| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-35页 |
| 1.1 炔丙醇化学概述 | 第9-10页 |
| 1.2 炔丙基化反应 | 第10-15页 |
| 1.2.1 碳亲核试剂的炔丙基化反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 氮亲核试剂的炔丙基化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 氧亲核试剂的炔丙基化反应 | 第13-15页 |
| 1.3 炔丙醇化合物参与的环化反应 | 第15-28页 |
| 1.3.1 炔丙醇化合物与酚类的成环反应 | 第15-19页 |
| 1.3.2 炔丙醇化合物参与的双杂原子成环反应 | 第19-23页 |
| 1.3.3 炔丙醇化合物同吲哚类成环反应 | 第23-25页 |
| 1.3.4 炔丙醇自身的成环反应 | 第25-28页 |
| 1.4 炔丙醇参与的其他类型的反应 | 第28-35页 |
| 1.4.1 炔丙醇参与的加成、偶联反应 | 第28-30页 |
| 1.4.2 炔丙醇化合物脱氧化反应 | 第30-31页 |
| 1.4.3 炔丙醇化合物生成烯酮和炔酮 | 第31-32页 |
| 1.4.4 炔丙醇化合物参与生成的β-内酰胺和吡啶类化合物 | 第32-35页 |
| 第二章 课题提出 | 第35-37页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第37-54页 |
| 3.1 Y(OTf)_3催化炔丙醇同TsNHNH_2反应生成α,β-不饱和腙 | 第37-45页 |
| 3.1.1 反应条件的优化 | 第38-39页 |
| 3.1.2 反应普适性的研究 | 第39-42页 |
| 3.1.3 α,β-不饱和磺酰腙拓展研究 | 第42-45页 |
| 3.1.4 反应机理研究 | 第45页 |
| 3.3 Yb(OTf)_3催化炔丙醇同苯并恶唑的反应 | 第45-54页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.3.2 反应普适性的研究 | 第48-53页 |
| 3.3.4 反应机理的探究 | 第53-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 第五章 实验部分 | 第55-59页 |
| 5.1 实验仪器 | 第55页 |
| 5.2 实验试剂 | 第55页 |
| 5.3 原料的制备 | 第55-57页 |
| 5.3.1 2,4-二苯基-3-丁炔-2-醇的制备 | 第55-56页 |
| 5.3.2 1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇的制备 | 第56页 |
| 5.3.3 3-苯基-1-(2-萘基)-2-丙炔-1-醇的制备 | 第56-57页 |
| 5.4 产物的合成 | 第57-59页 |
| 5.4.1 N’-((E)-1,3-二苯基-2-丁烯)-4-甲基苯磺酰腙 | 第57页 |
| 5.4.2 3-甲基-3,5-二苯基-3H-吡唑 | 第57页 |
| 5.4.3 3,4,5-三苯基-1H-吡唑 | 第57-58页 |
| 5.4.5 N-(l,3-二苯基-2-丙炔)-2-轻基苯甲酰胺 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 附录 | 第63-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
