黑虎掌菌子实体粗多糖制备及其生物活性研究
摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第12-26页 |
1.1 药用食用菌的研究现状 | 第12页 |
1.2 真菌多糖的研究现状 | 第12-19页 |
1.2.1 真菌多糖的提取方法 | 第12-14页 |
1.2.2 真菌多糖的分离纯化 | 第14-16页 |
1.2.3 真菌多糖的药理活性 | 第16-19页 |
1.3 黑虎掌菌的研究现状 | 第19-23页 |
1.3.1 黑虎掌菌子实体的形态特征及地理分布 | 第19页 |
1.3.2 黑虎掌菌的化学成分 | 第19-21页 |
1.3.3 黑虎掌菌的生物活性 | 第21-23页 |
1.4 研究目的与意义 | 第23-24页 |
1.5 本文主要研究内容 | 第24-26页 |
第2章 黑虎掌菌多糖制备及提取条件优化 | 第26-38页 |
2.1 材料与设备 | 第26-27页 |
2.1.1 实验药材与试剂 | 第26页 |
2.1.2 实验设备 | 第26-27页 |
2.2 实验方法 | 第27-28页 |
2.2.1 水溶性多糖提取纯化及含量测定 | 第27-28页 |
2.2.2 水溶性多糖提取工艺优化 | 第28页 |
2.3 实验结果与分析 | 第28-37页 |
2.3.1 标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
2.3.2 单因素实验 | 第29-31页 |
2.3.3 响应面优化结果 | 第31-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第3章 黑虎掌菌子实体各萃取相体外抑菌活性研究 | 第38-46页 |
3.1 材料与设备 | 第38-39页 |
3.1.1 实验药材与试剂 | 第38-39页 |
3.1.2 实验设备 | 第39页 |
3.2 实验方法 | 第39-43页 |
3.2.1 粗多糖原液中细菌(真菌)菌落总数检测 | 第39-40页 |
3.2.2 菌悬液的制备 | 第40-41页 |
3.2.3 菌悬液菌浓度测定及稀释 | 第41页 |
3.2.4 抑菌效果鉴定试验 | 第41-43页 |
3.3 实验结果与分析 | 第43-45页 |
3.3.1 四川黑虎掌菌各萃取相的抑菌作用 | 第43-44页 |
3.3.2 云南黑虎掌菌各萃取相的抑菌作用 | 第44-45页 |
3.4 本章小结 | 第45-46页 |
第4章 黑虎掌菌粗多糖体外抗氧化活性研究 | 第46-53页 |
4.1 材料与设备 | 第46-47页 |
4.1.1 实验药材与试剂 | 第46-47页 |
4.1.2 实验设备 | 第47页 |
4.2 实验方法 | 第47-50页 |
4.2.1 黑虎掌菌粗多糖的制备 | 第47-48页 |
4.2.2 DPPH自由基清除率测定 | 第48页 |
4.2.3 羟基自由基清除率测定 | 第48页 |
4.2.4 超氧阴离子清除率测定 | 第48-49页 |
4.2.5 数据处理 | 第49-50页 |
4.3 实验结果与分析 | 第50-52页 |
4.3.1 不同产地黑虎掌菌粗多糖抗氧化活性 | 第50-51页 |
4.3.2 不同提取方法黑虎掌菌粗多糖抗氧化活性 | 第51-52页 |
4.4 本章小结 | 第52-53页 |
第5章 黑虎掌菌粗多糖体内抗氧化及增强免疫力研究 | 第53-60页 |
5.1 材料与设备 | 第54页 |
5.1.1 实验药材与试剂 | 第54页 |
5.1.2 实验设备 | 第54页 |
5.2 实验方法 | 第54-55页 |
5.2.1 建立动物模型 | 第54-55页 |
5.2.2 给药治疗 | 第55页 |
5.3 检测方法 | 第55-56页 |
5.3.1 绵羊红细胞诱导小鼠DTH | 第55页 |
5.3.2 免疫器官指数测定 | 第55-56页 |
5.3.3 体内抗氧化活性检测 | 第56页 |
5.3.4 免疫球蛋白和IL-2 含量测定 | 第56页 |
5.4 实验结果与分析 | 第56-59页 |
5.4.1 迟发性变态反应和免疫器官指数测定结果 | 第56-57页 |
5.4.2 免疫球蛋白和IL-2 测定结果 | 第57-58页 |
5.4.3 氧化因子调节测定结果 | 第58-59页 |
5.5 本章小结 | 第59-60页 |
第6章 结论与展望 | 第60-62页 |
6.1 结论 | 第60-61页 |
6.2 展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
作者简介及科研成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |