| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 组分结构理论指导下创新中药制剂的拓展与外延 | 第14-16页 |
| 1.1.1 组分结构理论提出的必要性及合理性 | 第14-15页 |
| 1.1.2 组分结构理论指导下中药药效组分的筛选 | 第15-16页 |
| 1.2 黄芪成分及其生物活性研究进展 | 第16-24页 |
| 1.2.1 黄芪主要成分研究进展 | 第16-22页 |
| 1.2.2 生物活性研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3 肠菌代谢与药物活性的发挥 | 第24-26页 |
| 1.4 基于胞内蛋白/膜蛋白结合特性筛选药效成分的探索 | 第26-27页 |
| 1.5 网络药理学与中药物质基础研究 | 第27-30页 |
| 1.5.1 在网络药理学指导下研究多组分对多靶点的活性 | 第27-28页 |
| 1.5.2 网络药理学与基因芯片技术 | 第28页 |
| 1.5.3 网络药理学与代谢研究的结合 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 第二章 多靶点、多种作用途径下黄芪防治肺癌物质基础组成成分的预测 | 第36-53页 |
| 2.1 实验方法 | 第36-42页 |
| 2.1.1 仪器与材料 | 第36页 |
| 2.1.2 黄芪成分、作用途径相关靶点的搜集 | 第36-39页 |
| 2.1.3 基因表达谱芯片分析黄芪给药对肺癌AJ小鼠基因表达影响 | 第39-42页 |
| 2.2 实验结果 | 第42-50页 |
| 2.2.1 成分-基因-作用途径网络的构建 | 第42-45页 |
| 2.2.2 黄芪给药对AJ肺癌小鼠体内基因的调控 | 第45-50页 |
| 2.3 本章小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第三章 自噬作用途径下黄芪防治肺癌物质基础组成成分的初步发现 | 第53-75页 |
| 3.1 实验方法 | 第53-60页 |
| 3.1.1 仪器与材料 | 第53页 |
| 3.1.2 溶液配制 | 第53-54页 |
| 3.1.3 NHBE细胞培养 | 第54页 |
| 3.1.4 MTT实验 | 第54-56页 |
| 3.1.5 透射电镜观察自噬小体的形成 | 第56页 |
| 3.1.6 WB实验 | 第56-57页 |
| 3.1.7 IF买验 | 第57-58页 |
| 3.1.8 RCR实验 | 第58-59页 |
| 3.1.9 黄芪醇提物UPLC-MS定性分析 | 第59-60页 |
| 3.1.10 统计学分析 | 第60页 |
| 3.2 实验结果 | 第60-73页 |
| 3.2.1 黄芪提取物给药对自噬体形成的影响 | 第60页 |
| 3.2.2 黄芪对香烟诱导细胞模型中p53的调节作用 | 第60-61页 |
| 3.2.3 黄芪对香烟诱导细胞模型中Beclin1的调节作用 | 第61-62页 |
| 3.2.4 黄芪对香烟诱导细胞模型中AMPK的调节作用 | 第62页 |
| 3.2.5 黄芪对香烟诱导细胞模型中p-Bcl-2的调节作用 | 第62-63页 |
| 3.2.6 黄芪对香烟诱导细胞模型中mTOR的调节作用 | 第63-64页 |
| 3.2.7 黄芪醇提物成分定性分析 | 第64-73页 |
| 3.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第四章 代谢作用对黄芪防治肺癌物质基础组成成分量的改变与质的转化 | 第75-92页 |
| 4.1 实验方法 | 第75-81页 |
| 4.1.1 仪器与材料 | 第75-76页 |
| 4.1.2 溶液的配制 | 第76页 |
| 4.1.3 黄芪提取 | 第76页 |
| 4.1.4 标本采集与稀释 | 第76页 |
| 4.1.5 肠道菌群与药物共孵育 | 第76页 |
| 4.1.6 检测方法的构建 | 第76-81页 |
| 4.2 实验结果 | 第81-90页 |
| 4.2.1 黄芪效应成分在肠道菌群作用下的代谢转化 | 第81-83页 |
| 4.2.2 黄芪效应成分代谢途径 | 第83-90页 |
| 4.3 本章小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第五章 细胞固相化色谱模型明确黄芪防治肺癌物质基础组成成分及组分 | 第92-102页 |
| 5.1 实验方法 | 第92-93页 |
| 5.1.1 仪器与材料 | 第92页 |
| 5.1.2 A549细胞培养 | 第92页 |
| 5.1.3 溶液的配制 | 第92页 |
| 5.1.4 孵育液与A549细胞共孵育 | 第92-93页 |
| 5.1.5 洗脱未结合成分 | 第93页 |
| 5.1.6 细胞膜固相化黄芪成分的解离 | 第93页 |
| 5.1.7 黄芪提取物与胞内蛋白的结合 | 第93页 |
| 5.1.8 样品处理 | 第93页 |
| 5.1.9 检测条件 | 第93页 |
| 5.2 实验结果 | 第93-100页 |
| 5.2.1 孵育条件考察 | 第93-96页 |
| 5.2.2 结合成分分析 | 第96-98页 |
| 5.2.3 成分结合过程动力学特征 | 第98-100页 |
| 5.3 本章小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 第六章 黄芪皂苷与黄芪黄酮组分的生物药剂学性质研究 | 第102-114页 |
| 6.1 实验方法 | 第102-106页 |
| 6.1.1 仪器与材料 | 第102页 |
| 6.1.2 HPLC法标准曲线的绘制 | 第102-103页 |
| 6.1.3 含量测定 | 第103-105页 |
| 6.1.4 方法学试验 | 第105页 |
| 6.1.5 平衡溶解度及油水分配系数的测定 | 第105-106页 |
| 6.2 实验结果 | 第106-112页 |
| 6.2.1 平衡溶解度 | 第106-107页 |
| 6.2.2 油水分配系数 | 第107-108页 |
| 6.2.3 生物药剂学性质的相似度分析 | 第108-110页 |
| 6.2.4 质量权重系数法整合表征组分整体性质 | 第110-112页 |
| 6.2.5 生物药剂学性质分类 | 第112页 |
| 6.3 本章小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-114页 |
| 第七章 结论与展望 | 第114-116页 |
| 7.1 研究创新点 | 第114页 |
| 7.2 主要结论 | 第114-115页 |
| 7.3 工作展望 | 第115-116页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
