摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一部分 前言 | 第13-19页 |
1. 采取对皮肤癌的预防策略是降低其逐年升高发病率的关键 | 第13页 |
2. 利用天然产物预防肿瘤是抗癌研究的重要策略 | 第13-15页 |
3. 关于Lycopene是否是潜在的高效皮肤肿瘤预防药物的分析 | 第15-16页 |
4. 课题假说的提出 | 第16页 |
参考文献 | 第16-19页 |
第二部分 Lycopene体内外是否对皮肤肿瘤发生发展的不同阶段具有选择性的化学预防效应 | 第19-38页 |
1. Lycopene对皮肤肿瘤预防效应的体内研究 | 第19-24页 |
2. Lycopene对皮肤肿瘤预防效应阶段选择性的体内研究 | 第24-29页 |
3. Lycopene对皮肤肿瘤预防效应阶段选择性的体外研究 | 第29-35页 |
4. 讨论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-38页 |
第三部分 运用生物信息学手段初步分析Lycopene皮肤肿瘤预防效应的可能机制 | 第38-57页 |
1. 预测与筛选Lycopene在生物网络中的潜在药效靶标 | 第39-43页 |
2. 分组分析DMBA/IPA造模所诱导的皮肤肿瘤促进阶段的病理性基因网络的差异性改变基因 | 第43-47页 |
3. 筛选直接或间接介导Lycopene干预皮肤肿瘤发展促进阶段的关键靶标 | 第47-53页 |
4. 预测Lycopene干预皮肤肿瘤发生发展促进阶段可能的关键生物学基础及分子机制的 | 第53-54页 |
5. 讨论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-57页 |
第四部分 Lycopene在体内外是否能够逆转病理性的氧化还原失衡 | 第57-75页 |
1. Lycopene在体内外对病理性的氧化还原失衡损伤的调节作用 | 第57-63页 |
2. Lycopene在体内外对病理状态下细胞内抗氧化酶系的活性的调节效应 | 第63-68页 |
3. Lycopene在体内外对病理状态下细胞内抗氧化酶系及谷胱甘肽系统mRNA水平的调节效应 | 第68-72页 |
4. 讨论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-75页 |
第五部分 Lycopene是否通过激活Nrf2信号通路而产生对皮肤肿瘤的预防效应 | 第75-91页 |
1. Lycopene是否能够促进Nrf2入核及转录活化 | 第75-84页 |
2. Nrf2体内外是否介导了Lycopene对皮肤肿瘤的预防效应 | 第84-88页 |
3. 讨论 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
第六部分 Lycopene诱导Nrf2入核并转录激活的机制研究 | 第91-106页 |
1. Lycopene是否通过激活上游激酶通路而促进Nrf2入核及转录活化 | 第92-94页 |
2. Lycopene是否通过抑制Nrf2蛋白的降解而促进Nrf2入核及转录活化 | 第94-96页 |
3. Lycopene是否能够诱导细胞内病理性Keap1蛋白降解 | 第96-100页 |
4. Lycopene诱导病理条件下Keap1蛋白降解的机制研究 | 第100-103页 |
5. 讨论 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-106页 |
总结与展望 | 第106-110页 |
1. 总结 | 第106-108页 |
2. 论文的创新点 | 第108-109页 |
3. 研究的不足与展望 | 第109页 |
参考文献 | 第109-110页 |
综述 | 第110-161页 |
参考文献 | 第141-161页 |
附录 | 第161-167页 |
附录1 正文涉及常规试剂配置表 | 第161-165页 |
附录2 正文实验涉及引物表 | 第165-166页 |
附录3 正文涉及缩略词表 | 第166-167页 |
攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第167-168页 |
已发表文章 | 第167页 |
已投待发表文章 | 第167页 |
获得奖项 | 第167-168页 |
致谢 | 第168页 |