| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-26页 |
| 1 研究背景 | 第18-19页 |
| 2 纳米制剂的表面修饰 | 第19-20页 |
| 2.1 纳米制剂表面修饰的重要性 | 第19页 |
| 2.2 纳米制剂表面修饰的研究现状 | 第19-20页 |
| 3 聚多巴胺(pD) | 第20-23页 |
| 3.1 聚多巴胺的由来 | 第20-21页 |
| 3.2 聚多巴胺的性质及应用 | 第21-23页 |
| 3.2.1 粘附性 | 第21页 |
| 3.2.2 亲水性 | 第21-22页 |
| 3.2.3 生物相容性 | 第22页 |
| 3.2.4 次级反应性 | 第22-23页 |
| 4 本课题的研究内容及创新性 | 第23-26页 |
| 4.1 本课题的研究内容 | 第23-24页 |
| 4.2 本课题的创新性 | 第24-26页 |
| 第2章 载拉洛他赛PLGA纳米粒的处方前研究 | 第26-34页 |
| 1 材料与仪器 | 第26-27页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2 方法和结果 | 第27-32页 |
| 2.1 LTX体外分析方法的建立 | 第27-31页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第27页 |
| 2.1.2 方法学验证 | 第27-31页 |
| 2.2 拉洛他赛理化性质概况 | 第31-32页 |
| 2.2.1 拉洛他赛的理化特性 | 第31-32页 |
| 2.2.2 拉洛他赛在不同pH下的溶解度 | 第32页 |
| 3 讨论 | 第32页 |
| 4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 聚多巴胺介导的不同表面修饰纳米粒的构建及基本理化性质评价 | 第34-50页 |
| 1 材料与仪器 | 第34-36页 |
| 1.1 材料 | 第34-35页 |
| 1.2 仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-38页 |
| 2.1 聚多巴胺介导的不同表面修饰纳米粒的制备 | 第36-37页 |
| 2.1.1 LTX-PLGA纳米粒的制备 | 第36页 |
| 2.1.2 聚多巴胺的修饰 | 第36-37页 |
| 2.1.3 表面修饰物对聚多巴胺包衣纳米粒的再修饰 | 第37页 |
| 2.2 表面修饰纳米粒理化性质的评价 | 第37-38页 |
| 2.2.1 外观 | 第37页 |
| 2.2.2 粒径、粒径分布以及Zeta电位的测定 | 第37页 |
| 2.2.3 载药量的测定 | 第37-38页 |
| 2.2.4 制剂放置稳定性研究 | 第38页 |
| 3 结果和讨论 | 第38-47页 |
| 3.1 LTX-PLGA纳米粒制备的处方筛选 | 第38-40页 |
| 3.1.1 PLGA粘度的考察 | 第38-39页 |
| 3.1.2 油相类型及油水相比例的考察 | 第39-40页 |
| 3.1.3 理论载药量对粒径和粒径分布的影响 | 第40页 |
| 3.2 聚多巴胺的修饰及再修饰 | 第40-44页 |
| 3.2.1 聚多巴胺的修饰 | 第41页 |
| 3.2.2 表面修饰物包衣浓度的考察 | 第41-44页 |
| 3.3 外观 | 第44页 |
| 3.4 表面修饰纳米粒的粒径及载药量 | 第44-45页 |
| 3.5 表面修饰纳米粒的电位测定 | 第45-46页 |
| 3.6 制剂的放置稳定性研究 | 第46-47页 |
| 4 本章小结 | 第47-50页 |
| 第4章 表面修饰纳米粒的表征、体外释放及血清稳定性的研究 | 第50-60页 |
| 1 材料与仪器 | 第50-51页 |
| 1.1 材料 | 第50-51页 |
| 1.2 仪器 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-53页 |
| 2.1 透射电镜观察形态 | 第51页 |
| 2.2 纳米粒的表面元素分析 | 第51-52页 |
| 2.3 纳米粒的红外及核磁分析 | 第52页 |
| 2.4 血清稳定性 | 第52页 |
| 2.5 体外释放的研究 | 第52-53页 |
| 3 结果和结论 | 第53-58页 |
| 3.1 透射电镜形态观察 | 第53-54页 |
| 3.2 纳米粒的表面元素分析 | 第54页 |
| 3.3 纳米粒的红外及核磁分析 | 第54-56页 |
| 3.4 血清稳定性 | 第56-57页 |
| 3.5 体外释放的研究 | 第57-58页 |
| 4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第5章 聚多巴胺介导的不同表面修饰纳米粒与细胞相互作用的研究 | 第60-70页 |
| 1 材料与仪器 | 第60-62页 |
| 1.1 材料 | 第60-61页 |
| 1.2 仪器 | 第61-62页 |
| 1.3 细胞来源 | 第62页 |
| 2 实验方法 | 第62-64页 |
| 2.1 试液配制 | 第62页 |
| 2.2 细胞培养 | 第62-63页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第62-63页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第63页 |
| 2.3 细胞摄取试验 | 第63页 |
| 2.4 细胞毒性试验 | 第63-64页 |
| 2.4.1 MTT法检测细胞活性的基本原理 | 第63-64页 |
| 2.4.2 空白及载药制剂的细胞毒性试验 | 第64页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 3.1 细胞摄取 | 第64-67页 |
| 3.2 细胞毒性试验 | 第67-68页 |
| 4 本章小结 | 第68-70页 |
| 第6章 聚多巴胺介导的不同表面修饰纳米粒的体内药代动力学及组织分布研究 | 第70-86页 |
| 第一节 聚多巴胺介导的不同表面包衣纳米粒的体内药代动力学研究 | 第70-81页 |
| 1. 材料与仪器 | 第70-72页 |
| 1.1 材料 | 第70-71页 |
| 1.2 仪器 | 第71-72页 |
| 1.3 动物来源 | 第72页 |
| 2 方法与结果 | 第72-80页 |
| 2.1 色谱及质谱条件 | 第72-73页 |
| 2.2 试液的配制 | 第73页 |
| 2.3 血浆样品的预处理 | 第73-74页 |
| 2.4 方法学验证 | 第74-78页 |
| 2.5 大鼠体内药代动力学研究 | 第78-80页 |
| 3 讨论 | 第80-81页 |
| 第二节 聚多巴胺介导的不同表面包衣纳米粒的体内组织分布研究 | 第81-86页 |
| 1 材料与仪器 | 第81-82页 |
| 1.1 材料 | 第81页 |
| 1.2 仪器 | 第81-82页 |
| 1.3 动物来源 | 第82页 |
| 2 实验方法 | 第82页 |
| 3 结果和讨论 | 第82-83页 |
| 4 本章小结 | 第83-86页 |
| 全文结论 | 第86-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 作者简介及科研成果 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
