| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 香蕉产业概述 | 第10页 |
| 1.2 香蕉枯萎病的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3 香蕉枯萎病菌致病毒素 | 第12-15页 |
| 1.3.1 镰刀菌酸的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3.2 白僵菌素研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3.3 恩镰孢菌素研究现状 | 第14-15页 |
| 1.4 尖孢镰刀菌毒素的分离与检测 | 第15-16页 |
| 1.4.1 毒素生物测定方法 | 第15页 |
| 1.4.2 化学和免疫化学测定法 | 第15-16页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 香蕉枯萎病菌(FOC)毒素含量的测定 | 第18-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 Foc材料 | 第18-20页 |
| 2.1.2 主要培养基 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 香蕉枯萎病菌(Foc)培养及毒素提取 | 第21页 |
| 2.2.2 香蕉枯萎病菌(Foc)毒素的测定 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.3.1 三种毒枝菌素生物合成量的比较分析结果 | 第25页 |
| 2.3.2 不同生理小种间毒素生物合成量的比较分析结果 | 第25页 |
| 2.3.3 不同VCG间毒素生物合成量的比较分析结果 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 香蕉枯萎病菌毒素合成相关基因 | 第28-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第28页 |
| 3.1.2 DNA的提取 | 第28-29页 |
| 3.1.3 DNA质量检测 | 第29页 |
| 3.1.4 PCR引物设计 | 第29页 |
| 3.1.5 样品DNA的PCR扩增反应 | 第29-30页 |
| 3.1.6 PCR产物2.0%琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30页 |
| 3.1.7 PCR产物回收及测序 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.2.1 24个VCGs种类Foc的DNA及PCR产物 | 第30-32页 |
| 3.2.2 24个VCGs的Foc毒素合成相关基因序列比对 | 第32-34页 |
| 3.2.3 24个VCGs的Foc毒素合成相关基因序列的进化树 | 第34-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 香蕉枯萎病菌4号生理小种的致病力分析 | 第41-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第41页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第41-42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-44页 |
| 第五章 结论及展望 | 第44-45页 |
| 5.1 结论 | 第44页 |
| 5.2 展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
