摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第9-24页 |
1.1 前言 | 第9-10页 |
1.2 蛋白质色谱技术 | 第10-15页 |
1.2.1 蛋白质色谱技术简介 | 第10-11页 |
1.2.2 离子交换色谱 | 第11-15页 |
1.2.2.1 离子交换色谱原理 | 第11-12页 |
1.2.2.2 离子交换色谱介质 | 第12-15页 |
1.2.2.3 离子交换色谱的应用与特点 | 第15页 |
1.3 色谱分离技术理论 | 第15-18页 |
1.3.1 Langmuir吸附平衡模型 | 第15-16页 |
1.3.2 吸附动力学 | 第16-18页 |
1.4 表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP) | 第18-21页 |
1.4.1 原子转移自由基聚合原理 | 第18-19页 |
1.4.2 ATRP的特点和应用 | 第19-20页 |
1.4.3 ATRP在离子交换色谱方面的应用 | 第20-21页 |
1.5 聚电解质刷 | 第21-22页 |
1.5.1 聚电解质刷简介 | 第21页 |
1.5.2 影响聚电解质刷伸展的主要因素 | 第21-22页 |
1.5.3 聚电解质刷与蛋白质的相互作用 | 第22页 |
1.6 本文主要研究内容 | 第22-24页 |
第二章 SI-ATRP法修饰pGMA微球合成离子交换介质及其表征 | 第24-39页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 实验材料与设备 | 第24-26页 |
2.3 实验方法 | 第26-32页 |
2.3.1 SI-ATRP法修饰p GMA合成强阴离子交换介质 | 第26-29页 |
2.3.1.1 分散聚合法制备pGMA微球 | 第26-27页 |
2.3.1.2 pGMA微球表面的引发剂固定 | 第27页 |
2.3.1.3 聚合物接枝离子交换pGMA微球的合成 | 第27-29页 |
2.3.1.4 pGMA-NH2微球的制备 | 第29页 |
2.3.2 pGMA微球的物理化学性质表征 | 第29-32页 |
2.3.2.1 粒度分析仪分析 | 第29页 |
2.3.2.2 光电子能谱分析 | 第29页 |
2.3.2.3 红外光谱分析 | 第29-30页 |
2.3.2.4 扫描电子显微镜分析 | 第30页 |
2.3.2.5 激光共聚焦显微镜荧光成像 | 第30-31页 |
2.3.2.6 介质含水量的测定 | 第31页 |
2.3.2.7 聚合物接枝微球的离子交换容量测定 | 第31页 |
2.3.2.8 离子强度对聚合物接枝介质粒径的影响 | 第31-32页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第32-38页 |
2.4.1 聚合物接枝修饰前后pGMA微球的粒径 | 第32页 |
2.4.2 光电子能谱分析 | 第32-33页 |
2.4.3 傅里叶红外光谱分析 | 第33-34页 |
2.4.4 表面形貌的表征 | 第34-36页 |
2.4.5 离子交换容量和含水量 | 第36-37页 |
2.4.6 离子强度对聚合物接枝修饰介质粒径的影响 | 第37-38页 |
2.5 本章小结 | 第38-39页 |
第三章 接枝离子交换pGMA微球对蛋白质吸附的研究 | 第39-57页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 实验材料与设备 | 第39-40页 |
3.3 实验方法 | 第40-42页 |
3.3.1 蛋白质溶液标准曲线 | 第40-41页 |
3.3.2 静态吸附容量测定 | 第41-42页 |
3.3.3 pGMA-M-DMCH对 γ 球蛋白吸附动力学的研究 | 第42页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第42-55页 |
3.4.1 不同引发剂修饰密度接枝pGMA微球对蛋白质的吸附 | 第42-46页 |
3.4.2 不同聚合物链长度接枝pGMA微球对蛋白质的吸附 | 第46-50页 |
3.4.3 pGMA-M-DMCH对不同蛋白质的吸附 | 第50-52页 |
3.4.4 盐离子浓度对pGMA-M-DMCH吸附 γ 球蛋白的影响 | 第52-54页 |
3.4.5 pGMA-M-DMCH对 γ 球蛋白吸附动力学的研究 | 第54-55页 |
3.5 本章小结 | 第55-57页 |
第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
4.1 结论 | 第57-58页 |
4.2 展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
附录一 γ 球蛋白的标准曲线 | 第65-66页 |
附录二 BSA的标准曲线 | 第66-67页 |
附录三 肌红蛋白的标准曲线 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |