| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1. 种子劣变概述 | 第11-12页 |
| 2. 钙信号及钙结合蛋白研究进展 | 第12-15页 |
| 2.1 钙信号 | 第12-13页 |
| 2.2 钙结合蛋白 | 第13-15页 |
| 3. 钙依赖蛋白激酶(CDPKs)的研究进展 | 第15-24页 |
| 3.1 CDPK蛋白的结构 | 第15-17页 |
| 3.2 CDPK在植物体内的分布及定位 | 第17页 |
| 3.3 CDPK的底物及抑制剂 | 第17-18页 |
| 3.4 植物体内CDPKs活性的调控 | 第18-20页 |
| 3.5 CDPKs的同系物 | 第20页 |
| 3.6 CDPK的生物学功能 | 第20-24页 |
| 4 CDPK在大豆中的研究进展 | 第24-25页 |
| 5 植物启动子的研究进展 | 第25-29页 |
| 5.1 植物启动子的结构特征 | 第26页 |
| 5.2 植物基因启动子分类 | 第26-28页 |
| 5.3 启动子的研究方法 | 第28页 |
| 5.4 启动子功能和结构研究 | 第28-29页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 大豆CDPK蛋白基因CDPK-SK5的分离与序列分析 | 第31-63页 |
| 1 材料和方法 | 第31-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-60页 |
| 2.1 cDNA序列全长的分离 | 第37-40页 |
| 2.2 DNA序列全长的分离 | 第40-43页 |
| 2.3 生物信息学分析 | 第43-53页 |
| 2.4 CDPK-SK5基因启动子的克隆与序列分析 | 第53-60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| 第三章 大豆CDPK蛋白基因CDPK-SK5的表达模式分析 | 第63-71页 |
| 1 材料与方法 | 第63-64页 |
| 1.1 实验材料的准备 | 第63页 |
| 1.2 试剂 | 第63-64页 |
| 1.3 引物合成 | 第64页 |
| 1.4 荧光定量PCR | 第64页 |
| 1.5 数据分析 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-68页 |
| 2.1 CDPK-SK5基因的表达模式分析 | 第64-68页 |
| 3 讨论 | 第68-71页 |
| 第四章 大豆CDPK蛋白CDPK-SK5的亚细胞定位 | 第71-77页 |
| 1 材料与方法 | 第71-75页 |
| 1.1 实验材料 | 第71页 |
| 1.2 菌种、质粒与试剂 | 第71页 |
| 1.3 常用的试剂和培养基 | 第71-72页 |
| 1.4 引物合成 | 第72页 |
| 1.5 实验方法 | 第72-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-76页 |
| 2.1 CDPK-SK5基因编码产物的亚细胞定位载体的构建 | 第75页 |
| 2.2 CDPK-SK5亚细胞定位结果 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-77页 |
| 全文结论和工作展望 | 第77-79页 |
| 一. 全文结论 | 第77页 |
| 二. 本文创新点 | 第77页 |
| 三. 进一步的工作展望 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附录 | 第87-91页 |
| 在读期间发表的论文 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
