| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 深圳市新生儿听力联合耳聋易感基因筛查的分子流行病学分析 | 第12-30页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 材料和方法 | 第13-18页 |
| 1.2.1 研究对象 | 第13页 |
| 1.2.2 资料采集 | 第13页 |
| 1.2.3 临床检测和评估标准 | 第13-14页 |
| 1.2.4 新生儿物理性听力听力筛查操作方法及具体步骤 | 第14-15页 |
| 1.2.5 血样的采集 | 第15-18页 |
| 1.2.6 统计学方法 | 第18页 |
| 1.3 结果 | 第18-24页 |
| 1.3.1 8209例新生儿耳聋基因筛查的分子流行病学分析 | 第18-22页 |
| 1.3.2 8209例新生儿听力联合耳聋基因筛查的结果 | 第22-24页 |
| 1.4 讨论 | 第24-28页 |
| 1.4.1 新生儿听力与耳聋基因联合筛查的分子流行病学特点 | 第25页 |
| 1.4.2 耳聋基因筛查突变者基因型分布 | 第25-28页 |
| 1.5 结论 | 第28-30页 |
| 第2章 深圳市新生儿听力与耳聋基因联合筛查模式的建立 | 第30-40页 |
| 2.1 前言 | 第30页 |
| 2.2 材料和方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 听力与耳聋基因联合筛查的对象 | 第30页 |
| 2.2.2 新生儿物理性听力筛查 | 第30-31页 |
| 2.2.3 新生儿聋病易感基因筛查 | 第31-33页 |
| 2.2.4 新生儿诊断性听力学检查 | 第33页 |
| 2.2.5 随访 | 第33页 |
| 2.2.6 干预 | 第33页 |
| 2.2.7 统计学方法 | 第33页 |
| 2.3 结果 | 第33-36页 |
| 2.3.1 新生儿联合筛查的一般流行病学数据 | 第33-35页 |
| 2.3.2 新生儿不同听力筛查方式的结果比较 | 第35页 |
| 2.3.3 新生儿不同听力筛查流程的比较 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-38页 |
| 2.4.1 新生儿物理性听力筛查的流程： | 第36-37页 |
| 2.4.2 新生儿耳聋基因筛查的流程 | 第37页 |
| 2.4.3 新生儿听力与耳聋基因联合筛查模式的建立 | 第37-38页 |
| 2.4.4 新生儿听力与耳聋基因联合筛查的建议 | 第38页 |
| 2.5 结论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 综述 新生儿听力及耳聋基因联合筛查的研究进展 | 第46-56页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
