| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-35页 |
| 1.1 水稻理想株型的概念 | 第16页 |
| 1.2 理想株型的育种实践 | 第16-17页 |
| 1.3 水稻理想株型栽培和生理方面的研究 | 第17-18页 |
| 1.4 部分重要株型相关遗传学研究 | 第18-34页 |
| 1.4.1 水稻株高遗传学的研究 | 第18-20页 |
| 1.4.1.1 水稻株高QTL的研究 | 第18页 |
| 1.4.1.2 水稻株高基因的克隆 | 第18-20页 |
| 1.4.2 水稻穗型遗传学的研究 | 第20-28页 |
| 1.4.2.1 水稻穗型QTLs定位 | 第20-24页 |
| 1.4.2.2 水稻穗型基因的克隆 | 第24-28页 |
| 1.4.3 水稻分蘖数的遗传学研究 | 第28-31页 |
| 1.4.3.1 水稻分蘖数的QTL定位 | 第28页 |
| 1.4.3.2 水稻分蘖基因的定位和克隆 | 第28-31页 |
| 1.4.4 水稻分蘖角度遗传学的研究 | 第31-34页 |
| 1.4.4.1 水稻分蘖角度的定义 | 第31页 |
| 1.4.4.2 水稻植株分蘖角度的QTL分析 | 第31-32页 |
| 1.4.4.3 影响水稻分蘖角度的主基因研究 | 第32-34页 |
| 1.5 本研究的意义 | 第34-35页 |
| 第二章 水稻分蘖角度相关QTL定位 | 第35-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第35页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.2.1 种植方式 | 第35页 |
| 2.2.2 分蘖角度测定 | 第35-36页 |
| 2.2.3 DNA提取 | 第36页 |
| 2.2.4 PCR反应 | 第36页 |
| 2.2.5 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第36-37页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第37页 |
| 2.2.7 分蘖角度QTL分析 | 第37页 |
| 2.3 实验结果 | 第37-42页 |
| 2.3.1 RIL群体及亲本表型的分布情况 | 第37-38页 |
| 2.3.2 分蘖角度QTL分析 | 第38-39页 |
| 2.3.3 TAC8的初步定位 | 第39-41页 |
| 2.3.4 TAC8与TAC9的遗传关系研究 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-44页 |
| 第三章 TAC8的表型分析 | 第44-48页 |
| 3.1 材料和方法 | 第44页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第44页 |
| 3.1.2 田间种植 | 第44页 |
| 3.1.3 表型考察 | 第44页 |
| 3.1.4 统计与图表分析 | 第44页 |
| 3.2 实验结果 | 第44-46页 |
| 3.2.1 TAC8对分蘖角度以及一些相关产量性状的影响 | 第44-46页 |
| 3.2.2 不同密度下TAC8对分蘖角度以及一些相关产量性状的影响 | 第46页 |
| 3.3 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 TAC8精细定位，候选基因分析及相关载体的构建 | 第48-59页 |
| 4.1 材料和方法 | 第48-52页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第48页 |
| 4.1.2 田间种植 | 第48-49页 |
| 4.1.3 DNA提取 | 第49页 |
| 4.1.4 分子标记检测 | 第49页 |
| 4.1.5 SSR标记的选择及引物设计 | 第49页 |
| 4.1.6 候选基因预测及测序分析 | 第49-51页 |
| 4.1.7 表达模式分析 | 第51-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-56页 |
| 4.2.1 TAC8的精细定位 | 第52-54页 |
| 4.2.2 TAC8基因候选 | 第54-55页 |
| 4.2.3 TAC8的表达分析 | 第55-56页 |
| 4.3 TAC8相关表达载体的构建 | 第56-57页 |
| 4.3.1 TAC8过表达载体的构建 | 第56页 |
| 4.3.2 TAC8基因互补载体的构建 | 第56页 |
| 4.3.3 TAC8基因干扰载体的构建 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-59页 |
| 第五章 NIL(TAC8)和NIL(tac8)数字表达谱分析 | 第59-68页 |
| 5.1 材料和方法 | 第59页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第59页 |
| 5.1.2 cDNA文库的构建以及测序 | 第59页 |
| 5.1.3 数据分析 | 第59页 |
| 5.1.4 荧光定量PCR验证 | 第59页 |
| 5.2 结果与分析 | 第59-66页 |
| 5.2.1 测序质量分析 | 第59-60页 |
| 5.2.2 NIL(TAC8)和NIL(tac8)中Unique reads的转录本表达量分析 | 第60-61页 |
| 5.2.3 NIL(TAC8)和NIL(tac8)的差异表达基因分析 | 第61-62页 |
| 5.2.4 差异基因GO富集性分析 | 第62-63页 |
| 5.2.5 差异表达基因的KEGG富集性分析 | 第63-65页 |
| 5.2.6 差异表达基因的Real-time qPCR验证 | 第65-66页 |
| 5.3 小结 | 第66-68页 |
| 第六章 全文结论 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 附录 | 第83-85页 |
| 附图 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 作者简历 | 第88页 |
