| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 引言 | 第11-39页 |
| 1.1 甲基化反应研究背景 | 第11-21页 |
| 1.1.1 甲基化反应研究意义 | 第12-13页 |
| 1.1.2 甲基化反应类型 | 第13-21页 |
| 1.2 磷自由基与碳碳双键的反应 | 第21-32页 |
| 1.2.1 加成反应 | 第21-24页 |
| 1.2.2 偶联反应 | 第24-25页 |
| 1.2.3 双官能团化反应 | 第25-27页 |
| 1.2.4 加成-环化串联反应 | 第27-31页 |
| 1.2.5 重排反应 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-39页 |
| 第二章 嘧啶酮、吡啶酮的甲基化、三氟甲基化反应研究 | 第39-54页 |
| 2.1 前言 | 第39-42页 |
| 2.2 嘧啶酮、吡啶酮衍生物的甲基化反应研究 | 第42-48页 |
| 2.2.1 条件筛选 | 第43-44页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第44-47页 |
| 2.2.3 放大实验 | 第47页 |
| 2.2.4 控制实验及反应机理 | 第47-48页 |
| 2.3 吡啶酮衍生物的三氟甲基化反应研究 | 第48-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 磷自由基引发的碳碳双键的双官能团化反应研究 | 第54-83页 |
| 3.1 引言 | 第54-56页 |
| 3.2 磷自由基引发的烯烃的膦酰化-肟化反应研究 | 第56-63页 |
| 3.2.1 条件筛选 | 第57-58页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第58-61页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第61-63页 |
| 3.3 磷自由基引发的烯烃的膦酰化-氰化反应研究 | 第63-70页 |
| 3.3.1 反应条件筛选 | 第63-66页 |
| 3.3.2 反应底物拓展 | 第66-69页 |
| 3.3.3 反应机理 | 第69-70页 |
| 3.4 磷自由基引发的烯烃的膦酰化-硫氰化反应研究 | 第70-79页 |
| 3.4.1 反应条件筛选 | 第70-73页 |
| 3.4.2 反应底物拓展 | 第73-78页 |
| 3.4.3 反应机理 | 第78-79页 |
| 3.5 本章小结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 全文总结 | 第83-86页 |
| 第四章 实验部分 | 第86-143页 |
| 4.1 嘧啶酮、吡啶酮的甲基化、三氟甲基化反应研究 | 第86-102页 |
| 4.1.1 嘧啶酮、吡啶酮衍生物的甲基化反应 | 第86-98页 |
| 4.1.2 吡啶酮衍生物的三氟甲基化反应 | 第98-102页 |
| 4.2 磷自由基引发的碳碳双键的双官能团化反应研究 | 第102-143页 |
| 4.2.1 磷自由基引发的烯烃的膦酰化-肟化反应 | 第102-115页 |
| 4.2.2 磷自由基引发的烯烃的膦酰化-氰化反应 | 第115-128页 |
| 4.2.3 磷自由基引发的烯烃的膦酰化-硫氰化反应 | 第128-143页 |
| 附录 | 第143-191页 |
| I. 原料与试剂 | 第143-147页 |
| II. 仪器和设备 | 第147页 |
| III. 缩写字母英文对照表 | 第147-148页 |
| IV. 目标化合物一览表 | 第148-162页 |
| V. 部分化合物谱图 | 第162-191页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第191-193页 |
| 致谢 | 第193-194页 |
