四川部分地区PED和TGE分子流行病学调查及PEDV部分S基因变异分析
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-25页 |
| 1. 猪流行性腹泻 | 第11-19页 |
| 1.1 猪流行性腹泻的发病机理 | 第11-12页 |
| 1.2 猪流行性腹泻的病理变化 | 第12页 |
| 1.3 猪流行性腹泻病毒概述 | 第12-16页 |
| 1.3.1 PEDV的病毒学分类 | 第12-13页 |
| 1.3.2 PEDV的形态特征 | 第13-14页 |
| 1.3.3 PEDV的理化特性 | 第14页 |
| 1.3.4 PEDV的细胞培养特性 | 第14-15页 |
| 1.3.5 PEDV的基因组结构 | 第15页 |
| 1.3.6 PEDV主要结构蛋白及功能 | 第15-16页 |
| 1.4 猪流行腹泻的分子流行病学调查 | 第16-18页 |
| 1.5 猪流行性腹泻的诊断方法 | 第18-19页 |
| 2 猪传染性胃肠炎 | 第19-23页 |
| 2.1 猪传染性胃肠炎的发病机理 | 第19页 |
| 2.2 猪传染性胃肠炎的病理变化 | 第19-20页 |
| 2.3 猪传染性胃肠炎病毒概述 | 第20-22页 |
| 2.3.1 TGEV的形态结构 | 第20页 |
| 2.3.2 TGEV的理化特性 | 第20页 |
| 2.3.3 TGEV的细胞培养特性 | 第20-21页 |
| 2.3.4 TGEV的基因组结构 | 第21页 |
| 2.3.5 TGEV的主要蛋白及功能 | 第21-22页 |
| 2.4 TGE的分子流行病学调查 | 第22-23页 |
| 2.5 TGE的诊断方法 | 第23页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二部分 PEDV和TGEV分子流行病学调查 | 第25-36页 |
| 1. 材料与方法 | 第25-27页 |
| 1.1 病料 | 第25页 |
| 1.2 试剂 | 第25页 |
| 1.3 主要的仪器设备 | 第25-26页 |
| 1.4 引物的设计 | 第26页 |
| 1.5 病毒总RNA的提取 | 第26页 |
| 1.6 CDNA的合成 | 第26-27页 |
| 1.7 PCR扩增 | 第27页 |
| 1.8 PCR扩增产物的检测及鉴定 | 第27页 |
| 2. 结果 | 第27-34页 |
| 2.1 RT-PCR结果 | 第27-29页 |
| 2.2 临床样品的检测结果 | 第29-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-36页 |
| 第三部分 PEDV部分S基因遗传变异分析 | 第36-51页 |
| 1. 材料 | 第36-38页 |
| 1.1 病料 | 第36页 |
| 1.2 试剂 | 第36页 |
| 1.3 主要的仪器设备 | 第36-37页 |
| 1.4 主要溶液配制 | 第37-38页 |
| 2. 方法 | 第38-43页 |
| 2.1 引物的设计 | 第38页 |
| 2.2 病毒总RNA的提取 | 第38页 |
| 2.3 CDNA的合成 | 第38-39页 |
| 2.4 PCR扩增 | 第39页 |
| 2.5 PCR扩增产物的检测及鉴定 | 第39页 |
| 2.6 目的基因的克隆 | 第39-43页 |
| 3. 结果 | 第43-49页 |
| 3.1 RT-PCR结果 | 第43-45页 |
| 3.2 PEDV S基因的序列和进化分析 | 第45-46页 |
| 3.3 S基因的核苷酸及氨基酸同源性分析 | 第46-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 四川地区猪流行性腹泻部分S基因测序结果 | 第57-60页 |
