| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第零章 文献综述 | 第13-21页 |
| 0.1 昆虫酚氧化酶结构 | 第13-14页 |
| 0.2 酚氧化酶酶学性质 | 第14-15页 |
| 0.3 酚氧化酶分布与定位 | 第15-16页 |
| 0.4 酚氧化酶抑制剂 | 第16-17页 |
| 0.5 酚氧化酶原激活系统 | 第17-18页 |
| 0.6 酚氧化酶的生理作用 | 第18-21页 |
| 0.6.1 参与昆虫表皮的黑化与硬化 | 第18页 |
| 0.6.2 参与昆虫的免疫反应 | 第18-19页 |
| 0.6.3 参与昆虫的伤口愈合 | 第19-21页 |
| 第一章 引言 | 第21-23页 |
| 第二章 桔小实蝇不同发育阶段及组织酚氧化酶酶学性质比较研究 | 第23-33页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第23页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 1.3 试验方法 | 第24-25页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.1 桔小实蝇不同发育阶段及组织酚氧化酶活力 | 第25-26页 |
| 2.2 酚氧化酶动力学特征参数及底物专一性 | 第26-27页 |
| 2.3 pH对不同发育阶段及组织酚氧化酶活力的影响 | 第27-28页 |
| 2.4 温度对不同发育阶段及组织酚氧化酶活力的影响 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-33页 |
| 第三章 桔小实蝇不同发育时期及组织酚氧化酶原基因的表达模式 | 第33-43页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 1.1 供试虫源 | 第33页 |
| 1.2 主要试剂(盒)及仪器 | 第33-34页 |
| 1.3 总RNA提取 | 第34-36页 |
| 1.4 基因组DNA的去除 | 第36页 |
| 1.5 第一链cDNA反转录 | 第36页 |
| 1.6 引物设计 | 第36-37页 |
| 1.7 定量PCR | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-40页 |
| 2.1 引物扩增效率 | 第38页 |
| 2.2 桔小实蝇不同发育时期PPO1基因的表达分析 | 第38-39页 |
| 2.3 桔小实蝇不同组织中PPO1基因的表达分析 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 第四章 曲酸对桔小实蝇酚氧化酶及生长发育的影响 | 第43-53页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第43页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 1.3 试验方法 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 2.1 曲酸对桔小实蝇生长发育的影响 | 第45-46页 |
| 2.2 曲酸对桔小实蝇体内酚氧化酶活力的影响 | 第46-47页 |
| 2.3 曲酸对桔小实蝇体内BdPPO1表达量的影响 | 第47页 |
| 2.4 曲酸对桔小实蝇酚氧化酶底物专一性及动力学特征参数的影响 | 第47-48页 |
| 2.5 曲酸对桔小实蝇酚氧化酶的离体抑制作用测定 | 第48-49页 |
| 2.6 曲酸处理后桔小实蝇酚氧化酶最适pH和最适温度测定 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 第五章 20E及金属离子对桔小实蝇BdPPO1表达量的影响 | 第53-61页 |
| 1 材料与方法 | 第53-55页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第53页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 1.3 试验方法 | 第54-55页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-58页 |
| 2.1 金属离子对桔小实蝇离体酚氧化酶活力的影响 | 第55-56页 |
| 2.2 金属离子处理后桔小实蝇体内酚氧化酶的活力测定 | 第56-57页 |
| 2.3 金属离子处理后桔小实蝇BdPPO1表达量的分析 | 第57页 |
| 2.4 注射20E后BdPPO1表达量及桔小实蝇表型 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| 第六章 桔小实蝇酚氧化酶原1基因的功能验证 | 第61-69页 |
| 1 材料与方法 | 第61-65页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第61页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第61页 |
| 1.3 dsRNA引物的设计 | 第61-62页 |
| 1.4 dsRNA体外合成 | 第62-65页 |
| 1.5 显微注射 | 第65页 |
| 1.6 RNAi水平检测和表型观察 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-67页 |
| 2.1 dsRNA的合成 | 第65-66页 |
| 2.2 定量PCR检测目的基因的沉默效率 | 第66页 |
| 2.3 RNAi效果的观察 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 第七章 主要结果、结论与研究展望 | 第69-71页 |
| 1 主要结果与结论 | 第69-70页 |
| 2 研究展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
