论文创新点 | 第5-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
第一章 猪瘟病毒分子生物学和猪瘟防控技术研究 | 第14-37页 |
1.1 猪瘟与猪瘟病毒 | 第14-15页 |
1.2 猪瘟病毒分子生物学 | 第15-29页 |
1.2.1 病毒粒子形态 | 第15页 |
1.2.2 病毒基因组结构及多聚蛋白的翻译和加工 | 第15-19页 |
1.2.3 病毒结构蛋白的功能 | 第19-22页 |
1.2.4 病毒非结构蛋白的功能 | 第22-25页 |
1.2.5 病毒基因组复制调控 | 第25-26页 |
1.2.6 病毒的生活周期 | 第26-27页 |
1.2.7 猪瘟病毒的致病性 | 第27-29页 |
1.3 猪瘟防控策略 | 第29-30页 |
1.4 猪瘟疫苗研究现状 | 第30-36页 |
1.4.1 DNA疫苗 | 第30-32页 |
1.4.2 亚单位疫苗 | 第32页 |
1.4.3 多肽疫苗 | 第32-33页 |
1.4.4 重组嵌合病毒疫苗 | 第33-34页 |
1.4.5 CSFV重组缺失标记疫苗 | 第34-36页 |
1.5 本论文研究意义 | 第36-37页 |
第二章 实验材料与方法 | 第37-54页 |
2.1 实验材料 | 第37-39页 |
2.1.1 病毒与细胞 | 第37页 |
2.1.2 菌种和克隆载体 | 第37页 |
2.1.3 工具酶和其它试剂 | 第37页 |
2.1.4 溶液配制 | 第37-38页 |
2.1.5 主要仪器 | 第38-39页 |
2.2 方法 | 第39-54页 |
2.2.1 CSFV石门(Shimen)株cDNA感染性克隆的构建 | 第39-44页 |
2.2.2 CSFV C株E2基因和3'UTR替换的嵌合cDNA克隆和嵌合报告基因的cDNA克隆的构建 | 第44-46页 |
2.2.3 嵌合片段、报告基因及突变位点的测序鉴定 | 第46-47页 |
2.2.4 病毒的拯救 | 第47-49页 |
2.2.5 病毒鉴定 | 第49页 |
2.2.6 病毒在细胞上的特性测定 | 第49-51页 |
2.2.7 海参荧光素酶活性实验 | 第51-52页 |
2.2.8 病毒的细胞传代 | 第52页 |
2.2.9 嵌合病毒vSM/CE2-p11的全基因组测序 | 第52页 |
2.2.10 猪体免疫及攻毒实验 | 第52-54页 |
第三章 猪瘟病毒石门株感染性cDNA克隆的构建 | 第54-60页 |
3.1 研究背景 | 第54页 |
3.2 实验结果 | 第54-58页 |
3.2.1 CSFV石门(Shimen)株感染性克隆的构建 | 第54-56页 |
3.2.2 病毒拯救与鉴定 | 第56-58页 |
3.3 讨论 | 第58-60页 |
第四章 猪瘟疫苗C株E2基因和/或3'非编码区替换导致CSFV强毒株的生长特性改变和减毒 | 第60-72页 |
4.1 研究背景 | 第60页 |
4.2 实验结果 | 第60-70页 |
4.2.1 CSFV C株E2和3'UTR对嵌合病毒产生和增殖的影响 | 第60-62页 |
4.2.2 CSFV C株E2和3'UTR对病毒释放及扩散能力的影响 | 第62-64页 |
4.2.3 CSFV C株E2和3'UTR对嵌合病毒基因组复制的影响 | 第64-65页 |
4.2.4 细胞传代对嵌合病毒细胞特性的影响 | 第65-66页 |
4.2.5 细胞传代对嵌合病毒致病性的影响 | 第66-68页 |
4.2.6 嵌合病毒免疫猪体诱导免疫保护 | 第68-70页 |
4.3 讨论 | 第70-72页 |
第五章 猪瘟疫苗C株E2第745位和979位氨基酸在决定嵌合病毒复制和毒力的作用 | 第72-80页 |
5.1 研究背景 | 第72页 |
5.2 实验结果 | 第72-78页 |
5.2.1 病毒vSM/CE2-p11的全基因组序列分析 | 第72-73页 |
5.2.2 嵌合病毒突变体的构建与拯救 | 第73-74页 |
5.2.3 嵌合病毒突变体vSM/CE2/T745I、vSM/CE2/M979K和vSM/CE2/T745I;M979K的生长特性 | 第74-76页 |
5.2.4 嵌合病毒突变体vSM/CE2/T745I、vSM/CE2/M979K和vSM/CE2/T745I;M979K的致病性 | 第76-78页 |
5.3 讨论 | 第78-80页 |
研究总结 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-95页 |
博士研究生期间发表和待发表的研究成果 | 第95-96页 |
致谢 | 第96页 |