| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第8-33页 |
| 1.1 本章引论 | 第8-10页 |
| 1.2 铑催化活化芳环碳氢键与不饱和碳碳键进行环化反应 | 第10-29页 |
| 1.2.1 铑催化活化芳环碳氢键与炔烃进行环化反应 | 第10-22页 |
| 1.2.2 铑催化活化芳环碳氢键与烯烃进行环化反应 | 第22-28页 |
| 1.2.3 铑催化活化芳环碳氢键与联烯进行环化反应 | 第28-29页 |
| 1.3 课题的基本思路和着重解决的问题 | 第29-30页 |
| 1.4 论文主要内容 | 第30-33页 |
| 第2章 铑催化活化偶氮苯碳氢键选择性构建吲唑和吲哚 | 第33-75页 |
| 2.1 本章引论 | 第33-35页 |
| 2.2 结果和讨论 | 第35-50页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第35-36页 |
| 2.2.2 反应普适性研究 | 第36-44页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第44-50页 |
| 2.3 实验部分 | 第50-74页 |
| 2.3.1 仪器 | 第50-51页 |
| 2.3.2 药品 | 第51-54页 |
| 2.3.3 实验所用溶剂处理 | 第54页 |
| 2.3.4 反应原料和关键中间体的合成 | 第54-59页 |
| 2.3.5 产物的合成及其结构表征 | 第59-74页 |
| 2.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第3章 铑催化活化吡啶碳氢键构建吡啶并吡咯酮 | 第75-110页 |
| 3.1 本章引论 | 第75-77页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第77-84页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第77-79页 |
| 3.2.2 反应普适性研究 | 第79-83页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第83-84页 |
| 3.3 实验部分 | 第84-109页 |
| 3.3.1 仪器 | 第84-85页 |
| 3.3.2 药品 | 第85-87页 |
| 3.3.3 实验所用溶剂处理 | 第87-88页 |
| 3.3.4 反应原料合成 | 第88-90页 |
| 3.3.5 产物的合成及其结构表征 | 第90-104页 |
| 3.3.6 反应生成零价铜的XPS分析 | 第104-106页 |
| 3.3.7 产物的单晶数据 | 第106-109页 |
| 3.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 第4章 铜催化苯胺邻位碳氢键选择性三氟甲基化反应 | 第110-137页 |
| 4.1 本章引论 | 第110-112页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第112-118页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第112-113页 |
| 4.2.2 反应普适性研究 | 第113-115页 |
| 4.2.3 反应机理研究 | 第115-118页 |
| 4.3 实验部分 | 第118-136页 |
| 4.3.1 仪器 | 第118页 |
| 4.3.2 药品 | 第118-120页 |
| 4.3.3 实验所用溶剂处理 | 第120-121页 |
| 4.3.4 反应原料合成 | 第121-123页 |
| 4.3.5 产物的合成及其结构表征 | 第123-130页 |
| 4.3.6 三氟甲基自由基的电子自旋共振实验数据 | 第130-131页 |
| 4.3.7 实验相关的单晶数据 | 第131-136页 |
| 4.4 本章小结 | 第136-137页 |
| 第5章 结论和展望 | 第137-140页 |
| 参考文献 | 第140-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 附录A 产物表征方法一览表 | 第153-162页 |
| 附录B 部分产物核磁谱图 | 第162-182页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第182页 |
