| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 高价钯研究的文献综述 | 第8-33页 |
| 1.1 简介 | 第8-9页 |
| 1.2 经历高价钯中间体的反应 | 第9-17页 |
| 1.2.1 构建C-C键的反应 | 第9-12页 |
| 1.2.2 构建C-N键的反应 | 第12-14页 |
| 1.2.3 构建C-O键的反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 构建C-X(X=Cl,Br,F)键的反应 | 第15-17页 |
| 1.3 合成高价钯的反应 | 第17-24页 |
| 1.3.1 烷基卤化物氧化生成高价钯的反应 | 第17-18页 |
| 1.3.2 高价碘氧化生成高价钯的反应 | 第18-21页 |
| 1.3.3 F~+氧化剂氧化生成高价钯的反应 | 第21-23页 |
| 1.3.4 其它合成高价钯的反应 | 第23-24页 |
| 1.4 高价钯中心参与的还原消除反应 | 第24-32页 |
| 1.4.1 C-C键的还原消除反应 | 第24-26页 |
| 1.4.2 C-F键的还原消除反应 | 第26-28页 |
| 1.4.3 C-O键的还原消除反应 | 第28-30页 |
| 1.4.4 其它发生在高价钯中心的还原消除反应 | 第30-32页 |
| 1.5 小结 | 第32-33页 |
| 第二章 高价钯催化构建C(sp~2)-C(sp~2)键的方法研究 | 第33-51页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 选题背景研究 | 第33-39页 |
| 2.2.1 钯催化条件下的C-H键芳基化反应 | 第33-35页 |
| 2.2.2 钯催化条件下的C-H键烯基化反应 | 第35-37页 |
| 2.2.3 钯催化条件下的C-H键酰基化反应 | 第37-39页 |
| 2.3 课题设计 | 第39-40页 |
| 2.4 高价钯催化乙酰苯胺类衍生物邻位构建C(sp~2)-C(sp~2)键的方法 | 第40-51页 |
| 2.4.1 钯催化条件下邻位引入芳基的反应 | 第40-43页 |
| 2.4.2 钯催化作用下邻位引入烯基的合成方法 | 第43-46页 |
| 2.4.3 钯催化作用下邻位引入酰基的合成方法 | 第46-47页 |
| 2.4.4 反应机理的研究 | 第47-50页 |
| 2.4.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 钯催化一锅法合成N-H异喹啉酮的方法学研究 | 第51-61页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 背景研究 | 第51-54页 |
| 3.2.1 金属铑催化合成异喹啉酮的方法 | 第51-52页 |
| 3.2.2 金属钌催化合成异喹啉酮的方法 | 第52-53页 |
| 3.2.3 非金属条件下的氧化合成异喹啉酮的方法 | 第53页 |
| 3.2.4 金属钯合成异喹啉酮的方法 | 第53-54页 |
| 3.3 课题设计 | 第54页 |
| 3.4 钯催化条件下的N-H异喹啉酮的合成方法 | 第54-58页 |
| 3.4.1 条件优化 | 第54-55页 |
| 3.4.2 N-H异喹啉酮及其衍生物的合成 | 第55-58页 |
| 3.5 反应机理探讨 | 第58-60页 |
| 3.5.1 钯催化合环反应机理 | 第58页 |
| 3.5.2 N-O键断裂反应机理 | 第58-60页 |
| 3.6 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 钯催化的其它反应类型的探索 | 第61-63页 |
| 4.1 钯催化条件下硝基的还原反应 | 第61页 |
| 4.2 钯催化条件下的双官能团化反应 | 第61-62页 |
| 4.3 钯催化条件下氧化芳香环成醌的反应 | 第62-63页 |
| 第五章 实验部分 | 第63-93页 |
| 5.1 实验器材和药品 | 第63页 |
| 5.2 钯催化作用下酰苯胺类化合物邻位芳基取代化合物的合成 | 第63-83页 |
| 5.2.1 底物的制备 | 第63-64页 |
| 5.2.2 邻位的芳基化反应 | 第64-72页 |
| 5.2.3 邻位的烯基化反应 | 第72-80页 |
| 5.2.4 邻位的酰基化反应 | 第80-83页 |
| 5.3 N-H异喹啉酮的合成 | 第83-93页 |
| 5.3.1 底物的制备反应 | 第83-85页 |
| 5.3.2 一锅法制备异喹啉酮的反应 | 第85-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第99-100页 |
| 附录 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
