摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-14页 |
第一部分 建立糖尿病视网膜病变大鼠模型 | 第14-21页 |
1.1 实验材料 | 第15-16页 |
1.1.1 实验动物 | 第15页 |
1.1.2 主要实验试剂与药物 | 第15页 |
1.1.3 实验仪器 | 第15-16页 |
1.2 实验方法 | 第16-17页 |
1.2.1 试剂的配制 | 第16页 |
1.2.2 模型的建立 | 第16页 |
1.2.3 实验指标与方法 | 第16-17页 |
1.2.4 数据统计分析 | 第17页 |
1.3 实验结果 | 第17-18页 |
1.3.1 一般状态观察 | 第17页 |
1.3.2 血糖监测 | 第17-18页 |
1.3.3 眼底荧光造影 | 第18页 |
1.4 讨论 | 第18-21页 |
第二部分 右归丸对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜组织形态的保护作用 | 第21-28页 |
2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.1.1 实验动物 | 第21页 |
2.1.2 主要试剂 | 第21-22页 |
2.1.4 实验药物 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-24页 |
2.2.1 动物分组与给药 | 第22-23页 |
2.2.3 视网膜病理组织切片观察 | 第23-24页 |
2.3 实验结果 | 第24-25页 |
2.3.1 一般状态观察 | 第24页 |
2.3.2 各组大鼠视网膜组织病理改变情况 | 第24-25页 |
2.4 讨论 | 第25-28页 |
第三部分 右归丸对糖尿病视网膜病变大鼠VEGF-VEGFR促存活信号通路的调控作用 | 第28-44页 |
3.1 实验材料 | 第29-30页 |
3.1.1 实验动物 | 第29页 |
3.1.2 实验试剂 | 第29页 |
3.1.3 实验仪器 | 第29-30页 |
3.2 实验方法 | 第30-35页 |
3.2.1 动物分组与给药 | 第30页 |
3.2.2 实验动物取材 | 第30页 |
3.2.3 RT-PCR法检测大鼠视网膜VEGFmRNA、VEGFR-2mRNA水平 | 第30-33页 |
3.2.4 Western -blot检测VEGF、VEGFR-2 活性蛋白表达 | 第33-35页 |
3.3 数据统计分析方法 | 第35页 |
3.4 实验结果 | 第35-38页 |
3.4.1 RT-PCR法检测大鼠视网膜组织VEGFmRNA、VEGFR-2mRNA表达 | 第35-37页 |
3.4.2 Western-blot法检测大鼠视网膜组织VEGF、VEGFR-2 蛋白表达 | 第37-38页 |
3.5 讨论 | 第38-44页 |
第四部分 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
综述 | 第50-69页 |
参考文献 | 第61-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
附录 | 第70-73页 |
附录1 各组大鼠视网膜病理组织切片 | 第70-71页 |
附录2 实验室动物合格证明 | 第71-72页 |
附录3 硕士期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
声明 | 第73页 |