| 内容摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第13-18页 |
| 一、病毒性疾病严重危害社会公共卫生安全 | 第13页 |
| 二、干扰素诱导基因(ISGs)是抗病毒研究的重要靶标 | 第13-14页 |
| 三、内源性危险信号胞外核苷酸具有重要的生理、病理功能 | 第14-15页 |
| 四、嘌呤受体是胞外核苷酸作用的主要途径 | 第15-17页 |
| 五、课题研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 病毒感染引起核苷酸释放及其受体表达上调 | 第18-29页 |
| 第一节 材料与方法 | 第18-24页 |
| 一、实验材料 | 第18-20页 |
| 二、实验方法 | 第20-24页 |
| 第二节 实验结果 | 第24-29页 |
| 一、VSV病毒感染细胞后会引起胞外核苷酸的释放 | 第24-25页 |
| 二、胞外核苷酸ADP受体P2Y_(12),P2Y_(13)是干扰素诱导基因 | 第25-27页 |
| 三、病毒感染引起ADP受体P2Y_(12),P2Y_(13)表达上调 | 第27-29页 |
| 第三章 ADP抑制病毒在细胞和小鼠组织中复制 | 第29-47页 |
| 第一节 材料与方法 | 第29-39页 |
| 一、实验材料 | 第29-31页 |
| 二、实验方法 | 第31-39页 |
| 第二节 实验结果 | 第39-47页 |
| 一、胞外ADP不影响VSV病毒的入侵过程 | 第39-40页 |
| 二、胞外ADP影响病毒的复制过程 | 第40-46页 |
| 三、在动物水平探索胞外ADP的抗病毒功能 | 第46-47页 |
| 第四章 P2Y_(13)是ADP抗病毒功能的主要受体 | 第47-60页 |
| 第一节 材料与方法 | 第47-52页 |
| 一、实验材料 | 第47-49页 |
| 二、实验方法 | 第49-52页 |
| 第二节 实验结果 | 第52-60页 |
| 一、构建P2Y_1,P2Y_(12),P2Y_(13)的敲除小鼠 | 第52-55页 |
| 二、在ADP执行抗病毒功能的过程中P2Y_1不是主要的受体 | 第55-57页 |
| 三、P2Y_(13)在ADP抗病毒过程中是主要受体 | 第57-60页 |
| 第五章 ADP抗病毒功能的主要机制 | 第60-73页 |
| 第一节 材料与方法 | 第60-66页 |
| 一、实验材料 | 第60-62页 |
| 二、实验方法 | 第62-66页 |
| 第二节 实验结果 | 第66-73页 |
| 一、ADP正常实验浓度对细胞增殖影响不明显 | 第66-67页 |
| 二、ADP对干扰素的表达影响不明显 | 第67-68页 |
| 三、ADP通过抑制cAMP的合成从而抑制Epac1最终抑制病毒的复制 | 第68-73页 |
| 第六章 研究小结与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 附录Ⅰ 缩略词 | 第77-79页 |
| 附录Ⅱ 攻读硕士学位期间科研工作成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
