| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-32页 |
| 1.1 生物传感器简述 | 第13-19页 |
| 1.1.1 光学生物传感器 | 第14-17页 |
| 1.1.2 电化学生物传感器 | 第17-19页 |
| 1.2 脱氧核酶(DNAzyme)及其在生物传感器中的应用 | 第19-28页 |
| 1.2.1 脱氧核酶简介 | 第19-20页 |
| 1.2.2 G-四聚体脱氧核酶的应用 | 第20-25页 |
| 1.2.3 RNA剪切型脱氧核酶的应用 | 第25-28页 |
| 1.3 蛋白质-DNA相互作用及其在生物传感器中的应用 | 第28-31页 |
| 1.3.1 蛋白质-ssDNA相互作用的应用 | 第28-29页 |
| 1.3.2 蛋白质-dsDNA相互作用的应用 | 第29-31页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第31-32页 |
| 第2章 基于G-四聚体脱氧核酶和λ外切酶的多聚核苷酸激酶的比色分析 | 第32-43页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 G4-hpDNA的磷酸化分析和条件优化 | 第34页 |
| 2.2.3 PNK分析原理的荧光光谱表征 | 第34页 |
| 2.2.4 PNK抑制剂的评估 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.3.1 PNK活性分析实验原理 | 第35-36页 |
| 2.3.2 PNK活性分析实验原理验证 | 第36-37页 |
| 2.3.3 分析条件优化 | 第37-39页 |
| 2.3.4 PNK活性定量测定 | 第39-40页 |
| 2.3.5 PNK活性抑制效应评估 | 第40-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第3章 基于连接酶介导链置换扩增抑制策略用于NAD+的高灵敏检测 | 第43-53页 |
| 3.1 前言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.2 连接反应与链置换扩增 | 第45页 |
| 3.2.3 比色分析 | 第45页 |
| 3.2.4 选择性评估 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 3.3.1 NAD~+分析原理验证 | 第45-47页 |
| 3.3.2 分析条件优化 | 第47-49页 |
| 3.3.3 NAD~+定量分析 | 第49-51页 |
| 3.3.4 特异性考察 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第4章 基于目标诱导分裂G-四聚体形成策略用于甲氧檗因灵敏的检测 | 第53-64页 |
| 4.1 前言 | 第53-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 4.2.2 甲氧檗因分析过程 | 第55页 |
| 4.2.3 熔链温度及圆二色光谱分析 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 4.3.1 DNA探针设计及实验原理 | 第55-57页 |
| 4.3.2 实验原理验证 | 第57-58页 |
| 4.3.3 熔链分析结果 | 第58页 |
| 4.3.4 圆二色光谱分析结果 | 第58-59页 |
| 4.3.5 分析条件优化 | 第59-60页 |
| 4.3.6 甲氧檗因定量检测 | 第60-62页 |
| 4.3.7 选择性考察 | 第62-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-64页 |
| 第5章 基于甲基化敏感剪切作用的DNA甲基转移酶的生物发光分析 | 第64-74页 |
| 5.1 前言 | 第64-65页 |
| 5.2 实验部分 | 第65-67页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第65页 |
| 5.2.2 线性模板LR-DNA的制备 | 第65-66页 |
| 5.2.3 Dam甲基转移酶的生物发光分析 | 第66页 |
| 5.2.4 凝胶电泳分析 | 第66-67页 |
| 5.2.5 抑制剂分析 | 第67页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 5.3.1 Dam甲基转移酶活性分析原理 | 第67-68页 |
| 5.3.2 分析原理验证 | 第68-70页 |
| 5.3.3 表达反应时间优化 | 第70-71页 |
| 5.3.4 Dam甲基化酶活性定量检测 | 第71-72页 |
| 5.3.5 抑制剂分析 | 第72-73页 |
| 5.4 小结 | 第73-74页 |
| 第6章 基于电化学阻抗谱用于人TATA结合蛋白的灵敏分析 | 第74-83页 |
| 6.1 前言 | 第74-75页 |
| 6.2 实验部分 | 第75-76页 |
| 6.2.1 试剂和仪器 | 第75页 |
| 6.2.2 电极的处理 | 第75-76页 |
| 6.2.3 DNA杂交和电极组装 | 第76页 |
| 6.2.4 TBP的定量分析 | 第76页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 6.3.1 电阻抗法检测TBP的实验原理 | 第76-79页 |
| 6.3.2 分析条件优化 | 第79-80页 |
| 6.3.3 TBP检测特异性考察 | 第80-81页 |
| 6.3.4 分析时间考察 | 第81页 |
| 6.3.5 TBP的定量测定 | 第81-82页 |
| 6.4 小结 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-107页 |
| 附录A 补充信息 | 第107-111页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
