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毛细管电泳和混合模式色谱在药物分析中的应用

缩写词表第6-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-11页
前言第12-13页
第一章 水蛭的毛细管电泳指纹图谱研究第13-34页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 实验部分第14-15页
        1.2.1 仪器和试剂第14-15页
        1.2.2 水蛭样品的制备第15页
        1.2.3 CE运行缓冲液的配制第15页
    1.3 结果与讨论第15-32页
        1.3.1 水蛭提取方法的选择第15-17页
        1.3.2 进样时间的选择第17页
        1.3.3 添加剂的选择第17-18页
        1.3.4 缓冲溶液的选择第18-20页
        1.3.5 分离电压的选择第20-21页
        1.3.6 方法学考察第21-31页
            1.3.6.1 精密度试验第21-23页
            1.3.6.2 重复性试验第23页
            1.3.6.3 稳定性试验第23-31页
        1.3.7 不同来源水蛭指纹图谱的对比第31页
        1.3.8 结论第31-32页
    参考文献第32-34页
第二章 场放大—大体积进样毛细管电泳法检测甲磺酸伊马替尼及相关化合物第34-52页
    2.1 引言第34-35页
    2.2 实验部分第35-36页
        2.2.1 仪器和试剂第35页
        2.2.2 样品和缓冲溶液的制备第35页
        2.2.3 电泳条件第35-36页
    2.3 结果与讨论第36-48页
        2.3.1 分离条件的优化第36-40页
            2.3.1.1 添加剂的选择第36页
            2.3.1.2 HP-β-CD浓度的考察第36-37页
            2.3.1.3 缓冲溶液p H的考察第37-39页
            2.3.1.4 有机溶剂添加剂的考察第39-40页
        2.3.2 在线富集第40-45页
            2.3.2.1 重力进样第41页
            2.3.2.2 电动进样第41-45页
                2.3.2.2.1 不同稀释溶剂的考察第42页
                2.3.2.2.2 样品稀释溶剂p H值的考察第42-43页
                2.3.2.2.3 进样电压和进样时间的考察第43-45页
        2.3.3 重力进样与电动进样的比较第45-46页
        2.3.4 方法学评估第46-48页
        2.3.5 过程质量控制中FASS-LVSI的应用第48页
    2.4 结论第48-49页
    参考文献第49-52页
第三章 一种新型反相/两性离子/亲水作用色谱混合模式固定相的制备、表征及应用研究第52-75页
    3.1 引言第52页
    3.2 实验部分第52-55页
        3.2.1 药品和试剂第52-53页
        3.2.2 仪器第53页
        3.2.3 固定相的制备、表征和色谱柱的装填第53-54页
        3.2.4 样品和流动相的制备方法第54-55页
    3.3 结果与讨论第55-71页
        3.3.1 SIL-PS的制备与表征第55-56页
        3.3.2 色谱评价第56-68页
            3.3.2.1 乙腈含量的影响第56-64页
            3.3.2.2 流动相p H的影响第64-65页
            3.3.2.3 流动相中缓冲盐浓度的影响第65-67页
            3.3.2.4 柱温的影响第67-68页
        3.3.3 保留重复性考察第68-69页
        3.3.4 SIL-PS的分离应用第69-71页
    3.4 小结第71-72页
    参考文献第72-75页
第四章 综述:毛细管电泳在动物源性药物分析中的应用第75-94页
    4.1 引言第75-76页
    4.2 CE在动物源性药物指纹图谱研究中的应用第76-77页
    4.3 CE在动物源性药物含量测定中的应用第77-80页
        4.3.1 CZE在动物源性药物含量测定中的应用第77-78页
        4.3.2 MEKC在动物源性药物含量测定中的应用第78-79页
        4.3.3 其他分离模式在动物源性药物含量测定中的应用第79-80页
    4.4 结论和展望第80-86页
    参考文献第86-94页
致谢第94-95页
附录一:攻读学位期间发表论文目录第95页

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