| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语及专有词汇表 | 第9-14页 |
| 第一章 玉米穗腐病研究进展 | 第14-25页 |
| 1.1 玉米穗腐病 | 第14-20页 |
| 1.1.1 玉米穗腐病发病情况 | 第14-16页 |
| 1.1.2 玉米穗腐病的病原菌 | 第16-19页 |
| 1.1.3 玉米穗腐病的防治 | 第19-20页 |
| 1.2 层出镰刀菌与玉米穗腐病 | 第20-23页 |
| 1.2.1 层出镰刀菌生物学特性 | 第20-21页 |
| 1.2.2 层出镰刀菌寄主范围 | 第21-22页 |
| 1.2.3 层出镰刀菌致病机理 | 第22-23页 |
| 1.3 本研究的内容和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 层出镰刀菌侵染玉米的组织学研究 | 第25-53页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 2.1.1 玉米及菌株的来源 | 第26页 |
| 2.1.2 菌株的形态和分子鉴定 | 第26-27页 |
| 2.1.3 层出镰刀菌对玉米组织的侵染 | 第27页 |
| 2.1.4 体视镜观察侵染组织 | 第27页 |
| 2.1.5 层出镰刀菌分生孢子与玉米花粉粒的比较观察 | 第27-28页 |
| 2.1.6 扫描电镜观察侵染组织 | 第28页 |
| 2.1.7 侵染组织病理解剖学观察 | 第28页 |
| 2.1.8 侵染菌丝组织定位 | 第28页 |
| 2.1.9 侵染部位H_2_2检测 | 第28-29页 |
| 2.1.10 侵染部位活性氧(O_2~-)检测 | 第29页 |
| 2.1.11 层出镰刀菌对H_2O_2耐受性检测 | 第29页 |
| 2.1.12 培养滤液对寄主细胞毒性 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-47页 |
| 2.2.1 层出镰刀菌的培养特征及分子鉴定 | 第30-31页 |
| 2.2.2 层出镰刀菌对玉米组织的侵染 | 第31-33页 |
| 2.2.3 层出镰刀菌侵染玉米组织的扫描电镜观察 | 第33-37页 |
| 2.2.4 层出镰刀菌侵染玉米组织的病理解剖学观察 | 第37-43页 |
| 2.2.5 层出镰刀菌分生孢子与玉米花粉粒的比较观察 | 第43-44页 |
| 2.2.6 侵染部位的H_2O_2及O_2~-测 | 第44-45页 |
| 2.2.7 层出镰刀菌H_2O_2耐受性检测 | 第45页 |
| 2.2.8 培养滤液对寄主细胞的毒性 | 第45-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-51页 |
| 2.3.1 层出镰刀菌引起的玉米病害及伤口侵染 | 第47-48页 |
| 2.3.2 层出镰刀菌花丝通道侵染途径 | 第48-49页 |
| 2.3.3 层出镰刀菌在玉米组织内部扩展及系统侵染可能性 | 第49-50页 |
| 2.3.4 侵染过程中层出镰刀菌与寄主的相互作用 | 第50页 |
| 2.3.5 层出镰刀菌的致病性 | 第50页 |
| 2.3.6 层出镰刀菌的传播方式 | 第50-51页 |
| 2.3.7 培养滤液对寄主细胞的毒性 | 第51页 |
| 2.4 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 层出镰刀菌几种胞外酶检测 | 第53-63页 |
| 3.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 3.1.1 供试菌株和试剂 | 第53-54页 |
| 3.1.2 菌种活化及培养 | 第54页 |
| 3.1.3 取样及样品处理 | 第54页 |
| 3.1.4 蛋白质测定 | 第54页 |
