| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第15-38页 |
| 1.1 研究背景 | 第15页 |
| 1.2 猪消化道菌群 | 第15-16页 |
| 1.2.1 消化道菌群平衡 | 第15-16页 |
| 1.2.2 菌群平衡的重要性 | 第16页 |
| 1.2.3 消化道微生态失衡及调控 | 第16页 |
| 1.3 抗生素饲用现状 | 第16-20页 |
| 1.3.1 饲用抗生素的益处 | 第17页 |
| 1.3.2 抗生素的常用种类 | 第17-18页 |
| 1.3.3 抗生素的滥用及危害 | 第18-20页 |
| 1.4 抗生素的替代品 | 第20-23页 |
| 1.4.1 微生态制剂 | 第20-21页 |
| 1.4.2 酶制剂 | 第21页 |
| 1.4.3 寡聚糖 | 第21-22页 |
| 1.4.4 植物提取物 | 第22页 |
| 1.4.5 抗菌肽 | 第22-23页 |
| 1.5 抗菌肽的研究现状 | 第23-36页 |
| 1.5.1 抗菌肽的分类 | 第23-25页 |
| 1.5.2 抗菌肽的理化性质 | 第25-26页 |
| 1.5.3 抗菌肽的抑菌机制 | 第26-27页 |
| 1.5.4 作用机制的研究方法 | 第27-29页 |
| 1.5.5 影响抗菌肽与细胞膜作用的因素 | 第29-31页 |
| 1.5.6 抗菌肽的制备方法 | 第31-34页 |
| 1.5.7 细菌抗菌肽研究现状 | 第34-36页 |
| 1.6 研究的目的与意义 | 第36-37页 |
| 1.7 研究的技术路线 （研究技术路线图） | 第37-38页 |
| 第二章 藏猪肠道中拮抗致病菌微生物的筛选鉴定及其特性研究 | 第38-51页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 材料 | 第38-39页 |
| 2.2.1 仪器设备 | 第38页 |
| 2.2.2 本试验主要试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.3 本试验所用菌株 | 第39页 |
| 2.2.4 试剂配制 | 第39页 |
| 2.2.5 培养基配制 | 第39页 |
| 2.3 试验方法 | 第39-42页 |
| 2.3.1 样品采集 | 第39页 |
| 2.3.2 致病菌拮抗微生物的筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.3 致病菌拮抗微生物的鉴定 | 第40-41页 |
| 2.3.4 拮抗菌抗菌活性物质发酵产生的条件优化 | 第41-42页 |
| 2.3.5 拮抗菌分泌抑菌物质的生物学特性研究 | 第42页 |
| 2.4 结果与分析 | 第42-49页 |
| 2.4.1 拮抗致病菌的微生物筛选 | 第43页 |
| 2.4.2 拮抗致病菌微生物的鉴定 | 第43-44页 |
| 2.4.3 拮抗菌抗菌活性物质发酵产生的条件优化 | 第44-48页 |
| 2.4.4 拮抗菌分泌抑菌物质的生物学特性研究 | 第48-49页 |
| 2.5 讨论 | 第49-50页 |
| 2.6 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 抗菌肽的分离纯化和鉴定 | 第51-61页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 试验材料 | 第51-53页 |
| 3.2.1 试剂 | 第51页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第51-52页 |
| 3.2.3 菌株 | 第52页 |
| 3.2.4 培养基配制 | 第52页 |
| 3.2.5 试剂配制 | 第52-53页 |
| 3.3 试验方法 | 第53-55页 |
| 3.3.1 样品准备 | 第53页 |
| 3.3.2 抗菌活性检测 | 第53页 |
| 3.3.3 反相液相色谱 | 第53-54页 |
| 3.3.4 超滤浓缩分离 | 第54页 |
| 3.3.5 C8反相高效液相色谱 | 第54页 |
| 3.3.6 C18色谱鉴定抗菌肽纯度 | 第54页 |
| 3.3.7 分子量和序列测定 | 第54-55页 |
| 3.3.8 生物信息学预测 | 第55页 |
| 3.4 结果与分析 | 第55-59页 |
| 3.4.1 反相液相色谱分离 | 第55页 |
| 3.4.2 超滤浓缩分离 | 第55页 |
| 3.4.3 C8反相高效液相色谱 | 第55-57页 |
| 3.4.4 Tricine-SDS-PAGE | 第57-58页 |
| 3.4.5 质谱分析 | 第58页 |
| 3.4.6 二级结构预测 | 第58-59页 |
| 3.5 讨论 | 第59-60页 |
| 3.6 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 抗菌肽的抑菌特性 | 第61-70页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 试验材料 | 第61-62页 |
| 4.2.1 菌种 | 第61页 |
| 4.2.2 仪器 | 第61页 |
| 4.2.3 试剂和培养基配制 | 第61-62页 |
| 4.3 试验方法 | 第62-64页 |
| 4.3.1 抑菌谱检测 | 第62-63页 |
| 4.3.2 动态杀菌曲线 | 第63页 |
| 4.3.3 扫描电镜观察细菌表面结构变化 | 第63页 |
| 4.3.4 细菌细胞膜作用检测 | 第63-64页 |
| 4.3.5 钾离子释放检测 | 第64页 |
| 4.3.6 抗菌肽和核酸作用检测-竞争性结合 | 第64页 |
| 4.4 结果与分析 | 第64-68页 |
| 4.4.1 抑菌谱检测 | 第64-65页 |
| 4.4.2 杀菌动力学 | 第65页 |
| 4.4.3 扫描电镜观察细菌表面结构变化 | 第65-66页 |
| 4.4.4 细菌细胞膜作用检测 | 第66页 |
| 4.4.5 钾离子释放检测 | 第66-67页 |
| 4.4.6 抗菌肽和核酸作用检测-竞争性结合 | 第67-68页 |
| 4.5 讨论 | 第68-69页 |
| 4.6 小结 | 第69-70页 |
| 第五章 抗菌肽的细胞毒性和抑癌特性 | 第70-79页 |
| 5.1 引言 | 第70页 |
| 5.2 试验材料 | 第70-71页 |
| 5.2.1 细胞 | 第70页 |
| 5.2.2 仪器 | 第70页 |
| 5.2.3 试剂配制 | 第70页 |
| 5.2.4 细胞培养基配制 | 第70-71页 |
| 5.3 试验方法 | 第71-74页 |
| 5.3.1 细胞培养 | 第71页 |
| 5.3.2 溶血性检测 | 第71页 |
| 5.3.3 哺乳动物体细胞毒性分析 | 第71-72页 |
| 5.3.4 癌细胞敏感性研究 | 第72-74页 |
| 5.4 试验结果与分析 | 第74-77页 |
| 5.4.1 溶血性分析 | 第74-75页 |
| 5.4.2 细胞毒性分析 | 第75页 |
| 5.4.3 癌细胞敏感性分析 | 第75-77页 |
| 5.5 讨论 | 第77页 |
| 5.6 小结 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 创新点 | 第80-81页 |
| 进一步研究的问题 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-96页 |
| 附录 | 第96-98页 |
| 缩略词 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 作者简介 | 第100页 |