| 缩略词表 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-25页 |
| 一、材料 | 第12-15页 |
| 1 对象 | 第12页 |
| 2 主要试剂 | 第12-13页 |
| 3 主要仪器 | 第13-14页 |
| 4 主要试剂的配制 | 第14-15页 |
| 二、方法 | 第15-25页 |
| 1 RT区引物和锁核酸引物的设计与合成 | 第15页 |
| 2 HBV DNA 的提取 | 第15-16页 |
| 3 重组质粒的构建 | 第16-21页 |
| 4 RT-AS-LNA-qPCR体系的建立 | 第21-23页 |
| 5 系列定量标准品的制备 | 第23-24页 |
| 6 含不同突变比例的临床样本的制备 | 第24页 |
| 7 最优引物和最佳反应组成、扩增条件的选择 | 第24页 |
| 8 RT-AS-LNA-qPCR方法学评价 | 第24-25页 |
| 9 方法学比较实验 | 第25页 |
| 三、统计学分析 | 第25页 |
| 结果 | 第25-49页 |
| 一、引物序列的设计和合成 | 第25-27页 |
| 二、野生型/突变型重组质粒标准品的构建 | 第27-31页 |
| 三、RT-AS-LNA-q PCR 方法学建立和评价 | 第31-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 综述 | 第57-68页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68页 |