| 3.1.5 淀粉酶活力测定 | 第54页 |
| 3.1.6 纤维素酶活力测定 | 第54-55页 |
| 3.1.7 果胶酶活力测定 | 第55页 |
| 3.1.8 PH值测定及数据处理 | 第55页 |
| 3.1.9 层出镰刀菌胞外酶定性检测 | 第55-56页 |
| 3.2 结果与分析 | 第56-61页 |
| 3.2.1 胞外酶定性测定 | 第56-57页 |
| 3.2.2 生物量的变化 | 第57页 |
| 3.2.3 淀粉酶、纤维素酶及果胶酶活性变化 | 第57-60页 |
| 3.2.4 总蛋白含量和PH值变化 | 第60-61页 |
| 3.3 讨论 | 第61-62页 |
| 3.3.1 层出镰刀菌分泌胞外酶种类 | 第61页 |
| 3.3.2 层出镰刀菌胞外酶活性 | 第61-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 层出镰刀菌原生质体的制备 | 第63-73页 |
| 4.1 材料与方法 | 第63-64页 |
| 4.1.1 层出镰刀菌培养条件优化 | 第63页 |
| 4.1.2 层出镰刀菌酶解条件 | 第63-64页 |
| 4.1.3 原生质体制备方法检验 | 第64页 |
| 4.2 结果与分析 | 第64-72页 |
| 4.2.1 层出镰刀菌培养条件的优化 | 第64-66页 |
| 4.2.2 层出镰刀菌酶解条件的选择 | 第66-67页 |
| 4.2.3 原生质体制备方法检验 | 第67-72页 |
| 4.3 小结 | 第72-73页 |
| 第五章 层出镰刀菌STEA基因敲除对致病力的影响 | 第73-94页 |
| 5.1 材料与方法 | 第73-78页 |
| 5.1.1 STEA基因克隆 | 第73-74页 |
| 5.1.2 转化及回补实验 | 第74-77页 |
| 5.1.3 致病性检测 | 第77-78页 |
| 5.2 结果与分析 | 第78-92页 |
| 5.2.1 STEA基因克隆 | 第78-84页 |
| 5.2.2 STEA基因敲除及回补 | 第84-87页 |
| 5.2.3 菌株FP△STEA的菌落特征 | 第87-88页 |
| 5.2.4 致病力检测 | 第88-92页 |
| 5.3 讨论 | 第92-93页 |
| 5.4 小结 | 第93-94页 |
| 第六章 玉米内生细菌对层出镰刀菌的抑制 | 第94-104页 |
| 6.1 材料与方法 | 第94-96页 |
| 6.1.1 玉米内生细菌的分离及培养 | 第94-95页 |
| 6.1.2 玉米内生细菌对层出镰刀菌的拮抗活性检测 | 第95页 |
| 6.1.3 玉米内生细菌的鉴定 | 第95页 |
| 6.1.4 玉米内生细菌对层出镰刀菌侵染寄主的影响检测 | 第95-96页 |
| 6.1.5 所用仪器 | 第96页 |
| 6.2 结果与分析 | 第96-102页 |
| 6.2.1 玉米内生菌的分离及培养 | 第96页 |
| 6.2.2 玉米内生菌对层出镰刀菌的拮抗活性 | 第96-99页 |
| 6.2.3 玉米内生细菌的鉴定 | 第99-100页 |
| 6.2.4 玉米内生细菌抗层出镰刀菌侵染及扩展的效果 | 第100-102页 |
| 6.3 讨论 | 第102-103页 |
| 6.4 小结 | 第103-104页 |
| 第七章 全文结论与讨论 | 第104-107页 |
| 7.1 全文结论 | 第104-105页 |
| 7.2 全文讨论 | 第105-106页 |
| 7.2.1 层出镰刀菌的侵染途径 | 第105页 |
| 7.2.2 层出镰刀菌的传播方式 | 第105页 |
| 7.2.3 层出镰刀菌的致病性 | 第105页 |
| 7.2.4 层出镰刀菌与寄主互作 | 第105-106页 |
| 7.3 问题与展望 | 第106页 |
| 7.4 创新性 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 附录 | 第121页 |
