| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 对象和方法 | 第16-29页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-20页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第16页 |
| 1.1.2 常用试剂耗材 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要试剂及溶液的配置 | 第17-19页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 1.2 实验方法 | 第20-29页 |
| 1.2.1 TALEN载体的构建 | 第20-21页 |
| 1.2.2 显微注射及F0、F1代小鼠鉴定 | 第21页 |
| 1.2.3 基因敲除小鼠的饲养与繁殖 | 第21-22页 |
| 1.2.4 小鼠基因型鉴定 | 第22-24页 |
| 1.2.5 小鼠c PLA2α蛋白表达水平鉴定 | 第24-26页 |
| 1.2.6 代谢组学分析 | 第26-28页 |
| 1.2.7 Lewis肺癌模型验证c PLA2α敲除对肿瘤体内转移的影响 | 第28页 |
| 1.2.8 小鼠DEN诱导肝癌模型的建立 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-42页 |
| 2.1 TALEN载体构建 | 第29-30页 |
| 2.2 显微注射F0及F1代小鼠情况 | 第30-32页 |
| 2.3 小鼠繁殖生长情况 | 第32-33页 |
| 2.4 小鼠基因型鉴定 | 第33-34页 |
| 2.5 小鼠cPLA2α蛋白表达水平检测 | 第34-35页 |
| 2.6 UPLC-QTOF质谱 | 第35页 |
| 2.7 代谢组学分析 | 第35-39页 |
| 2.8 lewis肺癌模型中cLPA2α敲除对肿瘤生长及转移的影响 | 第39-40页 |
| 2.9 小鼠DEN诱导肝癌模型的建立 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-47页 |
| 3.1 c PLA2α在肿瘤中的作用研究 | 第42-43页 |
| 3.2 TALEN技术构建基因敲除小鼠的优势与限制 | 第43-44页 |
| 3.3 基因敲除小鼠饲养繁殖中的问题 | 第44页 |
| 3.4 代谢组学分析 | 第44-45页 |
| 3.5 c PLA2α基因敲除小鼠的应用前景 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-60页 |
| 综述 基因敲除技术的研究进展 | 第60-78页 |
| 综述参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
