| 目录 | 第8-12页 |
| 中文摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-22页 |
| 1 羟基磷灰石 | 第16-18页 |
| 1.1 HAP的组成与晶体结构 | 第16页 |
| 1.2 HAP的用途 | 第16-18页 |
| 1.2.1 盖髓剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2 环境材料学-废水处理 | 第17页 |
| 1.2.3 生物大分子分离纯化 | 第17页 |
| 1.2.4 硬组织修复 | 第17页 |
| 1.2.5 药物缓释载体 | 第17-18页 |
| 1.3 HAP微球的制备工艺及特点 | 第18页 |
| 2 乳酸/羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA) | 第18-19页 |
| 3 缓释药物传递系统 | 第19页 |
| 4 盐酸多西环素 | 第19-20页 |
| 5 立题目的 | 第20-22页 |
| 第1章 盐酸多西环素HAP微球的处方前研究 | 第22-34页 |
| 1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 1.1 仪器 | 第22页 |
| 1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 2 实验方法与结果 | 第23-32页 |
| 2.1 盐酸多西环素含量测定分析方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 紫外分光光度法测定盐酸多西环素含量 | 第23-24页 |
| 2.1.2 高效液相色谱法 | 第24-25页 |
| 2.2 HAP微球理化性质研究 | 第25-26页 |
| 2.2.1 HAP石微球性质研究 | 第25-26页 |
| 2.2.2 HAP微球吸水量的测定 | 第26页 |
| 2.3 盐酸多西环素理化性质研究 | 第26-32页 |
| 2.3.1 盐酸多西环素不同溶剂中表观溶解度的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.2 表观油水分配系数 | 第27页 |
| 2.3.3 盐酸多西环素溶液稳定性研究 | 第27-32页 |
| 3 本章小结 | 第32-34页 |
| 第2章 HAP微球对盐酸多西环素吸附和解吸附性质的研究 | 第34-48页 |
| 1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 试剂 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.1 盐酸多西环素含量测定分析方法 | 第35页 |
| 2.1.1 紫外分光光度法测定盐酸多西环素含量 | 第35页 |
| 2.1.2 载药HAP微球载药量测定回收率的考察 | 第35页 |
| 2.2 HAP微球对盐酸多西环素吸附性质研究 | 第35-36页 |
| 2.2.1 吸附时间和药物浓度对吸附的影响 | 第35页 |
| 2.2.2 吸附剂(HAP微球)量对吸附的影响 | 第35页 |
| 2.2.3 离子强度对吸附的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.4 溶剂类型对吸附的影响 | 第36页 |
| 2.2.5 缓冲盐对吸附的影响 | 第36页 |
| 2.2.6 H~+和OH~-对吸附的影响 | 第36页 |
| 2.3 HAP微球对盐酸多西环素的解吸附性质研究 | 第36-37页 |
| 2.3.1 吸附-冷冻干燥法载药及载药量的计算 | 第36-37页 |
| 2.3.2 离子强度对解吸附的影响 | 第37页 |
| 2.3.3 缓冲盐对解吸附的影响 | 第37页 |
| 2.3.4 pH值对解吸附的影响 | 第37页 |
| 2.3.5 SBF对解吸附的影响 | 第37页 |
| 2.3.6 解吸附介质量的影响 | 第37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.1 载药HAP微球载药量测定回收率的考察 | 第37-38页 |
| 3.2 载药HAP微球对盐酸多西环素吸附性质研究 | 第38-45页 |
| 3.2.1 吸附时间和药物浓度对药物吸附的影响 | 第38-41页 |
| 3.2.2 吸附剂量对吸附的影响 | 第41页 |
| 3.2.3 离子强度对吸附的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 溶剂对吸附的影响 | 第42页 |
| 3.2.5 缓冲盐类型对吸附的影响 | 第42-44页 |
| 3.2.6 H~+和OH~-对吸附的影响 | 第44-45页 |
