| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略语表 | 第13-15页 |
| 1 前言 | 第15-21页 |
| 1.1 立题依据 | 第15-16页 |
| 1.2 喹赛多研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 定量方法研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.2 喹赛多的代谢研究 | 第18-19页 |
| 1.2.3 残留消除研究 | 第19-20页 |
| 1.3 研究内容与目标 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-26页 |
| 2.1 药品与试剂 | 第21页 |
| 2.2 溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.3 仪器与设备 | 第22页 |
| 2.4 实验动物 | 第22-23页 |
| 2.5 喹赛多及其代谢产物在动物可食性组织中的残留检测方法 | 第23-24页 |
| 2.5.1 HPLC色谱条件 | 第23页 |
| 2.5.2 样品处理方法 | 第23页 |
| 2.5.3 特异性 | 第23页 |
| 2.5.4 最低检测限和最低定量限 | 第23-24页 |
| 2.5.5 标准曲线 | 第24页 |
| 2.5.6 准确度与精密度 | 第24页 |
| 2.5.7 稳定性考核 | 第24页 |
| 2.6 喹赛多在猪、鸡和鲤体内的残留消除研究 | 第24-25页 |
| 2.7 组织药物残留量计算 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-52页 |
| 3.1 喹赛多及其主要代谢产物在动物可食性组织中的定量方法学结果 | 第26-42页 |
| 3.1.1 色谱分离 | 第26页 |
| 3.1.2 最低检测限与最低定量限 | 第26页 |
| 3.1.3 标准曲线的确立 | 第26-27页 |
| 3.1.4 回收率和批间变异系数 | 第27页 |
| 3.1.5 稳定性结果 | 第27-42页 |
| 3.2 喹赛多及其代谢产物在各动物组织中的残留消除规律 | 第42-52页 |
| 3.2.1 喹赛多及其代谢产物在猪可食性组织中的残留消除规律 | 第42-45页 |
| 3.2.2 喹赛多及其代谢产物在鸡可食性组织中的残留消除规律 | 第45-48页 |
| 3.2.3 喹赛多及其代谢产物在鲤可食性组织中的残留消除规律 | 第48-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| 4.1 喹赛多及其代谢物定量方法学 | 第52-53页 |
| 4.2 残留消除规律 | 第53-56页 |
| 4.2.1 喹赛多及其主要代谢产物在猪体内的残留消除特征 | 第53页 |
| 4.2.2 喹赛多及其主要代谢产物在鸡体内的残留消除特征 | 第53-54页 |
| 4.2.3 喹赛多及其主要代谢产物在鲤体内的残留消除特征 | 第54-56页 |
| 5 全文总结 | 第56-57页 |
| 6 文献综述 | 第57-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录Ⅰ---作者简介 | 第81-82页 |
| 附录Ⅱ---原始数据 | 第82-136页 |
| 附录Ⅲ---标准操作规程 | 第136-140页 |
| 论文修改意见主要问题及回答 | 第140-141页 |
