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含叶酸口服胰岛素制剂的研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第1章 绪论第11-23页
    1.1 概述第11页
    1.2 胰岛素的吸收第11-14页
        1.2.1 口服胰岛素跨肠上皮途径第12页
        1.2.2 淋巴吸收途径第12页
        1.2.3 跨细胞途径第12-13页
        1.2.4 细胞旁路运输第13-14页
    1.3 天然高分子第14-18页
        1.3.1 壳聚糖第14-15页
        1.3.2 壳聚糖衍生物第15-16页
        1.3.3 海藻酸衍生物第16页
        1.3.4 淀粉纳米粒子第16-17页
        1.3.5 聚谷氨酸第17-18页
    1.4 合成高分子第18-21页
        1.4.1 聚乳酸-羟基乙酸共聚物第18-19页
        1.4.2 聚乳酸第19-20页
        1.4.3 聚己内酯第20-21页
        1.4.4 聚酯酰胺第21页
    1.5 结论第21页
    1.6 本论文的研究内容第21-23页
第2章 FA-Pluronic-PLGA聚合物的合成及其纳米粒子的表征第23-33页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 材料和方法第24-27页
        2.2.1 实验材料第24页
        2.2.2 实验仪器第24-25页
        2.2.3 FA-Pluronic –PLGA聚合物的合成第25-26页
        2.2.4 FA-Pluronic –PLGA聚合物的表征第26页
        2.2.5 FA- Pluronic –PLGA空白纳米粒子的制备及其表征第26页
        2.2.6 FA-Pluronic-PLGA纳米粒子性质的表征第26-27页
    2.3 结果与讨论第27-32页
        2.3.1 FA- Pluronic –PLGA的合成与表征第27-31页
        2.3.2 FA-P85-PLGA纳米粒子的表征第31-32页
    2.4 本章小结第32-33页
第三章 FA-P85-PLGA用于亲水性药物胰岛素口服给药的研究第33-44页
    3.1 引言第33-34页
    3.2 材料和方法第34-38页
        3.2.1 实验材料第34页
        3.2.2 实验仪器第34-35页
        3.2.3 胰岛素纳米囊泡的制备第35-36页
        3.2.4 胰岛素的体外释放第36页
        3.2.5 酶稳定性实验第36-37页
        3.2.6 胰岛素/FA- P85–PLGA的口服降糖效果第37-38页
    3.3 结果与讨论第38-42页
        3.3.1 胰岛素HPLC标准曲线第38-39页
        3.3.2 包埋率测定第39-40页
        3.3.3 载胰岛素的FA-P85-PLGA纳米粒子的体外释放行为第40-41页
        3.3.4 载胰岛素的FA-P85-PLGA纳米粒子的抗酶解能力第41页
        3.3.5 胰岛素/FA- P85–PLGA的口服降糖效果第41-42页
    3.4 本章小结第42-44页
第四章 FA-F127-PLGA用于疏水性药物紫杉醇给药的研究第44-54页
    4.1 引言第44-45页
    4.2 材料和方法第45-48页
        4.2.1 实验材料第45页
        4.2.2 实验仪器第45页
        4.2.3 紫杉醇/FA-F127-PLGA NPs的制备第45-46页
        4.2.4 紫杉醇纳米粒子的体外释放实验第46-47页
        4.2.5 材料细胞毒性检测第47页
        4.2.6 体外抗肿瘤实验第47-48页
        4.2.7 药物代谢实验第48页
    4.3 结果与讨论第48-53页
        4.3.1 PTX高效液相色谱标准曲线第48-49页
        4.3.2 体外释放曲线第49-50页
        4.3.3 体外毒性实验第50-52页
        4.3.4 药物代谢实验第52-53页
    4.4 本章小结第53-54页
第5章 结论与展望第54-56页
    5.1 结论第54-55页
    5.2 进一步工作的方向第55-56页
参考文献第56-63页
攻读学位期间的研究成果及所获荣誉第63-64页
致谢第64页

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