| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一部分 | 第17-66页 |
| 第一章 绪论 | 第17-37页 |
| 1.1 三七的研究背景介绍 | 第17-19页 |
| 1.1.1 三七的特性 | 第17-18页 |
| 1.1.2 三七栽培种植中存在的主要问题 | 第18-19页 |
| 1.2 植物组织培养 | 第19-28页 |
| 1.2.2 植物组织培养的概念 | 第19-20页 |
| 1.2.3 植物组织培养的影响因素 | 第20-21页 |
| 1.2.4 植物组培过程中存在的问题 | 第21-28页 |
| 1.2.4.1 外植体的褐化 | 第21-25页 |
| 1.2.4.2 外植体的玻璃化 | 第25-26页 |
| 1.2.4.3 外植体的污染 | 第26-28页 |
| 1.3 植物的多倍化 | 第28-32页 |
| 1.3.1 多倍体植物简述 | 第28-29页 |
| 1.3.2 多倍体发生的途径 | 第29页 |
| 1.3.3 植物多倍化的手段与方法 | 第29-31页 |
| 1.3.4 多倍体的鉴定 | 第31-32页 |
| 1.4 三七的化学成分及其药用价值 | 第32-35页 |
| 1.5 三七组织培养的研究进展 | 第35页 |
| 1.6 三七的多倍体诱导的研究进展 | 第35-36页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第36-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-43页 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第37页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第37页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第37页 |
| 2.2 技术路线 | 第37-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-43页 |
| 2.3.1 外植体的处理 | 第38-39页 |
| 2.3.2 培养基的配置 | 第39-40页 |
| 2.3.3 三七的初代诱导培养 | 第40页 |
| 2.3.4 褐化防治 | 第40页 |
| 2.3.5 三七的继代增殖诱导 | 第40-41页 |
| 2.3.5.1 继代增殖 | 第40-41页 |
| 2.3.5.2 生根诱导 | 第41页 |
| 2.3.5.3 芽诱导 | 第41页 |
| 2.3.6 三七的多倍化处理 | 第41页 |
| 2.3.6.1 直接处理 | 第41页 |
| 2.3.6.2 间接处理 | 第41页 |
| 2.3.7 愈伤组织的染色体数目观察 | 第41-42页 |
| 2.3.8 实验数据统计与分析 | 第42-43页 |
| 第三章 结果与分析 | 第43-61页 |
| 3.1 不同消毒方法对外植体的影响 | 第43-44页 |
| 3.2 初代培养基的筛选 | 第44-51页 |
| 3.2.1 不同浓度激素对愈伤组织的影响 | 第44-48页 |
| 3.2.2 不同褐化抑制剂对外植体诱导的影响 | 第48-51页 |
| 3.3 继代培养基的筛选 | 第51-56页 |
| 3.3.1 不同培养基和2,4-D浓度对愈伤生根分化的影响 | 第51-54页 |
| 3.3.2 不同浓度GA_3、6-BA和KT对愈伤发芽分化的影响 | 第54-56页 |
| 3.4 最佳培养方法的筛选 | 第56-57页 |
| 3.5 多倍体诱导方法筛选 | 第57-61页 |
| 3.5.1 直接处理对三七愈伤组织的影响 | 第57-58页 |
| 3.5.2 间接处理对三七愈伤组织的影响 | 第58-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-65页 |
| 4.1 外植体的选择与处理 | 第61页 |
| 4.2 消毒方式的选择 | 第61-62页 |
| 4.3 褐化现象的研究 | 第62页 |
| 4.4 三七愈伤组织诱导激素的选择 | 第62-63页 |
| 4.5 三七愈伤组织的继代增殖培养 | 第63页 |
| 4.6 三七愈伤组织的诱导分化培养 | 第63页 |
| 4.7 三七愈伤组织的多倍体诱导 | 第63-64页 |
| 4.8 对三七愈伤的多倍体诱导的展望 | 第64-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 第二部分 | 第66-79页 |
| 第一章 绪论 | 第66-72页 |
| 1.1 高通量测序 | 第66-68页 |
| 1.1.1 高通量测序的类型 | 第66-68页 |
| 1.1.1.1 Illumina测序技术 | 第66-67页 |
| 1.1.1.2 Roche454测序技术 | 第67-68页 |
| 1.1.1.3 SOLiD测序技术 | 第68页 |
| 1.2 高通量测序在植物基因组学研究中的应用 | 第68-70页 |
| 1.2.1 在植物全基因组测序上的应用 | 第68-69页 |
| 1.2.2 在植物基因组重测序上的应用 | 第69-70页 |
| 1.2.3 在植物转录组测序上的应用 | 第70页 |
| 1.2.4 在植物小RNA测序方面的应用 | 第70页 |
| 1.3 三角槭概述 | 第70-71页 |
| 1.4 研究的目的及其意义 | 第71-72页 |
| 第二章 材料与方法 | 第72-75页 |
| 2.1 实验材料 | 第72页 |
| 2.2 实验方法 | 第72-75页 |
| 2.2.1 叶绿体DNA的提取与纯化 | 第72-73页 |
| 2.2.2 叶绿体DNA的测序 | 第73-74页 |
| 2.2.3 基因组序列进化分析 | 第74-75页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第75-79页 |
| 3.1 实验结果 | 第75-78页 |
| 3.1.1 三角槭叶绿体基因组测序及序列拼接 | 第75-76页 |
| 3.1.2 三角槭叶绿体基因组进化分析 | 第76-78页 |
| 3.2 讨论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附录A (攻读学位其间发表论文目录) | 第86页 |