| 致谢 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-38页 |
| 1.1 MMP的综述 | 第14-28页 |
| 1.1.1 MMP的结构特征 | 第14-22页 |
| 1.1.2 MMP的激活与活性调节 | 第22-25页 |
| 1.1.3 MMP的底物 | 第25-26页 |
| 1.1.4 植物MMP的功能 | 第26-28页 |
| 1.2 MAPK在细胞中的信号转导 | 第28-35页 |
| 1.2.1 MAPK级联途径介绍 | 第28-29页 |
| 1.2.2 植物MAPK的分类 | 第29-30页 |
| 1.2.3 植物MAPK的功能 | 第30-35页 |
| 1.3 课题背景及研究目的与意义 | 第35-38页 |
| 第2章 材料方法 | 第38-58页 |
| 2.1 实验材料 | 第38页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 2.1.2 载体和菌株 | 第38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-58页 |
| 2.2.1 种子灭菌与播种 | 第38-39页 |
| 2.2.2 植物生长环境 | 第39页 |
| 2.2.3 灰霉菌(Botrytis cinerea,B.c)侵染实验 | 第39页 |
| 2.2.4 P_(At2-MMP):GUS报告载体系统 | 第39-41页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR(qPCR)分析At2-MMP和At3-MMP基因的表达 | 第41-42页 |
| 2.2.6 拟南芥At-MMPs基因突变体的筛选 | 第42-47页 |
| 2.2.7 功能获得性表达系统的构建 | 第47-56页 |
| 2.2.8 35S：At3-MMP-eYFP亚细胞定位载体的构建 | 第56-58页 |
| 第3章 实验结果 | 第58-80页 |
| 3.1 P_(At2-MMP):GUS报告载体系统构建结果 | 第58-59页 |
| 3.2 R(At2-MMP):GUS转基因植物GUS染色结果 | 第59-61页 |
| 3.3 基于qPCR的At2-MMP和At3-MMP的表达调控分析 | 第61-65页 |
| 3.3.1 At2-MMP和At3-MMP基因的表达受MAPK的调控 | 第61-62页 |
| 3.3.2 WRKY33参与At2-MMP和At3-MMP基因的表达 | 第62-63页 |
| 3.3.3 At2-MMP和At3-MMP基因的表达可能与茉莉酸(JA)途径相关 | 第63-64页 |
| 3.3.4 At3-MMP基因的表达与乙烯(ET)途径无关 | 第64-65页 |
| 3.4 拟南芥At-MMPs基因功能缺失突变体的筛选 | 第65-74页 |
| 3.4.1 单基因突变体的筛选 | 第65-71页 |
| 3.4.2 双基因突变体/三基因突变体的筛选 | 第71-74页 |
| 3.5 At2-MMP和At3-MMP基因功能获得性系统的构建 | 第74-77页 |
| 3.5.1 载体构建结果 | 第74-76页 |
| 3.5.2 转基因植物的Western blot检测 | 第76-77页 |
| 3.6 35S：At3-MMP-eYFP亚细胞定位载体的构建 | 第77-80页 |
| 第4章 总结与讨论 | 第80-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
