实验材料 | 第24页 |
2.2.2 实验仪器 | 第24-25页 |
2.2.3 FA-Pluronic –PLGA聚合物的合成 | 第25-26页 |
2.2.4 FA-Pluronic –PLGA聚合物的表征 | 第26页 |
2.2.5 FA- Pluronic –PLGA空白纳米粒子的制备及其表征 | 第26页 |
2.2.6 FA-Pluronic-PLGA纳米粒子性质的表征 | 第26-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
2.3.1 FA- Pluronic –PLGA的合成与表征 | 第27-31页 |
2.3.2 FA-P85-PLGA纳米粒子的表征 | 第31-32页 |
2.4 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 FA-P85-PLGA用于亲水性药物胰岛素口服给药的研究 | 第33-44页 |
3.1 引言 | 第33-34页 |
3.2 材料和方法 | 第34-38页 |
3.2.1 实验材料 | 第34页 |
3.2.2 实验仪器 | 第34-35页 |
3.2.3 胰岛素纳米囊泡的制备 | 第35-36页 |
3.2.4 胰岛素的体外释放 | 第36页 |
3.2.5 酶稳定性实验 | 第36-37页 |
3.2.6 胰岛素/FA- P85–PLGA的口服降糖效果 | 第37-38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
3.3.1 胰岛素HPLC标准曲线 | 第38-39页 |
3.3.2 包埋率测定 | 第39-40页 |
3.3.3 载胰岛素的FA-P85-PLGA纳米粒子的体外释放行为 | 第40-41页 |
3.3.4 载胰岛素的FA-P85-PLGA纳米粒子的抗酶解能力 | 第41页 |
3.3.5 胰岛素/FA- P85–PLGA的口服降糖效果 | 第41-42页 |
3.4 本章小结 | 第42-44页 |
第四章 FA-F127-PLGA用于疏水性药物紫杉醇给药的研究 | 第44-54页 |
4.1 引言 | 第44-45页 |
4.2 材料和方法 | 第45-48页 |
4.2.1 实验材料 | 第45页 |
4.2.2 实验仪器 | 第45页 |
4.2.3 紫杉醇/FA-F127-PLGA NPs的制备 | 第45-46页 |
4.2.4 紫杉醇纳米粒子的体外释放实验 | 第46-47页 |
4.2.5 材料细胞毒性检测 | 第47页 |
4.2.6 体外抗肿瘤实验 | 第47-48页 |
4.2.7 药物代谢实验 | 第48页 |
4.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
4.3.1 PTX高效液相色谱标准曲线 | 第48-49页 |
4.3.2 体外释放曲线 | 第49-50页 |
4.3.3 体外毒性实验 | 第50-52页 |
4.3.4 药物代谢实验 | 第52-53页 |
4.4 本章小结 | 第53-54页 |
第5章 结论与展望 | 第54-56页 |
5.1 结论 | 第54-55页 |
5.2 进一步工作的方向 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
攻读学位期间的研究成果及所获荣誉 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |