库姆塔格沙漠微生物物种多样性及建兰炭疽病菌拮抗菌株的筛选
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 库姆塔格沙漠简介 | 第11页 |
| 1.1.1 库姆塔格沙漠的地理情况 | 第11页 |
| 1.1.2 库姆塔格沙漠土壤情况 | 第11页 |
| 1.1.3 库姆塔格沙漠的植被动物情况 | 第11页 |
| 1.2 极端微生物的研究情况 | 第11-13页 |
| 1.2.1 极端微生物与极端环境的定义 | 第11-12页 |
| 1.2.2 嗜热微生物及其应用 | 第12页 |
| 1.2.3 嗜冷微生物及其应用 | 第12页 |
| 1.2.4 嗜酸微生物及其应用 | 第12页 |
| 1.2.5 嗜碱微生物及其应用 | 第12页 |
| 1.2.6 嗜盐微生物及其应用 | 第12-13页 |
| 1.2.7 嗜压微生物及其应用 | 第13页 |
| 1.3 土壤微生物多样性的研究方法 | 第13页 |
| 1.3.1 土壤微生物研究进展 | 第13页 |
| 1.3.2 土壤微生物的可培养方法 | 第13页 |
| 1.4 国内建兰炭疽病的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4.1 建兰简介 | 第13-14页 |
| 1.4.2 建兰炭疽病病原菌 | 第14页 |
| 1.4.3 建兰炭疽病的防治方法 | 第14页 |
| 1.5 防治建兰炭疽病的前景 | 第14页 |
| 1.6 本论文研究目的、意义以及主要内容 | 第14-16页 |
| 1.6.1 本论文研究的目的意义 | 第14-15页 |
| 1.6.2 本论文研究的内容 | 第15-16页 |
| 第二章 库姆塔格沙漠微生物物种多样性 | 第16-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第16页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.3 供试培养基 | 第17页 |
| 2.1.4 供试试剂 | 第17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-19页 |
| 2.2.1 样品的稀释涂布 | 第17-18页 |
| 2.2.2 菌株总数计算 | 第18页 |
| 2.2.3 菌株的纯化与保藏 | 第18页 |
| 2.2.4 菌株DNA的提取 | 第18页 |
| 2.2.5 PCR技术扩增菌株DNA | 第18-19页 |
| 2.2.6 测序与序列比对 | 第19页 |
| 2.3 实验结果 | 第19-27页 |
| 2.3.1 土壤样品的微生物生物量的结果 | 第19-20页 |
| 2.3.2 菌株的分离与保存 | 第20页 |
| 2.3.3 菌株 16S rDNA序列比对结果 | 第20-27页 |
| 2.4 种群发育树的构建与种群多样性分析 | 第27-30页 |
| 2.5 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 建兰炭疽病菌拮抗菌株的筛选 | 第32-39页 |
| 3.1 试验材料 | 第32页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第32页 |
| 3.1.2 培养基与试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2 试验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 病原菌平板的制作 | 第32页 |
| 3.2.2 初筛 | 第32-33页 |
| 3.2.3 复筛 | 第33页 |
| 3.2.4 形态学鉴定 | 第33页 |
| 3.2.516S rDNA序列分析 | 第33页 |
| 3.2.6 生理生化鉴定 | 第33页 |
| 3.2.7 拮抗菌株的抑菌谱测定 | 第33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.3.1 菌株的初筛结果 | 第33-34页 |
| 3.3.2 菌株的复筛结果 | 第34页 |
| 3.3.3 形态观察结果 | 第34-35页 |
| 3.3.416S rDNA序列分析结果 | 第35-36页 |
| 3.3.5 生理生化鉴定结果 | 第36-37页 |
| 3.3.6 拮抗菌株的抑菌谱测定结果 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 拮抗菌株的发酵条件优化 | 第39-45页 |
| 4.1 试验材料 | 第39页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第39页 |
| 4.1.2 培养基 | 第39页 |
| 4.1.3 试验仪器 | 第39页 |
| 4.2 试验方法 | 第39-41页 |
| 4.2.1 种子培养 | 第39页 |
| 4.2.2 发酵培养 | 第39-40页 |
| 4.2.3 正交试验 | 第40页 |
| 4.2.4 抑菌面积的测定 | 第40-41页 |
| 4.3 试验结果 | 第41-44页 |
| 4.3.1 不同碳源对菌株抑菌活性的影响 | 第41页 |
| 4.3.2 不同氮源对菌株抑菌活性的影响 | 第41-42页 |
| 4.3.3 不同无机盐对菌株抑菌活性的影响 | 第42页 |
| 4.3.4 培养基组成正交试验结果 | 第42-43页 |
| 4.3.5 培养条件正交试验 | 第43-44页 |
| 4.4 讨论 | 第44-45页 |
| 第五章拮抗菌株抑菌物质的初步确定 | 第45-49页 |
| 5.1 试验材料 | 第45页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第45页 |
| 5.1.2 供试培养基与试剂 | 第45页 |
| 5.1.3 试验仪器 | 第45页 |
| 5.2 试验方法 | 第45-46页 |
| 5.2.1 菌种活化 | 第45页 |
| 5.2.2 发酵培养 | 第45页 |
| 5.2.3 抑菌物质分离与活性检测 | 第45-46页 |
| 5.2.4 氯仿处理结果 | 第46页 |
| 5.2.5 高温处理结果 | 第46页 |
| 5.2.6 蛋白酶K处理结果 | 第46页 |
| 5.3 试验结果 | 第46-48页 |
| 5.3.1 硫酸铵逐级沉淀结果 | 第46-47页 |
| 5.3.2 氯仿抽提结果 | 第47页 |
| 5.3.3 高温处理结果 | 第47-48页 |
| 5.3.4 蛋白酶处理结果 | 第48页 |
| 5.4 讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 拮抗菌抑菌物质性质研究 | 第49-53页 |
| 6.1 试验材料 | 第49页 |
| 6.1.1 供试菌株 | 第49页 |
| 6.1.2 供试培养基与试剂 | 第49页 |
| 6.1.3 试验仪器 | 第49页 |
| 6.2 试验方法 | 第49-50页 |
| 6.2.1 抑菌粗蛋白的制备 | 第49页 |
| 6.2.2 最适耐热温度的确定 | 第49页 |
| 6.2.3 最适pH的确定 | 第49-50页 |
| 6.2.4 金属离子对抑菌物质的影响 | 第50页 |
| 6.3 试验结果 | 第50-52页 |
| 6.3.1 最适耐热温度的确定结果 | 第50-51页 |
| 6.3.2 最适pH的确定的结果 | 第51页 |
| 6.3.3 金属离子对抑菌物质的影响的结果 | 第51-52页 |
| 6.4 讨论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 在读期间已发表论文 | 第58-59页 |
| 个人简历 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
