| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第9-37页 |
| 1.1 铑催化剂催化反应的研究进展 | 第12-34页 |
| 1.1.1 与简单烯烃、炔烃和联烯的反应及相关应用 | 第12-15页 |
| 1.1.2 三价铑催化C-H键对极性π键的加成 | 第15页 |
| 1.1.3 关于α-官能团化的羰基类化合物C-C键的形成 | 第15-18页 |
| 1.1.4 Cp*Rh(Ⅲ)催化的吲哚及吲哚啉C-7 位官能团化 | 第18页 |
| 1.1.5 其他三价铑催化C-H键形成C-C键的反应 | 第18-20页 |
| 1.1.6 三价铑催化下的卤化反应与氰化反应 | 第20-22页 |
| 1.1.7 C-N键的形成,氨基化反应 | 第22-27页 |
| 1.1.8 C-N键在原位形成超价碘试剂：极性反转策略 | 第27-29页 |
| 1.1.9 铑催化下的酰胺化反应 | 第29-34页 |
| 1.2 芳香类醛基的酯化反应的研究进展 | 第34-37页 |
| 第2章 实验部分 | 第37-56页 |
| 2.1 实验试剂与器材 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-48页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第37-41页 |
| 2.2.2 反应底物的制备 | 第41-43页 |
| 2.2.3 底物的适用性探究 | 第43-47页 |
| 2.2.4 实验过程的分析与机理的推测 | 第47-48页 |
| 2.3 具有代表性的化合物数据 | 第48-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录A 代表性谱图 | 第70-92页 |
| 附录B 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第92页 |
