| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-46页 |
| ·肿瘤及其治疗方法研究进展 | 第15-20页 |
| ·肿瘤 | 第15页 |
| ·肿瘤研究现状 | 第15-18页 |
| ·肿瘤的治疗 | 第18-20页 |
| ·肿瘤免疫治疗 | 第20-29页 |
| ·干扰素肿瘤免疫治疗 | 第21页 |
| ·干扰素 alpha 的理化性质 | 第21-22页 |
| ·IFN 作用的受体及信号通路 | 第22-23页 |
| ·IFN 抗肿瘤作用机理 | 第23-26页 |
| ·IFN 抗肿瘤的临床应用 | 第26-27页 |
| ·新型 IFN 的研究 | 第27-28页 |
| ·问题与展望 | 第28-29页 |
| ·抑制肿瘤血管生成 | 第29-34页 |
| ·血管生成与肿瘤的发生和发展 | 第29页 |
| ·肿瘤血管生成和调控 | 第29-30页 |
| ·抑制肿瘤血管生成药物 | 第30-33页 |
| ·肿瘤血管生成抑制疗法的优势 | 第33页 |
| ·抗肿瘤血管生成治疗面临的问题与展望 | 第33-34页 |
| ·内皮抑素 | 第34-41页 |
| ·内皮抑素及其结构特性 | 第34-35页 |
| ·血管内皮抑素的作用机制 | 第35-38页 |
| ·内皮抑素抑制肿瘤研究 | 第38页 |
| ·内皮抑素 27 肽 | 第38-40页 |
| ·内皮抑素的问题与展望 | 第40-41页 |
| ·RGD、整合素与肿瘤生长转移 | 第41-43页 |
| ·RGD、整合素家族概述 | 第41页 |
| ·肿瘤血管生成与整合素 | 第41-42页 |
| ·整合素与肿瘤生长和转移 | 第42-43页 |
| ·RGD 肽在肿瘤治疗中的应用 | 第43页 |
| ·内皮抑素 29 个氨基酸多肽 | 第43-44页 |
| ·IEP29 融合蛋白 | 第44-45页 |
| ·研究的目的和意义 | 第45页 |
| ·研究的技术路线 | 第45-46页 |
| 第二章 IEP29 融合蛋白载体构建与表达 | 第46-67页 |
| ·实验方法 | 第46-57页 |
| ·IEP29 融合蛋白基因的克隆 | 第46-48页 |
| ·表达载体的提取、酶切和纯化 | 第48-49页 |
| ·感受态菌的制备 | 第49-50页 |
| ·目的基因与载体的连接和转化 | 第50-51页 |
| ·重组蛋白的表达 | 第51页 |
| ·鉴定表达产物 | 第51-52页 |
| ·目的蛋白的纯化和鉴定 | 第52-57页 |
| ·实验结果 | 第57-64页 |
| ·重组质粒 pET3a-IEP29 的构建 | 第57-59页 |
| ·融合蛋白的表达和鉴定 | 第59页 |
| ·融合蛋白的初步纯化 | 第59-62页 |
| ·等电点分析 | 第62页 |
| ·融合蛋白肽图 HPLC 分析 | 第62-63页 |
| ·菌种稳定性的鉴定 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| 第三章 IEP29 蛋白抗肿瘤活性研究 | 第67-76页 |
| ·实验方法 | 第67-70页 |
| ·细胞的培养 | 第67-68页 |
| ·肿瘤细胞生长抑制实验 | 第68页 |
| ·MTT 比色实验 | 第68页 |
| ·肿瘤细胞侵袭实验 | 第68-69页 |
| ·内皮细胞粘附实验(Endothelial Attachment Assay) | 第69-70页 |
| ·实验结果 | 第70-74页 |
| ·肿瘤细胞抑制实验 | 第70-71页 |
| ·内皮细胞粘附实验 | 第71-72页 |
| ·肿瘤细胞侵袭实验 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| 第四章 IEP29 蛋白抗肿瘤机理研究 | 第76-91页 |
| ·实验方法 | 第76-79页 |
| ·鸡胚绒毛尿囊膜实验(Chickchorioallantoicmembrane, CAM) | 第76-77页 |
| ·小鼠体内抑瘤实验 | 第77页 |
| ·药物体内分布实验 | 第77-78页 |
| ·肿瘤病理组织切片研究 | 第78-79页 |
| ·实验结果 | 第79-89页 |
| ·鸡胚绒毛尿囊膜实验 | 第79-81页 |
| ·肿瘤抑制实验 | 第81-86页 |
| ·融合蛋白组织分布特点 | 第86-88页 |
| ·肿瘤组织切片研究 | 第88-89页 |
| ·讨论 | 第89-91页 |
| 第五章 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 攻读博士期间发表论文及成果 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |