| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 植物抗旱性研究 | 第11-14页 |
| ·植物叶片结构对抗旱性的影响 | 第11-12页 |
| ·渗透调节与抗旱性的关系 | 第12页 |
| ·植物抗氧化系统与干旱胁迫的关系 | 第12-13页 |
| ·植物光合作用与干旱胁迫的关系 | 第13-14页 |
| 2 差异表达基因克隆技术——SSH | 第14页 |
| 3 株花草研究概况 | 第14-17页 |
| ·株花草简介 | 第14-15页 |
| ·柱花草引种和选育研究 | 第15-17页 |
| 4 本研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第一章 柱花草矮化突变体抗旱生理机制 | 第18-36页 |
| 1 引言 | 第18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-23页 |
| ·材料来源与培养 | 第18-19页 |
| ·材料处理 | 第19页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·相对含水量的测定 | 第20页 |
| ·相对电导率的测定 | 第20页 |
| ·MDA含量及SOD、CAT和POD活性的测定 | 第20-21页 |
| ·APX活性的测定 | 第21页 |
| ·AsA和GSH含量的测定 | 第21-22页 |
| ·光合参数的测定 | 第22页 |
| ·蒸腾失水量测定 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-31页 |
| ·干旱胁迫下柱花草叶片相对含水量的变化 | 第23页 |
| ·干旱胁迫下柱花草叶片相对电导率的变化 | 第23-24页 |
| ·干旱胁迫下柱花草叶片MDA含量的变化 | 第24-25页 |
| ·干旱胁迫对柱花草抗氧化系统的影响 | 第25-29页 |
| ·干旱胁迫下柱花草抗氧化酶活性的变化 | 第25-28页 |
| ·干旱胁迫下柱花草抗氧化剂含量的变化 | 第28-29页 |
| ·干旱胁迫对柱花草光合参数的影响 | 第29-30页 |
| ·干旱胁迫下柱花草蒸腾失水量的变化 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| ·干旱胁迫与柱花草蒸腾失水量的关系 | 第31-32页 |
| ·柱花草突变体的杭旱性与抗氧化系统有关 | 第32-33页 |
| ·干旱胁迫对柱花草矮化突变体光合系统相关参数的影响 | 第33-34页 |
| ·干旱胁迫与柱花草蒸腾失水量的关系 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 第二章 SgCP12基因克隆与超表达载体的构建 | 第36-50页 |
| 1 引言 | 第36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-41页 |
| ·材料来源 | 第36页 |
| ·材料培养与处理 | 第36-37页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第37页 |
| ·光系统Ⅱ最大光化学效率(Fv/Fm)和相对电导率的测定 | 第37页 |
| ·柱花草叶片总RNA的提取 | 第37页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第37-38页 |
| ·SgCP12基因cDNA序列的克隆 | 第38页 |
| ·SgCP12基因克隆 | 第38-40页 |
| ·设计特异引物 | 第38页 |
| ·RT-PCR扩增获得目标基因 | 第38页 |
| ·目的片段的回收与末端加A | 第38-39页 |
| ·T载体连接与转化反应 | 第39页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第39-40页 |
| ·重组子鉴定、保存 | 第40页 |
| ·SgCP12基因及其编码蛋白的分析 | 第40页 |
| ·SgCP12基因正义、反义超表达载体的构建 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-48页 |
| ·柱花草抗寒突变体7-1的抗冷性 | 第41-42页 |
| ·柱花草CP12基因cDNA的克隆 | 第42-43页 |
| ·柱花草CP12基因序列分析 | 第43-45页 |
| ·SgCP12蛋白的多重序列比对及同源性分析 | 第45-46页 |
| ·SgCP12蛋白二级与三级结构的预测分析 | 第46-47页 |
| ·植物超表达载体的构建 | 第47-48页 |
| 4 讨论与结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 附录A:英文缩写词 | 第58-60页 |
| 附录B:SgCP12的cDNA序列及其编码的氨基酸序列 | 第60-61页 |
| 附录C:表达载体图谱 | 第61页 |
