| 符号说明 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 禽流感病毒的病原学特性 | 第12-15页 |
| 1.1.1 病毒的形态结构 | 第12-13页 |
| 1.1.2 AIV命名原则 | 第13页 |
| 1.1.3 基因结构以及编码的主要结构蛋白 | 第13-15页 |
| 1.1.4 理化特性 | 第15页 |
| 1.2 H9N2流感病毒的分子流行病学特征 | 第15-17页 |
| 1.2.1 H9N2流感病毒对禽的感染 | 第15-16页 |
| 1.2.2 H9N2流感病毒对猪的感染 | 第16页 |
| 1.2.3 H9N2流感病毒对人的感染 | 第16-17页 |
| 1.3 H9N2流感病毒的致病特点 | 第17-21页 |
| 1.3.1 致病性 | 第17页 |
| 1.3.2 传播性 | 第17-18页 |
| 1.3.3 流行性 | 第18-19页 |
| 1.3.4 禽流感病毒的遗传变异 | 第19-20页 |
| 1.3.5 受体结合特性 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-34页 |
| 2.1 材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 病料来源 | 第22页 |
| 2.1.2 SPF鸡胚 | 第22页 |
| 2.1.3 抗原 | 第22页 |
| 2.1.4 引物 | 第22页 |
| 2.1.5 试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 红细胞凝集试验（HA） | 第25页 |
| 2.2.2 红细胞凝集抑制试验（HI） | 第25-26页 |
| 2.2.3 组织病理学观察 | 第26-27页 |
| 2.2.4 红细胞法测定AIV受体结合特性 | 第27页 |
| 2.2.5 病毒的增殖 | 第27-28页 |
| 2.2.6 病毒总RNA提取 | 第28页 |
| 2.2.7 反转录cDNA合成 | 第28-29页 |
| 2.2.8 基因片段的扩增 | 第29-30页 |
| 2.2.9 PCR扩增产物的纯化与回收 | 第30页 |
| 2.2.10 基因片段的克隆与测序 | 第30-32页 |
| 2.2.11 质粒的提取与保存 | 第32-33页 |
| 2.2.12 基因序列分析 | 第33页 |
| 2.2.13 系统进化树分析 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-45页 |
| 3.1 送检血清抗体水平检测 | 第34-37页 |
| 3.2 疑似病例综合诊断 | 第37-40页 |
| 3.2.1 发病鸡群的临床症状 | 第37页 |
| 3.2.2 剖检病理变化 | 第37-39页 |
| 3.2.3 组织病理学变化 | 第39-40页 |
| 3.3 病毒检测及分离鉴定 | 第40-45页 |
| 3.3.1 病毒分离鉴定 | 第40页 |
| 3.3.2 分离株序列测定HA基因RT-PCR扩增 | 第40-41页 |
| 3.3.3 关键氨基酸位点分析 | 第41-43页 |
| 3.3.4 基因进化树分析 | 第43-44页 |
| 3.3.5 红细胞法测定病毒受体结合特性 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.1 | 第45页 |
| 4.2 | 第45-46页 |
| 4.3 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 5.1 | 第48页 |
| 5.2 | 第48页 |
| 5.3 | 第48-49页 |
| 5.4 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58页 |