| 3.3 HAP微球对盐酸多西环素解吸附性质研究 | 第45-47页 |
| 3.3.1 吸附-冷冻干燥法载药及载药量的计算 | 第45页 |
| 3.3.2 离子强度、缓冲盐及pH值对解吸附的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.3 SBF对解吸附的影响 | 第46页 |
| 3.3.4 解吸附介质体积的影响 | 第46-47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 PLGA包衣载药HAP微球的制备及体外药物释放 | 第48-64页 |
| 1 仪器与试剂 | 第48页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 试剂 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-52页 |
| 2.1 盐酸多西环素含量测定分析方法 | 第48-49页 |
| 2.1.1 紫外分光光度法测定盐酸多西环素含量 | 第48-49页 |
| 2.1.2 PLGA包衣载药HAP微球载药量测定回收率的考察 | 第49页 |
| 2.2 吸附-冷冻干燥法载药及载药量计算 | 第49页 |
| 2.3 PLGA包衣载药HAP微球的制备 | 第49-51页 |
| 2.3.1 包衣方法 | 第49页 |
| 2.3.2 包封率和载药量 | 第49-50页 |
| 2.3.3 微球的形态及粒径 | 第50页 |
| 2.3.4 包衣影响因素考察 | 第50-51页 |
| 2.3.5 PLGA与载药HAP比例的确定 | 第51页 |
| 2.4 体外药物释放实验 | 第51-52页 |
| 2.4.1 体外释放介质的选择 | 第51页 |
| 2.4.2 体外释放实验方法 | 第51-52页 |
| 3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.1 PLGA包衣载药HAP微球载药量测定回收率的考察 | 第52页 |
| 3.2 吸附-冷冻干燥法载药 | 第52-53页 |
| 3.3 包衣影响因素考察 | 第53-58页 |
| 3.3.1 聚乙烯醇(PVA)规格和浓度对包衣的影响 | 第53页 |
| 3.3.2 油相与水相体积对包衣的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.3 PLGA与HAP质量比对包衣的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.4 氯化钠对包衣的影响 | 第55页 |
| 3.3.5 不同水相对包衣的影响 | 第55-58页 |
| 3.4 体外药物释放实验 | 第58-62页 |
| 3.4.1 体外药物释放结果 | 第58-61页 |
| 3.4.2 药物体外释放曲线的数学拟合 | 第61-62页 |
| 3.4.3 在体释放实验处方的选择 | 第62页 |
| 4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第4章 盐酸多西环素HAP微球体内释放初步研究 | 第64-73页 |
| 1 仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 1.1 仪器 | 第64页 |
| 1.2 试剂 | 第64页 |
| 1.3 动物 | 第64-65页 |
| 2 实验方法 | 第65-68页 |
| 2.1 体内盐酸多西环素含量测定分析方法 | 第65-67页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第65页 |
| 2.1.2 专属性 | 第65页 |
| 2.1.3 标准曲线的制备 | 第65-66页 |
| 2.1.4 精密度实验(日内、日间) | 第66页 |
| 2.1.5 回收率 | 第66-67页 |
| 2.2 体内药物释放的测定 | 第67页 |
| 2.2.1 给药与样品采集 | 第67页 |
| 2.2.2 样品的处理及测定 | 第67页 |
| 2.3 体内、外相关性的研究 | 第67-68页 |
| 3 结果与讨论 | 第68-72页 |
| 3.1 体内盐酸多西环素含量测定分析方法 | 第68-70页 |
| 3.1.1 专属性 | 第68-69页 |
| 3.1.2 精密度 | 第69页 |
| 3.1.3 线性 | 第69页 |
| 3.1.4 回收率 | 第69-70页 |
| 3.2 体内药物的释放 | 第70-71页 |
| 3.3 体内体外相关性 | 第71-72页 |
| 4 小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 攻读硕士学位期间投稿及发表论文情况 | 第79页 |
